全文获取类型
收费全文 | 1128篇 |
免费 | 181篇 |
国内免费 | 101篇 |
专业分类
化学 | 613篇 |
晶体学 | 9篇 |
力学 | 182篇 |
综合类 | 10篇 |
数学 | 67篇 |
物理学 | 529篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 7篇 |
2022年 | 33篇 |
2021年 | 37篇 |
2020年 | 38篇 |
2019年 | 34篇 |
2018年 | 35篇 |
2017年 | 45篇 |
2016年 | 66篇 |
2015年 | 51篇 |
2014年 | 57篇 |
2013年 | 86篇 |
2012年 | 62篇 |
2011年 | 57篇 |
2010年 | 52篇 |
2009年 | 54篇 |
2008年 | 62篇 |
2007年 | 86篇 |
2006年 | 56篇 |
2005年 | 52篇 |
2004年 | 46篇 |
2003年 | 44篇 |
2002年 | 44篇 |
2001年 | 45篇 |
2000年 | 28篇 |
1999年 | 35篇 |
1998年 | 43篇 |
1997年 | 27篇 |
1996年 | 22篇 |
1995年 | 18篇 |
1994年 | 18篇 |
1993年 | 15篇 |
1992年 | 9篇 |
1991年 | 9篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 2篇 |
1977年 | 1篇 |
排序方式: 共有1410条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
62.
胶质液体泡沫(CLA)的形成及其稳定性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以研究胶质液体泡沫(CLA)内部结构及其特性为最终目的, 对组成为十二烷基醇聚氧乙烯(3)醚(AEO-3)/正癸烷/十二烷基硫酸钠(SDS)/水的CLA体系形成过程和稳定动力学行为进行了电导率测定和光学显微观察. 通过上述两过程的电导率变化探明了CLA的形成和稳定性动力学行为, 并被光学显微照片所证实. 实验结果表明CLA的形成是一个低能量乳化过程, 经历了水相泡沫化→油相替代气泡乳化→CLA形成. 在整个乳化过程中, 没有发生相的转变现象, CLA呈O/W型乳状液. 其稳定性并不遵守一级动力学模型. 在常温下, 其电导率曲线呈直线关系; 当温度超过318.15 K时, 其电导率曲线近似于Langmuir等温线形. 并可用Sigmoidal模型σt=(σ1-σ2)/[1+e(t-t0)/S] +σ2较好的拟合, 式中, σt表示t 时的电导率值(μS/cm); t表示时间(min); σ1, σ2分别代表存储过程中电导率最小值和最大值(μS/cm); t0对应于σt等于 1/2(σ1+σ2)的时间t值(min); S描述了电导率曲线陡峭程度(min). 并提出了CLA的破乳过程包括液膜排液和液膜破裂两个阶段, 同时伴随有絮凝过程发生的稳定性机理. 相似文献
63.
T. Kyu G. C. Zhu Z. L. Zhou Y. Tajuddin S. Qutubuddin 《Journal of Polymer Science.Polymer Physics》1996,34(10):1769-1775
A novel in situ composite comprised of kaolin clay fillers and polyamide 6 (Nylon-6) was synthesized via a colloidal approach by suspending kaolin particles in aqueous caprolactam and then polymerizing the caprolactam under elevated temperature and pressure. This in situ polymerization technique enables the deposition of nylon molecules directly onto the filler surface. It offers a much larger contact surface area for the nylon molecules to interact with the filler particles and enhances filler/matrix interaction through polymer miscibility. The kaolin particles were shown to be uniformly dispersed in Nylon-6 matrix without appreciable agglomeration. In the highly clay-loaded composites such as the 50/50 kaolin/Nylon-6 in situ composite, the deposited nylon molecules probably form a coated layer on the filler particles. This kind of nylon coated fillers may be applied as a reinforcing entity to commercial Nylon-6 or −;66 by improving particle dispersion and melt processability. The 50/50 kaolin/Nylon-6 in situ composites have been used as a masterbatch for blending with commercial Nylon-6 and Nylon-66 to take advantage of their good properties and to reduce cost. Rheology and mechanical properties of the masterbatch/nylon composites have been investigated in comparison with those of the conventional melt-mixed composites. The improvement of rheological and mechanical properties of the in situ composites has been discussed in relation to the composite structure. © 1996 John Wiley & Sons, Inc. 相似文献
64.
