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231.
提出了测量气相色谱中吸附等温线的新方法,用不同进样量下测定的容量因子计算平衡时气-固两相组分浓度。利用建立的方法分别测量了正-己烷、正-壬烷和正-十一烷在邻苯二甲酸二辛酯(DOP)、阿皮松-L(Apiezon)和β,β′-氧二丙腈(ODPN)柱上的吸附等温线,讨论了色谱峰形状与吸附等温线的对应关系。研究了气相色谱中进样量对保留值的影响,利用佛伦德利希(Freundlich)吸附等温式导出了描述保留值与进样量关系的数学表达式。理论和实验证明,保留值与进样量具有良好的对数线性关系。 相似文献
232.
233.
有机高分子Schiff碱对金属离子的螯合作用已引起人们的兴趣。硅胶为无定形高比表面无机高分子,通过氯甲基化,可进行多种化学反应而形成各种表面基团。本文报道四种新型硅胶表面Schiff碱(图1),考察了它们对Cu~(2 ),Co~(2 ),Cd~(2 )和Pb~(2 )的配位作用。 相似文献
234.
螯合树脂能与金属离子形成稳定的配合物,在无机、冶金、分析药物、催化、海洋化学、放射化学、环境保护各领域都有非常重要的应用[1-3]。我们曾以酚醛树脂为大分子骨架与多胺反应制备了一系列螯合树脂并对其结构及对多种金属离子的吸附性能进行了探讨[4,5]。本文则以线型环氧酚醛树脂为大分子骨架、多乙烯多胺为固化剂,制备了五种不同氮含量的氨基环氧酚醛螯合树脂,并考察其对金属离子Hg2+的吸附性能。1 实验部分1.1 仪器与试剂NicoletMAGNA IR550(SeriesII)红外分光光度计,SHA-C水浴恒温振荡器,PE2000… 相似文献
235.
236.
应用以氢氧化物共沉淀为前驱体的高温固相烧结法合成LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2正极材料,研究了沉淀温度及烧结过程锂盐投入量对该材料的结构和电化学性能的影响.结果表明,以室温(-20℃)下合成的氢氧化物为前驱体制备的LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2具有较好的电化学性能.高温固相烧结会导致部分LiOH损失,因而在合成过程中需加入过量的氢氧化锂,实验表明Li1.08Ni1/3Mn1/3Co1/3O2材料的电化学性能最优. 相似文献
237.
六氨合钴离子交换法测定粘土中阳离子交换容量 总被引:6,自引:0,他引:6
六氨合钴离子「Co(NH3)6」^3+具有与粘土中主要阳离子(Ca^2+、Mg^2+、K^+、Na^+、H^+等)交换的能力。稳定性好,并在474nm处有最大吸收。利用分光光度法,以「Co(NH3)6」^3+作为交换离子,测定阳离子交换容量。试验表明,在PH7-8,常温条件下7h交换达到平衡;在80℃时3h可以达到平衡。粘土中共生的非粘土矿物、游离金离离子不干扰其测定。用该法测得的阳离子交换容量值与氯化铵溶液法,盐基分是测定法测得的结果一致。 相似文献
238.
239.
Yun Li Binghe Gu H. Dennis Tolley Milton L. Lee 《Journal of chromatography. A》2009,1216(29):5525-5532
Two novel polymeric monoliths for anion-exchange capillary liquid chromatography of proteins were prepared in a single step by a simple photoinitiated copolymerization of 2-(diethylamino)ethyl methacrylate and polyethylene glycol diacrylate (PEGDA), or copolymerization of 2-(acryloyloxy)ethyl trimethylammonium chloride and PEGDA, in the presence of selected porogens. The resulting monoliths contained functionalities of diethylaminoethyl (DEAE) as a weak anion-exchanger and quaternary amine as a strong anion-exchanger, respectively. An alternative weak anion-exchange monolith with DEAE functionalities was also synthesized by chemical modification after photoinitiated copolymerization of glycidyl methacrylate (GMA) and PEGDA. Important physical and chromatographic properties of the synthesized monoliths were characterized. The dynamic binding capacities of the three monoliths (24 mg/mL, 56 mg/mL and 32 mg/mL of column volume, respectively) were comparable or superior to values that have been reported for various other monoliths. Chromatographic performance was also similar to that provided by a modified poly(GMA-ethylene glycol dimethacrylate) monolith. Separation of standard proteins was achieved under gradient elution conditions using these monolithic columns. Peak capacities of 34, 58 and 36 proteins were obtained with analysis times of 20–30 min. This work represents a successful attempt to prepare functionalized monoliths via direct copolymerization of monomers with desired functionalities. Compared to earlier publications, additional surface modifications were avoided and the PEGDA crosslinker helped to improve the biocompatibility of the monolithic backbone. 相似文献
240.
Gha-Young Kim 《Analytica chimica acta》2010,677(1):90-8880
The development and characterization of a magnetic bead (MB)-quantum dot (QD) nanoparticles based assay capable of quantifying pathogenic bacteria is presented here. The MB-QD assay operates by having a capturing probe DNA selectively linked to the signaling probe DNA via the target genomic DNA (gDNA) during DNA hybridization. The signaling probe DNA is labeled with fluorescent QD565 which serves as a reporter. The capturing probe DNA is conjugated simultaneously to a MB and another QD655, which serve as a carrier and an internal standard, respectively. Successfully captured target gDNA is separated using a magnetic field and is quantified via a spectrofluorometer. The use of QDs (i.e., QD565/QD655) as both a fluorescence label and an internal standard increased the sensitivity of the assay. The passivation effect and the molar ratio between QD and DNA were optimized. The MB-QD assay demonstrated a detection limit of 890 zeptomolar (i.e., 10−21 mol L−1) concentration for the linear single stranded DNA (ssDNA). It also demonstrated a detection limit of 87 gene copies for double stranded DNA (dsDNA) eaeA gene extracted from pure Escherichia coli (E. coli) O157:H7 culture. Its corresponding dynamic range, sensitivity, and selectivity were also presented. Finally, the bacterial gDNA of E. coli O157:H7 was used to highlight the MB-QD assay's ability to detect below the minimum infective dose (i.e., 100 organisms) of E. coli O157:H7 in water environment. 相似文献