全文获取类型
收费全文 | 21116篇 |
免费 | 3634篇 |
国内免费 | 1772篇 |
专业分类
化学 | 4548篇 |
晶体学 | 56篇 |
力学 | 2774篇 |
综合类 | 554篇 |
数学 | 9722篇 |
物理学 | 8868篇 |
出版年
2024年 | 36篇 |
2023年 | 216篇 |
2022年 | 476篇 |
2021年 | 540篇 |
2020年 | 557篇 |
2019年 | 500篇 |
2018年 | 510篇 |
2017年 | 773篇 |
2016年 | 863篇 |
2015年 | 716篇 |
2014年 | 1172篇 |
2013年 | 1467篇 |
2012年 | 1168篇 |
2011年 | 1335篇 |
2010年 | 1185篇 |
2009年 | 1332篇 |
2008年 | 1483篇 |
2007年 | 1562篇 |
2006年 | 1278篇 |
2005年 | 1150篇 |
2004年 | 1116篇 |
2003年 | 927篇 |
2002年 | 889篇 |
2001年 | 718篇 |
2000年 | 626篇 |
1999年 | 590篇 |
1998年 | 506篇 |
1997年 | 442篇 |
1996年 | 389篇 |
1995年 | 382篇 |
1994年 | 243篇 |
1993年 | 222篇 |
1992年 | 164篇 |
1991年 | 197篇 |
1990年 | 127篇 |
1989年 | 83篇 |
1988年 | 112篇 |
1987年 | 74篇 |
1986年 | 61篇 |
1985年 | 65篇 |
1984年 | 46篇 |
1983年 | 31篇 |
1982年 | 33篇 |
1981年 | 38篇 |
1980年 | 27篇 |
1979年 | 27篇 |
1978年 | 16篇 |
1977年 | 11篇 |
1976年 | 8篇 |
1974年 | 7篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
951.
952.
本文利用核磁氢谱、吸收光谱和荧光光谱证明了环双(百草枯对苯撑)(CBPQT)与双2-萘甲酸三缩四乙二醇(N-P4-N)在乙腈溶液中能够形成1:1的二元超分子给受体体系.瞬态吸收光谱的研究表明该超分子体系中光诱导电子转移的速率kCS>1.0×108s-1,电子回传的速率kCR=1.26×103s-1,光诱导电子转移所生成电荷分离态的寿命长达794μs. 相似文献
953.
954.
制备型高速逆流色谱分离纯化香菇多糖 总被引:2,自引:0,他引:2
利用高速逆流色谱仪,研究了双水相系统对香菇多糖的分离.溶剂系统为w(PEG1000):w(K2HPO4):w(KH2PO4):w(H2O)=0.5:1.25:1.25:7.0,在转速为500 r/min,流速为1.5 mL/min的条件下,成功分离了香菇多糖粗品(700 mg),得到LenⅠ(95 mg)、LenⅡ(45 mg)两个组分.用Sephadex G-100凝胶色谱柱检测纯度,结果显示:LenⅡ为单一峰,凝胶渗透色谱法测定; LenⅡ分子量为293 kDa;经酸水解后液相色谱分析表明,其单糖组成为葡萄糖和甘露糖,摩尔比为2.7:1; 红外光谱显示其具有多糖类的特征吸收峰. 相似文献
955.
超临界二氧化碳/聚乙二醇两相体系的性质及其在催化反应中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
非均相催化过程中常常出现产物的转化率低、选择性差的问题, 而均相催化过程往往具有优异的催化性能, 但是却受制于催化剂、产物难于分离而达到循环使用的缺点. 近年来两相催化体系的发展为这些问题的解决提供了一条新途径. 超临界二氧化碳/聚乙二醇参与的两相体系是使用超临界二氧化碳作流动相, 聚乙二醇作为另一溶剂之一, 用于固定和稳定催化剂, 进行有机催化反应. 其显著特点是: 可在反应的同时实现分离的操作, 可实现均相催化过程的连续化. 综述了超临界二氧化碳/聚乙二醇体系的相行为及其性质, 并介绍了其在催化合成反应中的应用. 相似文献
956.
合成了一系列1,5-二烷基氨基蒽醌类和含有可光致聚合CH2=CHCO2基团且具有分子内电子转移特征的烷基氨基蒽醌类有机光功能化合物. 通过1H NMR, IR和MS对合成的化合物进行了结构鉴定. 通过光引发测试等实验证明, 含有可光致聚合CH2=CHCO2的基团、具有分子内电子转移特征的烷基氨基蒽醌/邻氯六芳基双咪唑(HABI)体系, 在500 nm左右的可见光照射下, 且具有较快的光漂白速度和较高的光引发效率, 可以与Ar+激光器匹配作为高效可见光敏聚合的光引发-吸收剂使用. 相似文献
957.
DFT calculations have been carried out to describe the pathway of a sodium ion along the stacking direction of a tubular structure set up by five cyclopeptidic units, which can be considered a suitable model of a hollow tubular structure of indefinite length. A lattice of points inside the tubular structure is defined and the DFT interaction energy values with a sodium ion are obtained. The data allow predicting a zigzag path of the ion inside the hosting structure. 相似文献
958.
Manel Jammali 《Journal of solid state chemistry》2010,183(5):1194-1199
The phases NdSrNi1−xCrxO4+δ (0.1≤x≤0.9) have been synthesized by modified sol-gel method and subsequent annealing at 1250 °C in 1 atm of flowing argon. X-ray diffraction (XRD) analysis and electrical resistivity have been measured at room temperature. Rietveld refinement shows that all compositions with x>0.1 were found to crystallize in the tetragonal K2NiF4 type structure in the space group I4/mmm, while for x=0.1, a mixture of two phases with the tetragonal space group I4/mmm and the orthorhombic space group Fmmm. Variations of a and c parameters show a complex behavior with increasing chromium content. It was established that compounds with chromium content less then x≤0.5 are oxygen-deficient, while for x>0.5 the sample are oxygen-overstoichiometric. The NdSrNi0.5Cr0.5O4+δ compound exhibits semiconductive behavior and the electrical transport mechanism agrees with the non-adiabatic small polaron hopping model in the temperature ranges 298-493, 493-573 and 573-703 K separately. 相似文献
959.
The Review of the Catalyst System of Poly(ethylene oxide) 总被引:1,自引:0,他引:1
《高分子通报》2012,(9)
聚氧化乙烯(PEO)是环氧乙烷经开环聚合而成的一种多功能水溶性聚合物,性能优异,用途广泛。本文简述了聚氧化乙烯的典型特征和国内外研究进展,综述了聚氧化乙烯制备的各类催化剂体系,描述了催化剂聚合环氧乙烷的聚合机理,重点介绍了几种具有工业应用前景的催化剂体系:烷基金属催化剂体系、烷氧基金属催化剂体系和碱土金属氨化物催化痢体系。并对其技术发展和应用进行了展望。 相似文献
960.
The discovery that supporting electrolytes can be effectively confined in typical organic solvents in a c-Hex-based multiphase electrolyte solution has led to the development of a novel heterogeneous continuous flow synthetic system. PTFE fiber functions as a separation filter that can efficiently isolate the c-Hex phase from multiphase electrolyte solutions. This system has demonstrated both electrochemical solvating and carbon-carbon bond forming reactions. Hydrophobic substrates can be introduced into the reactor as c-Hex solutions, which are then electrochemically transformed into the target hydrophobic products that pass through the PTFE fiber as c-Hex solutions. 相似文献