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231.
合成了系列卟啉乙酸合锰配合物9个,其中6个为未见文献报道的新化合物.用UV,1HNMR,IR,MS,元素分析等表征确证了配合物的结构,总结了锰与卟啉类配体配合的IR,UV,1HNMR判据.采用差示扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(PM)研究了该系列配合物的液晶性能,发现8个配合物具有液晶性.考察了烷氧基链长、配位金属离子和分子空间结构对液晶性能的影响. 相似文献
232.
《Mendeleev Communications》2020,30(3):273-275
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233.
Masafumi Unno Hiroyuki Murakami Satoshi Kagawa Hideyuki Matsumoto 《Silicon Chemistry》2007,3(3-4):195-198
Two new silanols bearing very bulky silyl groups, (i-Pr3
Si)3SiOH and (t − BuMe2Si)3SiOH were prepared by peracidoxidation of their respective silanes. The X − ray crystallographic analysis revealed that (t − BuMe2Si)3 SiOH forms a dimeric structure with hydrogen bonding, while (i − Pr3 Si)3 SiOH exists as a monomer in the crystal. The effects of the size of the substituents as well as the reactivity of these silanols
are discussed. 相似文献
234.
以ZnO,HCO_2H及4,4'-bipy(摩尔比1∶3∶1.25)溶于H_2O和DMF(体积比13∶1),并在60℃反应,合成了标题化合物[Zn(HCO_2)_2(4,4'-bipy)]_∞,对其进行了元素分析、红外光谱等表征,并测定了晶体结构.该化合物晶体属四方晶系,P4_32_12空间群,a=b=0.79675(5)nm,c=1.7627(2)nm,V=1.1190(3)nm~3,Z=4,Dc=1.850g/cm3,M_r=311.60,F(000)=632,μ=22.07cm-1,最终偏离因子R1=0.0183和wR_2=0.0483.该化合物中Zn原子和两个4,4'-bipy的N原子和四个甲酸根的O原子配位,形成的ZnN_2O_4八面体通过4,4'-bipy和甲酸根桥联,组成一种新颖的3D网络结构.同时,研究了该化合物的热性质和荧光性质. 相似文献
235.
SynthesisandCrystalStructureof(Et_4N)_2[Pd_2(mp)_2(mpH)_2]ShiJi-Cheng;HuangXiao-Ying;WenTing-Bin;DengYu-Heng;ChengChang-Neng;Li?.. 相似文献
236.
应用X射线衍射、偏光显微镜及电子显微镜研究了胆甾液晶与甲基丙烯酸甲酯(MMA)─甲基丙烯酸丁酯(BMA)无规共聚物共混体系的形态结构。研究了体系的结晶态及液晶态的行为和共聚物含量及组成对光学织构的影响。 相似文献
237.
CrystalStructureandMolecularAbsoluteConfigurationof(+)-Isocedranol(C_(15)H_(26)O)¥LiuJie;ChenMin-Qin(CenterofAnalysis&Measurem... 相似文献
238.
表面能与晶体生长/溶解动力学研究的新动向 总被引:3,自引:0,他引:3
界面现象使物质在结晶过程中出现了临界现象.但最近的研究指出在物质溶解过程中,在表面能量的控制下也存在着临界现象以及尺寸效应.实验发现,当晶体自身小到一 定的程度时(通常在纳米尺度上并和临界蚀坑的大小相近),在溶解过程中其速度会自发降 低,反应被抑制乃至停止.尽管在热力学上表面能的因素可以赋予小颗粒晶体较大的溶解度 ,但表面能却也能通过对临界条件的控制而使这些微粒在动力学上不被溶解.这个发现不仅 解决了纳米颗粒在水溶液中稳定性的问题,而且还从动力学的角度解释了生物矿物选择纳米 尺度作为其基本构成单元的原因.由于表面能和晶体生长/溶解的动力学有着密切的关系, 我们可以通过对表面能的调节来修改它们的动力学速度和晶体的形貌.反过来,也可以用动力学的方法来测定表面能及表面吸附/脱附常数等.相对于常规的界面研究手段,通过生 长和溶解动力学途径所得的数据有着很好的可靠性及重复性.我们认为,晶体生长和溶解的 动力学和表面能的研究相结合,不仅为界面研究提供了新的思路和方法,而且也会推动晶体生长和材料科学的发展. 相似文献
239.
V. A. Emel'yanov I. A. Baidina S. P. Khranenko S. A. Gromilov M. A. Il'in A. V. Belyaev 《Journal of Structural Chemistry》2003,44(1):37-45
The paper describes synthesis of (nBu4N)2[RuNOCl5](I), (nBu4N)2[RuNOCl4OH](II), (nBu4N)2×[RuNOCl4OH]·6H2O (III), and (nBu4N)2[RuNOCl5]· 2(nBu4N)2[RuNOCl4(H2O)]·2H2O (IV). The complexes were studied by IR spectroscopy and powder Xray and crystal Xray analyses. The structures are built up of [RuNOCl5]2- (I, IV), [RuNOCl4OH]2- (II, III), and [RuNOCl4(H2O)]- (IV) complex anions, (nBu4N)+ cations, and crystal water molecules (III, IV). The substances are moderately soluble in water; highly soluble in polar organic solvents, such as acetone, ethanol, chloroform, methylene chloride; and almost insoluble in carbon tetrachloride and toluene. Under storage in light, the compounds decompose from the surface; in darkness I and II are stable, whereas III and IV can lose part of the crystal water. 相似文献
240.
Paul V. Bernhardt Dr. Geoffrey A. Lawrance Brian W. Skelton Allan H. White 《无机化学与普通化学杂志》2007,633(7):1036-1039
Cations derived by protonation of the ligand title compound (L1) have been structurally characterized in their di‐ and tetra‐ protonated forms in the salts [H2L1][ClO4]2·2H2O and [H4L1][ZnCl4]2·4H2O. In both structures, one half of the formula unit comprises the asymmetric unit of the structure, the macrocycle being centrosymmetric, with the two macrocycles adopting similar conformations. In both salts, a pair of diagonally opposed macrocyclic secondary amine groups are protonated; in the [H4L1]4+ salt, the additional pair of protons are accommodated on the exocyclic pendant amine groups. The dispositions of the pendent amines differ between the two structures, being ‘equatorial’ with respect to the macrocyclic ring in the [H2L1]2+ salt, and ‘axial’ in the [H4L1]4+ salt. In other structurally characterized compounds containing [H4L1]4+ the equatorial disposition was found in the ferricyanide adduct, while in the tetraperchlorate salt the axial disposition was identified. The differences in disposition of the exocyclic groups are ascribed to the extensive H‐bonding in the lattices. 相似文献