卡尔曼滤波-分光光度法用于多组分分析

本文综述了卡尔曼滤波在多组分光度分析中的应用。通过理论分析与实验验证探讨了滤波过程的某些基本问题,如误差协方差矩阵计算的公式选择、滤波初始估计值对结果的影响、新息序列的相关性检验对结果可靠性的判别、信息量的度量与滤波过程是否达到最优及波长选择的某些关系、实验联机处理的某些问题等。     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定铁矿石中钙和镁

本文采用卡尔曼滤波算法，以酸性铬蓝Ｋ与钙，镁的显色体系同时测定钙和镁，利用单纯形优化法确定显色反应的最佳条件，基于测量数据精密度的要求选择了合适的测量波长范围，同时以甲基异丁基酮萃取及氢氧化物沉淀法分离共存的干扰离子，用于实际铁矿石样品分析，所得结果较满意。     

以新指示反应高敏催化光度测定痕量钌

钌（Ｒｕ￣Ⅲ）对高碘酸钾氧化无色孔雀绿的显色体系有催化作用，借此催化光度测Ｒｕ￣Ⅲ，灵敏度高。在２０～３０℃下３０～６０ｍｉｎ内，以１ｃｍ吸收池内测得吸光度０．１为可准确测极限，则可测最低浓度为０．０８ｎｇ·ｍＬ￣（－１），若表示为间接摩尔吸光系数则 ＝２．０×１０￣８ｍｏｌ￣（－１）·Ｌ·ｃｍ￣（－１）。工作曲线线性范围为０．０４～０．３６ｎｇ／ｍＬ（室温约为２６℃）．其它贵金属如Ｏｓ￣Ⅷ、Ｒｈ￣Ⅲ、Ａｕ￣Ⅲ、Ａｇ￣Ⅰ、Ｐｄ￣Ⅱ、Ｐｔ￣Ⅳ等至少可允许分别存在２００ｎｇ／ｍＬ、１ｎｇ／ｍＬ、２００ｎｇ／ｍＬ、３０００ｎｇ／ｍＬ、２５ｎｇ／ｍＬ和５ｎｇ／ｍＬ。测定了含所有贵金属和某些其它常见金属人工混合液中的痕量Ｒｕ￣Ⅲ，不含Ｉｒ￣Ⅳ时回收率为９８．５％～１０１．０％，含２．３倍于Ｒｕ￣Ⅳ重量的ｌｒ￣Ⅳ时回收率为１０１．５％～１１２％。     

催化溴酸钾氧化1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚动力学光度法测定痕量亚硝酸根

研究了在磷酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)的催化作用的反应条件,建立了测定亚硝酸根的动力学光度法。试验结果线性范围为0.2~8.0μg/25 mL,检出限为5.7μg.L-1,用于样品中亚硝酸根的测定,测定结果的RSD小于2.5%,回收率在101%~104%之间。     

流动注射微分光度法测定钛酸钡烧结物中微量钡

分析速度快、精密度好的流动注射分析技术(FIA),在光度法分析中得到了广泛应用和迅速发展[1-3]。就测试技术而言是在一个非平衡单光束动态检测完成的,而应用双光束检测器建立的分析方法报道很少[4,5]。本文自行研制两组流动比色装置,分别安置在检测器的样品池和参比池,实现了微     

抑制—褪色光度法测定痕量苯胺

研究了在酸性介质中，苯胺抑制溴酸钾氧化荧光素的褪色反应，建立了抑制－褪色光度法测定痕量苯胺的新方法。方法的检出限为４．２×１０＾－８ｇ·ｍｌ＾－１，测定范围为２．２５￣２０μｇ／２５ｍｌ，方法简便灵敏，用于废水中苯胺的测定，结果满意。     

The broad-band CCD photometry and dust production rates of comet Hale-Bopp

Based upon broad-band CCD observation data of comet Hale-Bopp obtained by a 60 cm telescope at Xinglong Station of Beijing Astronomical Observatory during March-August, 1996, the photometric results of comet Hale-Bopp are reported. Using the photometric results, the dust production rate, radius and mass of nucleus of comet Hale-Bopp are estimated as follows: dM/dt～1.5×105 kgs-1, Rn～35.5 km, and Mn～5.65×1016 kg.     

树脂负载固相反射散射吸光光度法测定铌

氯磺酚S是光度法测铌的最佳试剂之一，选用717型阴离子交换树脂富集试液中铌与氯磺酚S的配合物，用自行设计的反射散附件与722型分光光度计联用直接测定树脂相上的反射散射值AR，设计了一种新的固相反射散射光度法。并将方法用于低合金钢、化探样、磁铁矿样品中低含量铌的测定，取得较好的效果。     

钌（Ⅲ）—高碘酸钾—二安替比林苯基甲烷新体系催化光度法测定痕量 …

本文发现了钌 ( )对 KIO4氧化二安替比林苯基甲烷 ( DAPM)的增色反应有显著的催化作用 ,由此建立了测定痕量钌的催化分光光度分析法 ,并且测定了一些动力学参数。方法的线性范围为 2 .0 -1 4.0 μg/L,检出限为 2 .0× 1 0 - 9g/m L,用于岩矿中痕量钌的测定 ,其结果令人满意。     

用手持式农药速测仪酶法现场测定蔬菜中有机磷及氨基甲酸酯农药残毒

检测蔬菜中有机磷类及氨基甲酸酯类农药残留通常采用气相色谱、色谱-质谱联用[1]等方法, 不适应现场快速检测的要求. 关于快速分析方法, 国外主要采用电化学酶传感器法[2], 还有微孔板酶标仪法[3]. 前者存在电极易受污染且需再生处理的麻烦; 后者难以实现现场检测. 国内报道的有酶抑制光度法[4]、单点目视比色法及速测卡法等, 其中目视比色法和速测卡法虽然具有操作简便等优点, 但由于实验误差较大, 灵敏度较低, 只能作为定性分析. 本文在前期工作的基础上[5,6], 研制了一种体积小(140 mm×70 mm×30 mm)、重量轻(整机180 g)、能耗低(电池可连续使用50 h)且现场实用的手持式农药残毒速测仪, 开发了专用试剂包并建立了蔬菜中有机磷类及氨基甲酸酯类农药残毒的现场分析方法, 对6种蔬菜及速冻玉米样品进行了实际检测, 并与GC-MS方法[1]进行了对照, 结果令人满意.