高温超导太赫兹辐射源与检测器

利用超导约瑟夫森器件中的约瑟夫森效应,超导材料可用于制备太赫兹辐射源和高灵敏的检测器。由于高温超导材料的能隙较高,因此用高温超导材料制备的太赫兹辐射源与检测器具有工作频率广、工作温度高等优点。文章将简要介绍南京大学超导电子学研究所在高温超导双晶晶界约瑟夫森结检测器和高温超导本征约瑟夫森结太赫兹辐射源等方面的工作进展。     

铁基材料K<sub<x</sub<Fe<sub<2-y</sub<Se<sub<2</sub<中一种可能的超导基态相K<sub<2</sub<Fe<sub<7</sub<Se<sub<8</sub<的发现

铁基超导体的发现开启了探索超导材料的新一轮热潮。最新发现的铁基超导体KxFe2-ySe2有着许多不同寻常的性质。此材料中明显存在相分离,材料中主要的部分是具有反铁磁性质的绝缘相K<sub<2</sub<Fe<sub<4</sub<Se<sub<5</sub<,,超导相只占少量体积。但是超导相在物理上很重要,因为根据理论计算,该材料中不存在空穴型费米面,这样该领域中被广泛接受的S<sup<±</sup<; 配对图像似乎受到挑战。相分离的存在致使此材料中相关研究的难度非常大。该文介绍了此材料中超导相的探索和研究,确认了此材料的超导相是以三维网络状的细丝形态存在,并提出超导的母体相可能是每8个Fe位置有一个Fe空位形成的√8× √10这种有序平行四边形结构,称为K<sub<2</sub<Fe<sub<7</sub<Se<sub<8</sub<相。     

双根堆叠YBCO超导带材缺陷状态下失超传播规律研究

因双根并绕堆叠结构的YBCO带材能够进一步增加设备承载电流密度,被广泛应用于大型超导设备线圈绕制中.本文研究了外层有包绕绝缘的双根并绕堆叠YBCO带材有缺陷情况下的失超传播特性,应用有限元法方法,建立了双根YBCO带材堆叠状态下失超仿真模型,研究了存在不同缺陷的情况下双根堆叠超导带材的失超传播特性,探索了堆叠带材在不同工作电流下传播速度(NZPV)等参数的变化趋势,同时探究了不同铜稳定层厚度下并绕堆叠带材失超传播规律.结果表明缺陷区域面积增加以及铜稳定层厚度减小,都将导致双根并绕堆叠结构的二代高温超导带材失超传播速度增加,在带材上的温升增加,增加失超的风险.研究结果可以为超导设备安全稳定运行参数设置提供支持.     

高温SHPB实验技术及其应用

介绍了高温分离式Hopkinson压杆(SHPB)实验方法,建立了一套高温SHPB实验系统,利用该系统研究了温度对某种抗氢钢动态压缩力学性能的影响,实验温度最高达到1000 ℃,应变率为500～1000 s-1。仅对试件进行加温,并利用一套气动装置在加载前快速完成系统的组装,以尽量减小试件中温度分布的不均匀性。研究结果表明：该气动装置可以将加载前杆端与试件的完全接触时间控制在500 ms内;该抗氢钢的温度软化效应很明显,且温度敏感性随温度升高而下降。     

新型高性能光控高温超导微波可变衰减器研制

提出了一种用于高温超导系统的新型星载光控高温超导微波可变衰减器,详细介绍了设计过程,并针对测试结果进行了分析。该衰减器的实质是利用液氮温区高温超导薄膜极低的微波表面电阻和卓越的激光响应特性,实现优良的衰减功能。在器件结构的设计上引入过渡材料和透明有机材料以保证器件良好的接地性能以及激光光束的对准。主要结论如下：光控高温超导微波可变衰减器在液氮温区工作,电路尺寸为12 mm×8 mm×0.5 mm,可单独使用也可集成于高温超导系统中,可大幅减小系统的体积与质量;高温超导衰减器的插损小于0.2 dB,比常规衰减器低1个量级;高温超导衰减器的可变衰减步进值小于0.01 dB,比常规衰减器低1～2个量级。根据激光功率大小对衰减器插损变化特性的影响,该衰减器也可以实现步进式调谐。     

高温空气煤粉直燃技术的数值模拟

本文通过数值计算的方法,对高温空气煤粉直燃燃烧器的多种运行工况进行了数值试验研究,分析了煤粉气流入口速度、煤粉浓度和高温空气速度等主要因素对煤粉气流着火的影响,模拟结果还可以反映出高温空气无油点火燃烧器内的流动、燃烧和传热情况。与试验数据的对比分析表明,数值模拟结果与试验数据趋势一致。研究结果对此燃烧器的结构及运行参数的优化提供了指导。     

高温核磁共振探头

本文设计研制了一种用于动态核磁共振研究的高温探头,它适用于磁铁极间距离为30mm的核磁共振波谱仪,探头中样品处的温度从室温至1300K连续可变,探头既可用于质子(¹H)也可用于其它核(如¹¹B,³¹P,²³Na等),并给出了高温探头的结构、指标及实际应用于测量的例子。     

Melt-processable oligoamides having internal acetylene groups in the backbone,and thermally stable polyamides therefrom

Aromatic oligoamides of DP = 5 and 11 that have all meta-phenylene linkages were prepared by controlling the ratio of isophthaloyl chloride and diamines [m-phenylenediamine and bis(3-aminophenyl)acetylene], and then end-capped with aniline or 2-aminobiphenylene. Aromatic oligoamides having para-phenylene linkages were also prepared similarly using terephthaloyl chloride as a monomer. The oligoamides that have all m-phenylene linkages were soluble in organic solvents such as N-methyl-2-pyrrolidone and N,N-dimethylacetamide, though the oligoamides having p-phenylene linkages were much less soluble. The oligoamides having acetylene units in the backbone showed exotherm due to crosslinking. The onset of the exotherm appeared at 310-340°C for the oligoamides having all m-phenylene linkages, and 330-370°C for the oligoamides having p-phenylene linkages. They were melt-processed at 350 or 380°C for 1 h, giving tough and insoluble films from oligoamides having all m-phenylene linkages and brittle films from oligoamides having p-phenylene linkages. The films showed excellent thermal properties. For example, viscoelastic analyses showed little decrease of mechanical property up to 370°C, and T_g was not observed below the temperature. Thermogravimetric analyses also showed that thermal stability of the melt-processed films were excellent. © 1992 John Wiley & Sons, Inc.