表面活性剂增敏催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于稀磷酸介质中,溴化十六烷基吡啶对亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡罗红B褪色反应的增敏作用,建立了测定亚硝酸根的表面活性剂增敏催化动力学光度法。加入溴化十六烷基吡啶,灵敏度增大2.2倍。测量亚硝酸根的线性范围为0.005-0.15 mg/L,检出限为0.004/L。用于水及蔬菜中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。     

Integrated Retention/Spectrophotometric Detection Method for the Determination of Formaldehyde

Abstract

An integrated-sensor method for the determination of formaldehyde based on retention of the reaction product of the analyte with p-rosaniline and sulfite in a flow-cell packed with Dowex 1-X-8 anion exchange resin was developed. The method has a good selectivity with a detection limit of 0.3 μg ml^?1 (1 ml sample) or 75 ng ml^?1 (2 ml sample), and a linear range between 1–30 μg ml^?1. The relative standard deviations (n = 11) were 2.8 and 1.3% for 2 and 20 μg ml^?1 formaldehyde, respectively. Depending on the working conditions, the sampling frenquency ranged between 10 and 18 h^?1. The method was applied to the determination of formaldehyde in well water.     

Flow-Through Photometric Sensor for the Determination of Cadmium at the Nanogram per Millilitre Level

Abstract

A sensor for the determination of cadmium based on retention of the CdI₄ ^? complex on a QAE Sephadex resin located in the flow-cell of a conventional photometric detector and on subsequent complex displacement reaction with 4-(2-pyridylazo)-resorcinol is proposed. Formation of the colored chelate and detection take place simultaneously. The method features a determination range between 30 and 500 ng/ml of Cd(II) with relative standard deviations of 1.8% and 3.4% for 200 and 50 ng/ml of Cd(II), respectively. The selectivity involved in the use of the proposed sensor is shown in the study of interference.     

以杂多酸形式光度法测定磷的进展

磷的测定方法中,目前光度法所占的比例还比较大。分析化学工作者已对磷钼二元杂多酸、磷钼二元杂多酸与另外一些元素形成的三元杂多酸的反应机理及光度法测定磷的分析应用进行了广泛研究,使得以磷钼杂多酸形式光度法测定磷比较成熟和普及。这类方法简单准确、使用方便、易于实现自动化、不仅用于痕量也用于高含量磷的测定。     

用甲基紫催化褪色的新指示反应测定痕量钯

研究了痕量 Pd( )对次磷酸钠还原甲基紫的催化作用的最优化条件和动力学参数 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钯的方法。在最大吸收波长 590 nm处分别测定催化体系和非催化体系的吸光度 A和 A0 ,以 ΔA=A0 - A定量 ,线性范围 4.0～ 2 8ng·ml-1,检出限 9.63× 1 0 -2 ng·ml-1,用于合金试样的测定 ,结果满意。     

痕量铈的催化动力学光度法测定

基于pH 9．0的氨水-氯化铵缓冲溶液中,痕量铈(Ⅳ)对溴酸钾氧化溴甲酚紫褪色的指示反应有明显的催化作用。据此建立了痕量铈(IV)的光度测定法,铈量在0～4．0μg·L-1间与△A值间呈线性关系,检出限为0．092μg·L-1。用于测定人发、茶叶和大米样品中痕量铈(IV),结果的相对标准偏差在3．6％～5．4％之间,回收率在96％～103％之间。     

催化动力学光度法测定痕量硫离子

基于氢氧化钠溶液中，Ｓ~（２－）对Ｈ_２Ｏ_２氧化Ｉ－的反应有催化作用，固定反应时间，将此催化体系与二苯胺碘酸钠氧化显色反应相偶合，建立了催化动力学光度法测定痕量硫离子的新方法，并讨论了其动力学条件。方法灵敏度１．４×１０~（－１１）ｇ／ｍＬ，测定范围１．０～１２．０ｎｇ／ｍＬ。操作简便快速，用于测定天然水及含硫工业废水中的痕量硫离子，结果满意。     

新催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

在磷酸介质中,痕量亚硝酸根对溴酸钾氧化酰胺黑10B的催化褪色作用,建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。并探讨了动力学反应条件,方法的线性范围为0.05～1.2μg/10ml,检出限为4.88×10-9·ml-1,用于地面水及雨水中亚硝酸根的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

研究了在PH4．5的乙酸－乙酸钠缓冲介质中,在氨三乙酸存在下,痕量Mn^2 对高碘酸钾氧化次甲基蓝色的强烈的催化作用,建立了测定金属镁中痕量锰的适宜条件。经过对金属镁样品多次分析,相对标准偏差≤10％,回收率在93％－107％。     

抑制褪色光度法测定油炸面制食品中痕量铝

建立抑制褪色光度法快速测定食品中痕量铝的方法。在硫酸介质中,一定量的铝离子对溴酸钾氧化罗丹明B褪色有抑制作用,据此建立了抑制褪色光度法快速测定食品中痕量铝的新体系,最大吸收波长为550 nm。在1 mol/L硫酸介质中,铝含量在0.07~0.4μg/mL范围内与吸光度具有良好的线性关系,相关系数r=0.9995,检出限为0.02μg/mL。用该方法测定油炸面制食品中痕量铝,测定结果的相对标准偏差为1.3%~3.1%(n=11),加标回收率为99.3%~103.5%。该方法测定结果准确可靠,可用于食品中痕量铝的测定。