Mg-Ni-Nd非晶电极合金充放电过程中的组织结构变化及对其放电容量的影响

采用熔体快淬法制备了(Mg70.6 Ni29.4)90Nd10的非晶贮氢合金带,用X射线衍射仪和高分辨电镜对该合金在充放电循环过程中的组织结构演变进行了动态跟踪.结果表明:(Mg70.6Ni29.4)90Nd10贮氢合金在充放电循环过程中由非晶态慢慢晶化为纳米晶,初生相NdMg2 Ni9在循环过程中逐渐转化为Mg2 Ni,α-Mg和Nd2H5相.电化学性能测试表明,由于微观结构的变化对其放电容量的影响过程分为3个阶段:首先是前两个循环的活化过程,在第3个循环达到放电容量最高值(580.5 mAh·g-1);接下来是放电容量显著降低的4～10个循环阶段;最后是放电容量保持稳定的11 ～20个循环.研究发现NdMg2 Ni9相的存在和保持合金的非晶结构是提高镁基电极合金循环稳定性的重要因素.     

二元合金Ag_(50)Rh_(50)从液态到非晶的分子动力学计算

本文对贵重金属银铑合金Ag50Rh50的液态结构和激冷过程进行了分子动力学模拟研究原子间作用势采用紧束缚势模拟在施加了周期性边界条件的常压状态下进行。采用了偶关联函数、键对分析技术和键取向序参数以分子动力学模拟计算方法揭示了Ag50Rh50的液态结构存在原子偏聚特征以及在快速凝固过程形成原子偏聚的不均匀非晶并与同族过渡金属进行了非晶形成能力的比较。     

非负载镍催化剂的2-乙基蒽醌加氢活性及其氢吸脱附性质

 分别制备了金属镍粉、兰尼镍、Ni-B非晶态合金及镧掺杂的Ni-B非晶态合金(Ni-B-La)催化剂,研究了催化剂的氢吸附和脱附性质以及对2-乙基蒽醌加氢反应的催化性能. 结果表明,金属镍粉、兰尼镍和Ni-B催化剂表面均具有两种氢吸附位: 弱吸附位和强吸附位. Ni-B-La催化剂表面只有氢的强吸附位,其强吸附氢量与兰尼镍相当. 推测只有氢的强吸附位是2-乙基蒽醌加氢反应的活性中心,并且Ni-B-La催化剂上的强吸附氢较兰尼镍上的更活泼,因而Ni-B-La非晶态合金催化剂对加氢反应的催化活性高于兰尼镍.     

DMF溶液中导电玻璃上沉积类金刚石薄膜

液相法制备类金刚石膜设备简单,操作容易,能大面积成膜,越来越受到研究者们的关注．Ｎａｍｂａ［１］以乙醇为介质,在１２００Ｖ电压７０℃以下沉积膜,得到了类金刚石膜;Ｓｕｚｕｋｉ等［２］以水乙二醇溶液为介质制膜,只得到了石墨相的碳膜;以乙醇的水溶液为介质利用电解热沉积膜,得到了玻璃碳和石墨碳,同时阴极钨发生碳化有ＷＣ和Ｗ２Ｃ生成［３］;Ｎｏｖｉｋｏｖ等［４］在乙炔的液氨溶液中沉积膜,Ｒａｍａｎ谱表明他们得到了类金刚石（ＤＬＣ）膜;Ｋｗｉａｔｅｋ等［５］重复了Ｎａｍｂａ的实验,证明沉积膜主要为非晶态…     

ZnS@C/rGO复合材料的制备及其电化学可逆储锂性能

通过溶剂热反应-水热处理的途径,制备了无定形碳包覆的ZnS纳米晶体(ZnS@C)与还原氧化石墨烯(rGO)复合的ZnS@C/rGO复合材料,并用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)对复合材料进行了形貌和微观结构的表征。电化学测试结果表明,与ZnS@C和ZnS/rGO相比,所制备的ZnS@C/rGO复合材料显示了显著增强的电化学储锂性能,在100 mA·g^-1电流密度下,其电化学储锂的首次可逆比容量为1 101 mAh·g^-1,充放电循环100次后其可逆比容量为1 569 mAh·g^-1。在不同电流密度下循环1 200次后,仍保持在2.0 A·g^-1电流密度下有1 096 mAh·g^-1的可逆比容量,显示了其稳定的长循环性能。     

CoFeSiB非晶丝弱磁场测量仪的研制

设计了以Co基非晶丝为敏感元件的传感器探头,多谐振荡励磁电路,信号处理电路,单片机显示电路,且对该磁场测量仪进行了标定。     

Structure and magnetic properties of Nb-doped FeZrB soft magnetic alloys

Structure and magnetic properties of Nb-doped (FeZrB)_100−xNb_x alloy are investigated by X-ray diffraction (XRD), differential scanning calorimetry and vibrating sample magnetometer. The fully amorphous structure of the as-quenched ribbons is confirmed by the XRD pattern. With increasing Nb, the glass transition temperature and the onset crystallization temperature are increased, indicating increased stability of the amorphous structure. For x=1, the saturation magnetization of the ribbons is 125.7 emu/g and the optimized annealing temperature increases from 550 to 630 °C. The morphology of the crystallized phases is observed by scanning electron microscopy. The results show that nanocrystalline α-Fe grains are dispersed in the amorphous matrix.     

Plasmonic multilayer structure for ultrathin amorphous silicon film photovoltaic cell

A plasmonic multilayer structure (PMS) is proposed for photovoltaic cells with an ultrathin active layer that is 30 nm amorphous Si (α-Si). The optical properties of the PMS are analyzed by rigorous coupled-wave analysis (RCWA) and finite-difference time-domain (FDTD) method. Using the PMS, the incident light can be trapped into localized surface plasmon (LSP) and then the localized surface plasmon induces the surface plasmon (SP) that propagates transversely within the α-Si layer. Compared with the indium tin oxide (ITO)/α-Si/Ag structure, the photon number absorbed by PMS increase 28.7% while a normal incident transverse magnetic (TM) polarization wave is applied.