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191.
A heterogeneous and recyclable catalyst with a high loading of silver nanoparticles was synthesized via the silver nanoparticles being supported onto the surface of magnetic nanoparticles coated with poly(4‐vinylpyridine). The synthesized catalyst was used in the dehydrogenation of alcohols to corresponding carbonyl compounds. A broad diversity of alcohols was converted into their corresponding carbonyl compounds in excellent yields. The catalyst was easily recovered by applying an external magnetic field and reused for seven reaction cycles without considerable loss of activity. The catalyst was fully characterized using various techniques.  相似文献   
192.
We report the synthesis of iron oxide magnetic nanoparticles (IONPs) coated with various natural amino acids (AAs) using a one‐pot reaction in an aqueous medium. Several AAs, which contained hydrophilic and hydrophobic groups, were selected to study their effects on size, morphology and toxicity of IONPs. Functionalized IONPs were characterized using X‐ray diffraction, differential scanning calorimetry, thermogravimetric analysis, Fourier transform infrared spectroscopy, and scanning and transmission electron microscopies. Furthermore, vibrating sample magnetometry analysis shows these nanoparticles have excellent magnetic properties. Cellular toxicity of IONPs was also investigated on HFF2 cell lines. The AA‐coated IONPs are non‐toxic and biocompatible. Natural AA‐coated IONPs show a potential for their development in in vitro and in vivo biomedical fields due to their non‐toxicity, good ζ‐potential and related small size and narrow size distribution.  相似文献   
193.
赵凤阳  姜永健  刘涛  叶纯纯 《化学进展》2018,30(7):1013-1027
纳滤是一种介于超滤与反渗透之间的重要膜分离过程,具有工作压力低、无相转变及分离效率高等独特优势。膜污染及渗透性/选择性之间的平衡是纳滤膜在使用和研发过程中面临的亟待解决的两个主要问题。膜材料是膜与膜分离技术的核心,开发新型的纳滤膜材料是解决上述问题的重要手段。本文从新型纳滤膜材料的设计与选择的角度出发,总结归纳了近年来新型材料在纳滤膜的制备与应用研究现状,包括新型有机纳滤膜材料、新型无机纳滤膜材料和新型有机-无机杂化纳滤膜材料三个方面,拓展了对纳滤膜材料的认知,探讨了新型纳滤膜材料的共性及其存在的主要问题,并对未来高性能纳滤膜材料的研制方向进行了展望。  相似文献   
194.
孙佳佳  章飞芳  梁鑫淼 《色谱》2018,36(8):723-729
制备了一种以螺旋霉素为模板分子的分子印迹磁性纳米吸附剂。以磁性纳米Fe3O4为内核,经丙烯酸表面修饰后再以螺旋霉素为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,通过表面自由基聚合反应制备得到。该吸附剂对螺旋霉素、交沙霉素、替米考星和酒石酸泰乐菌素4种大环内酯类抗生素表现出良好的富集效果(富集倍数分别为310、118、758和72),其选择性明显优于常规C18吸附剂。该吸附剂可重复使用至少6次。结合高效液相色谱-紫外检测器建立了上述4种抗生素的分析方法。方法检出限为0.53~2.75 μg/L,定量限为1.78~9.16 μg/L;在50、100和150 μg/L低中高3个添加水平下,方法回收率在80.78%~123.02%之间,相对标准偏差<15.8%(n=5)。该方法被应用于分析蜂蜜中的上述4种抗生素。  相似文献   
195.
The D2h‐symmetric dinuclear complex anion [U2F12]2? of pastel green Sr[U2F12] shows a hitherto unknown structural feature: The coordination polyhedra around the U atoms are edge‐linked monocapped trigonal prisms, the UV atoms are therefore seven‐coordinated. This leads to a U–U distance of 3.8913(6) Å. A weak UV–UV interaction is observed for the dinuclear [U2F12]2? complex and described by the antiferromagnetic exchange Jexp of circa ?29.9 cm?1. The crystalline compound can be easily prepared from SrF2 and β‐UF5 in anhydrous hydrogen fluoride (aHF) at room temperature. It was studied by means of single crystal X‐ray diffraction, IR, Raman and UV/VIS spectroscopy, magnetic measurements, and by molecular as well as by solid‐state quantum chemical calculations.  相似文献   
196.