T. Kyu Z. L. Zhou G. C. Zhu Y. Tajuddin S. Qutubuddin 《Journal of Polymer Science.Polymer Physics》1996,34(10):1761-1768
A mineral-filled in situ composite was prepared by a colloidal approach by first suspending kaolin filler particles in aqueous caprolactam, and then polymerizing caprolactam in situ at high pressure and temperature. The purpose of this colloidal in situ polymerization is to improve particle dispersion and to enhance interaction of the filler to the polymer matrix. X-ray diffraction studies of the in situ kaolin/Nylon-6 composites revealed that the x-ray peak corresponding to the α-crystal form of Nylon-6 diminished with increasing kaolin loading, while the γ-crystal structure became more pronounced. The degree of crystallinity of Nylon-6 remained fairly unchanged with the kaolin loading level in the in situ composites. Calorimetric and dynamic mechanical studies exhibited that the glass transition temperature of the resulting composite increased significantly with increase in kaolin concentration, suggesting strong filler-matrix interaction at the kaolin/Nylon-6 interface. Scanning electron microscopic (SEM) results showed uniform filler dispersion in the in situ composites relative to the conventional melt-mixed composites. Modulus and tensile strength of these in situ composites were found to be distinctively higher than that of the conventional melt-mixed kaolin/Nylon-6 composites. However, as typical for composite materials, drawability and fracture toughness decreased with increasing kaolin loading. © 1996 John Wiley & Sons, Inc. 相似文献
65.
66.
67.
We quantitatively modeled the volume phase transition of a hydrogel containing a crystalline colloidal array with a crown
ether ligand which binds Pb2+. The hydrogel volume response and the wavelength diffracted depend on the Pb2+ concentration and on both the ionic strength and the valence of the nonbinding ionic species. We successfully modeled the
response of this hydrogel Pb2+ sensor to ionic strength and the cation valence of the added salts.
Figure Cation identity dependence of crown ether photonic crystal Pb+ sensing 相似文献
68.
通过固相萃取-液相色谱-多级质谱(SPE-LC-MS/MS)联用技术和毒品胶体金免疫层析试剂盒检测法对13种中药及调味品样品中甲基苯丙胺及吗啡分别进行定量分析,依据LC-MS/MS检测结果,对毒品胶体金免疫层析试剂盒检测法进行可靠性评价。实验结果表明:型号1试剂盒对甲基苯丙胺和吗啡的特异性均不高,检测准确率分别为57.7%与78.8%;型号2试剂盒对甲基苯丙胺的特异性不足,准确率为73.1%,但对吗啡的检测准确率达到100%。在利用毒品胶体金免疫层析试剂盒进行毒品快速筛查时,应注重排除干扰因素以提高免疫胶体金层析试剂盒的检测准确度。 相似文献
69.
70.
基于胶体金修饰的玻碳电极,利用电流~时间曲线法建立了一种简便、灵敏的组胺检测方法。优化了底液的pH值和组胺的电化学测试方法及条件,考察了修饰电极的电化学性能。结果表明,组胺在胶体金修饰电极上的响应电流(-I,μA)与其浓度(c,μmol/L)在0. 1~64μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0. 033μmol/L,在带鱼和黄花鱼样品中的加标回收率分别为94. 4%~106%、91. 8%~106%,相对标准偏差分别为3. 2%、2. 5%。该法操作简单、检测速度快、成本低,适用于带鱼和黄花鱼等鱼样中组胺的测定。 相似文献