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131.
Organometallic compounds Cp2TiCl2, (EtC5H4)2NbCl2, and (PriC5H4)2WCl2 were assessed as additives that control polymer chain growth in the polymerization of methyl methacrylate. In the presence of compounds mentioned in amounts comparable with that of the initiator, a uniform process with no gel-effect occured and respective linear increase in the molecular weight of the polymer up to high degrees of the monomer conversion was observed.  相似文献   
132.
There is a growing interest in developing numerical tools to investigate the onset of physical instabilities observed in experiments involving viscoelastic flows, which is a difficult and challenging task as the simulations are very sensitive to numerical instabilities. Following a recent linear stability analysis carried out in order to better understand qualitatively the origin of numerical instabilities occurring in the simulation of flows viscoelastic fluids, the present paper considers a possible extension for more complex flows. This promising method could be applied to track instabilities in complex (i.e. essentially non‐parallel) flows. In addition, results related to transient growth mechanism indicate that it might be responsible for the development of numerical instabilities in the simulation of viscoelastic fluids. Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
133.
应用自动微分的Newton-PCG算法   总被引:2,自引:0,他引:2  
一类新的使用符号微分的Newton-PCG型算法在文献[1]和[2]被导出来了。本文建立和研究应用自动微分的相应的Newton-PCG算法,理论分析和数值实验结果显示应用自动微分之后,目标函数的维数或复杂性越大,Newton-PCG算法对Newton法的改进越显著。  相似文献   
134.
Temperature modulated differential calorimetry (TMDSC) is used to examine the crystal-crystal transitions of poly(tetrafluoroethylene). This study gives new information about the dynamic thermal behavior of such transitions. The involvement of reversible and irreversible processes during the phenomenon is observed, which are related to the order-disorder changes occurring during the transition.This study adds a new example to the response of TMDSC during first order transitions.  相似文献   
135.
In this paper we highlighted the synthesis, characterization, and practical exploitation of different types of polyphosphazenes substituted with fluorinated groups. There are several ways in which fluorine atoms can be inserted into polyphosphazenes, all of which leading to different polymers showing a wide range of characteristics. In general it is true that the insertion of fluorine atoms into phosphazene macromolecules leads to an enhancement of the thermal stability, flame resistance, low-temperature elastomericity, and chemical inertness of the phosphazenes obtained. The contribution of Italian research groups to the preparation and exploitation of organic commercial macromolecules grafted onto fluorinated polyphosphazenes is also reviewed.  相似文献   
136.
The three component condensation of an aldehyde, a β-keto ester and urea (thiourea) in the presence of a catalytic amount of VCl3 is disclosed for the solution phase synthesis of dihydropyrimidinones. The ease of synthesis and work-up allowed the parallel synthesis of a 48-membered library of dihydropyrimidinones quickly and efficiently in good yields.  相似文献   
137.
朱伟  沈祯祺 《中国物理 C》2005,29(2):109-114
通过协变和非协变的方法研究了领头对数近似(LLA)下扭度为4的QCD演化方程中的胶子重组函数的性质.指出了GLRMQ方程中的胶子重组函数并不适用.讨论了避免红外发散的方法,这种方法可以用于高扭度下演化核和系数函数的推导.  相似文献   
138.
黄翔 《运筹学学报》2005,9(4):74-80
近年来,决定椭圆型方程系数反问题在地磁、地球物理、冶金和生物等实际问题上有着广泛的应用.本文讨论了二维的决定椭圆型方程系数反问题的数值求解方法.由误差平方和最小原则,这个反问题可化为一个变分问题,并进一步离散化为一个最优化问题,其目标函数依赖于要决定的方程系数.本文着重考察非线性共轭梯度法在此最优化问题数值计算中的表现,并与拟牛顿法作为对比.为了提高算法的效率我们适当选择加快收敛速度的预处理矩阵.同时还考察了线搜索方法的不同对优化算法的影响.数值实验的结果表明,非线性共轭梯度法在这类大规模优化问题中相对于拟牛顿法更有效.  相似文献   
139.
The Mannich-type reaction of imines with (1-methoxy-2-methylpropenyloxy)trimethylsilane and aza-Diels-Alder reaction of imines with Danishefsky's diene can be carried out in scCO2 in the presence of lithium heptadecafluorooctanesulfonate which offer a way to synthesize β-amino carbonyl compounds and nitrogen-containing six-membered ring compounds under environmentally benign conditions.  相似文献   
140.
Taking advantage of our knowledge of the capacity of DIBAL-H to de-O-alkylate, we propose an alternative mechanism for a spiroketal rearrangement described by E. Suàrez. We also show that this proposal can account for the formation of the secondary product, whose original structure we propose to correct.  相似文献   
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