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201.
G Bannach E Schnitzler O Treu
Filho V H S Utuni M Ionashiro 《Journal of Thermal Analysis and Calorimetry》2006,83(1):233-240
Solid-state
compounds of general formula LnL3⋅nH2O,
where Ln represents heavier lanthanides
and yttrium and L is 2-chlorobenzylidenepyruvate,
have been synthesized. Chemical analysis, simultaneous thermogravimetry-differential
analysis (TG-DTA), differential scanning calorimetry (DSC), X-ray powder diffractometry,
elemental analysis and infrared spectroscopy have been employed to characterize
and to study the thermal behaviour of these compounds in dynamic air atmosphere.
On heating these compounds
decompose in four (Gd, Tb, Ho to Lu, Y) or five (Eu, Dy) steps. They lose
the hydration water in the first step and the thermal decomposition of the
anhydrous compounds up to 1200°C occurs with the formation of the respective
oxide, Tb4O7 and Ln2O3
(Ln=Eu, Gd, Dy to Lu and Y) as final residue.
The dehydration enthalpies found for these compounds (Eu, to Lu and Y) were:
65.77, 55.63, 86.89, 121.65, 99.80, 109.59, 131.02, 119.78, 205.46 and 83.11
kJ mol-1, respectively. 相似文献
202.
槲皮素伏安行为及其稀土络合物极谱催化氢波研究 总被引:7,自引:0,他引:7
在乙醇量小于5%的水溶液中,于pH1.5至4.5,4.2至9.5分别得到槲皮素的两个还原波,均为羰基两电子还原.前者为其分子的强吸附波,后者为一价阴离子的波.在pH6.1附近的醋酸盐缓冲底液中,可获得槲皮素与Tb(Ⅲ)、Dy(Ⅲ)、Ho(Ⅲ)、Er(Ⅲ)、Tm(Ⅲ)、Yb(Ⅲ)、Lu(Ⅲ)和Y(Ⅲ)等重稀土离子络合物的双重表面催化氢波.络合物被诱导吸附,组成为(REL_2)L_吸.Sc(Ⅲ)与槲皮素形成单一表面催化氢波,其组成为(ScL)L_吸. 相似文献
203.
On the Crystal Chemistry of a New Barium Rare-Earth Oxozincate: Ba2Er2Zn8O13 High temperature reactions led to single crystals of Ba2Er2Zn8O13. It crystallizes with orthorhombic symmetry, space group C122v? Cmc21, a = 6.276, b = 10.871, c = 10.195 Å, Z = 2. The hitherto unknown crystal structure shows Zn2+ with tetrahedral, Er3+ octahedral and Ba2+ cuboctahedral coordination by O2?. It will be shown that parts of the [Zn8O13] network are fragments of the ZnO structure showing O2? within a tetrahedral zinc coordination. A deficit of two O2? ions per unit cell is focused on two point positions. 相似文献
204.
Summary Rare earth elements 1,3,5-benzenetricarboxylates were prepared as solids of the general formula Ln(C9H3O6)·nH2O, where n=6 for La-Dy and n=4 for Ho-Lu,Y. Their solubilities in water at 293 K are of the order 10-4-10-6 mol dm-3. The IR spectra of the complexes indicate that the carboxylate groups are bridging and bidentate chelates. Hydrated 1,3,5-benzenetricarboxylates
lose water molecules during heating in one step (La-Tb), two steps (Y, Ho-Tm) or three steps (Dy, Yb, Lu). The anhydrous complexes
are stable up to 573-742 K and decompose to oxides (Ce-Lu) at higher temperatures. 相似文献
205.
本工作通过比较端视与侧视ICP的分析性能,研究了端视ICP系统对稀土元素的分析特性。高频发生器输出功率与载气流量对端视与侧视ICP激发特性的影响没有明显差异,取光方式的不同是二者分析性能差异的根本原因。端视ICP由于取光时避开了产生连续背景的环形热区和截取了整个中心通道的光谱,其背景减小,谱线强度增强,获得较好的测定下限。对14种稀土元素测定下限的比较表明:端视ICP比铡视ICP下降10-30倍。 相似文献
206.
研究乙酰丙酮-meso-四-(对-氯代)苯基卟啉及其Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Lu配合物在3600~220cm-1范围内的傅立叶变换红外光声光谱,对其主要谱带进行经验归属.实验结果表明,四-(对-氯代)苯基卟啉与稀土乙酰丙酮配合物中的金属离子配位,削弱乙酰丙酮环上的M-O键伸缩振动,使该谱带向低波数方向移动.金属敏感带出现在~1558、~1474、~1427、~1219、~798、~733、~250cm-1. 相似文献
207.
208.
The initial formation of organotin derivatives with Sn-S-N bonds in heterolytic reactions of hexamethylditin or trimethyltin sulfide withN-(chlorothio)phthalimide is suggested. Subsequent interaction of these compounds with sulfenyl chloride affordsN, N-thioorN, N-dithiobisphthalimide. Homolytic reaction of hexamethylditin withN, N-dithiobisphthalimide also occursvia an organotin intermediate, which, in the absence of a nucleophilic reagent, eliminates sulfur and converts intoN-trimethylstannylphthalimide.Translated fromIzvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 12, pp. 2111–2114, December, 1993. 相似文献
209.
210.
铕对小麦根细胞钙调素及NAD激酶的影响研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了Eu对小麦根细胞内钙调素的含量和活性以及对受钙调素调控的专一性酶NAD激酶的影响。结果表明,Eu^3+有类似Ca^2+的作用,影响受Ca^2+浓度调控的信号系统关键蛋白——钙调素的活性和含量变化。从而引起钙调素调控酶NAD激酶的活性改变,最终影响细胞内生理生化过程。认为稀土离子对生物体的Hormesis效应町能与稀土离子对细胞信号传递系统的影响有关,稀土离子可能通过影响细胞信号系统来调节细胞内的各种生理生化变化,形成稀土元素生物效应的多样性特征。 相似文献