The synthesis and structural characterization of the hitherto unknown parent Co(bz)2+ (bz=benzene) complex and several of its derivatives are described. Their synthesis starts either from a CoCO5+ salt, or directly from Co2(CO)8 and a Ag+ salt. Stability and solubility of these complexes was achieved by using the weakly coordinating anions (WCAs) [Al(ORF)4]? and [F{Al(ORF)3}2]? {RF=C(CF3)3} and the solvent ortho‐difluorobenzene (o‐DFB). The magnetic properties of Co(bz)2+ were measured and compared in the condensed and gas phases. The weakly bound Co(o‐dfb)2+ salts are of particular interest for the preparation of further CoI salts, for example, the structurally characterized low‐coordinate 12 valence electron Co(PtBu3)2+ and Co(NHC)2+ salts.  相似文献   
197.
为了探究肉桂酰酪胺的苯环上甲氧基取代、酪胺上羟基和酰胺上胺基被甲基化对衍生物抗血小板聚集活性的影响,以8种苯甲醛衍生物为原料,经过缩合反应及甲基化等反应制得肉桂酰酪胺类似物,经核磁共振波谱仪(NMR)、质谱(MS)、单晶衍射等技术手段表征了目标化合物结构。 基于变温核磁,探讨了化合物4a~4h中旋转异构及酰胺C-N键双键性质对氢核磁谱的影响。 采用Born比浊法对目标化合物进行活性筛选,9个类似物的活性均强于柄果花椒酰胺,特别是化合物2c、4c、4f在200 μmol/L时显示出强的抑制率,分别为50.03%、60.87%、53.33%。 该类化合物的构效关系是4位甲氧基取代对化合物的抗ADP(二磷酸腺苷)诱导血小板聚集活性最为有利,甲基化B环中的羟基和结构中的酰胺氮原子时,在某种程度上可增强化合物活性。  相似文献   
198.
羟基苯甲酸类化合物用途广泛,极性较强,在复杂水溶液体系中这些类似物的分离纯化与分析非常困难。 本文以磁性Fe3O4纳米颗粒为载体,没食子酸(GA)为模板分子,制备了磁性表面分子印迹聚合物(MIP)。 利用透射电子显微镜、红外光谱、磁强测定等检测手段对MIP进行了结构表征。 并对其吸附性能进行研究,比较了该MIP对GA及其它3种结构类似物的吸附性能差异。 结果表明,制备的以GA为模板的磁性分子印迹聚合物为核壳球形结构,键合牢固,对GA的吸附动力学符合准二级动力学方程模型,吸附过程属于Langmuir单分子层吸附。 该聚合物对GA表现出优异的选择性识别能力,其吸附量(318 K时37.736 mg/g)远远高于结构类似物。 该磁性分子印迹聚合物对模板分子不仅具有特异识别能力,而且能够磁控分离,分离效率高,可用于固相萃取。  相似文献   
199.
Abstract

Copper transporter 1 (CTR1) is the main copper transporter in the eukaryotic system. CTR1 has several important roles: It binds Cu(II) ions that are present in the blood; it reduces those Cu(II) ions to Cu(I); and it subsequently transfers Cu(I) to the cytoplasmic domain, where the ion is delivered to various cellular pathways. Here, we seek to identify CTR1 binding sites for Cu(II) and Cu(I) and to shed light on the Cu(II)-to-Cu(I) reduction process. We focus on the first 14 amino acids of CTR1. This N-terminal segment is rich with histidine and methionine residues, which are known to bind Cu(II) and Cu(I), respectively; thus, this region has been suggested to have an important function in recruiting Cu(II) and reducing it to Cu(I). We utilize electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy together with nuclear magnetic resonance (NMR) and UV-VIS spectroscopy and alanine substitution to reveal Cu(II) and Cu(I) binding sites in the focal 14-amino-acid segment. We show that H5 and H6 directly coordinate to Cu(II), whereas M7, M9, and M12 are involved in Cu(I) binding. This research is another step on the way to a complete understanding of the cellular copper regulation mechanism in humans.  相似文献   
200.
对自然界中广泛存在的凹凸棒土(Atp)进行磁改性,通过沉积-沉淀法制备出磁性氧化铁改性的磁性凹凸棒土(MAtp),采用BET、VSM、XRD以及SEM等手段对其理化性质加以分析,并在固定床实验台上进行模拟烟气脱汞性能测试,研究了铁氧化物含量、反应温度和烟气成分对其除汞能力的影响。结果表明,Atp与磁性物质的复合提高了其对Hg~0的脱除能力,并且随铁氧化物含量升高,MAtp脱汞能力逐渐增强;在实验温度区间内,脱汞能力随温度的升高逐渐增强,MAtp对Hg~0以化学吸附为主;O_2、NO的添加有利于Hg~0的脱除,但Hg~0穿透率随浓度变化不显著;SO_2抑制汞的脱除,并且随浓度的增加,其抑制效果更加明显,但是当NO和SO_2共同存在时,NO能明显削弱SO_2对脱汞的抑制作用。  相似文献   
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