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991.
992.
考虑独立同分布的随机环境中带移民的上临界分枝过程(Zn).应用(Zn)与随机环境中不带移民分枝过程的联系,以及与相应随机游动的联系,在一些适当的矩条件下,本文证明关于log Zn的中心极限定理的Berry-Esseen界. 相似文献
993.
994.
介绍了EAST装置新型离子回旋加热(ICRH)天线电流带的设计结构。通过对电流带实际工况的计算得出电流带的工作温度分布,以此来模拟实际工作条件下电流带的热载荷承受能力以及对电流带结构的影响。论证了在实际工况热载荷条件(0.2MW)下,电流带辐射面温度及电流带整体结构强度满足设计要求。 相似文献
995.
996.
实现中心点火的基本条件是在内爆中心形成面密度0.3 g/cm2,温度10 keV的点火热斑。减速阶段流体不稳定性的增长,会破坏对称压缩,减小热斑体积,直接破坏点火热斑的形成,对点火构成威胁。在原有LARED-S程序的基础上,加入热核反应和α粒子加热过程程序模块,对直接驱动ICF球内爆过程进行数值模拟研究,1维模拟结果与NIF直接驱动点火靶的设计基本相符,显示α粒子加热对边缘点火起重要作用;2维模拟表明减速阶段流体不稳定性对点火有重要影响。 相似文献
997.
近些年来,超导三端子器件通过引入第三端可控变量可以实现单个约瑟夫森结两端临界电流的调控,受到广泛关注.本文介绍了一种微缩型的超导三端子器件结构,通过电阻电流产生的焦耳热来调节3D纳米桥结附近的局部温度,从而实现有效调节3D纳米桥结的临界电流.本实验利用了两种氩(Ar)离子表面清洗条件制备获得了两种不同电阻特性的铝(Al)电阻条,并且测量表征了这两种电阻条的电流焦耳功率分别与单个和两个3D纳米桥结的临界电流之间的变化关系.我们实现了最低使用33μW的电阻功率,来达到单个3D纳米桥结的临界电流的50%范围内的调节,从而验证了本超导三端子器件结构的可实用性. 相似文献
998.
利用数值模拟的方法研究了辐射驱动中心点火靶丸辐射脉冲的整形方法。根据文献对于燃料低熵压缩冲击波匹配要求的描述,设计了一个四台阶型的驱动脉冲。发现在冲击波汇聚后,燃料内的强稀疏使得烧蚀面产生额外的强冲击波,导致靶丸的熵增较大,不能满足要求。设计了三台阶加两折线形式的脉冲曲线,利用第4个冲击波的时间及强度变化抑制了稀疏波,避免额外的强冲击波产生,很好地抑制了熵增。还描述了为了避免烧蚀层烧穿而过早关闭辐射源,导致燃料压缩密度下降的问题。三台阶加两折线形式的脉冲通过控制峰值温度的时间,解决了此问题,使燃料达到很好的压缩效果。 相似文献
999.
1000.
Javier Surez-Gonzlez Amor R. Cceres-Prez Alexis Oliva Ana Santovea-Estvez Jos B. Faria 《Molecules (Basel, Switzerland)》2022,27(20)
Drug products used for treating tuberculosis are one of the most widely reported medicines to be classified as falsified or substandard in low- and middle-income countries, representing a major hazard to health. The aim of this study was, firstly, to develop an ultra-performance liquid chromatography (UPLC) method which is able to analyze fixed combination tablets with up to four active pharmaceutical ingredients, including isoniazid, pyrazinamide, rifampicin, and ethambutol. Secondly, we aimed to optimize it through the design of experiments and multi-linear regression based on a central composite design and to validate it according to the guidelines of the International Conference on Harmonization. The application of this tools enabled the identification of the influential factors (flow rate, formic acid, and temperature) and their effects on the studied responses (retention factor and percentage for each drug) as part of the quality by design approach. The method proved to be to be linear in the range from 5.0 to 15 µg/mL for isoniazid, pyrazinamide, and rifampicin, being precise (<1%) and accurate (97–101%). In addition, the method validated for ethambutol proved to be linear from 1.4 to 4.2 µg/mL, as well as precise (0.54%) and accurate (97.3%). The method was stability indicated for all the active pharmaceutical ingredients studied and was able to detect two substandard formulations sampled on the African market. 相似文献