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931.
One novel complex [Co(p-MBA)2(2,2'-bipy)(H2O)]·(H2O) has been synthesized by the reaction of p-methylbenzoic acid with 2,2'-bipyridine in the solvent mixture of water and methanol. It crystallizes in triclinic, space group P-1 with a=0.70479(14), b=1.1211(2), c=1.6718(3) nm, α=103.806(3), β=90.795(3), γ=104.207(3)°, V=1.2399(4) nm3, Mr=512.41, Dc=1.373 g/cm3, Z=2, F(000)=532, μ=0.733 mm-1, R=0.0432 and wR=0.0957. The crystal structural analysis shows that the cobalt atom is coordinated with three oxygen atoms from two p-methylbenzoic acids and one water molecule and two nitrogen atoms from one 2,2'-bipyridine,forming a distorted square-pyramidal coordination geometry. The cyclic voltammetry behavior of the complex is also reported.  相似文献   
932.
含二氧杂环异黄酮的合成   总被引:8,自引:0,他引:8  
曹玲华  刘育亭 《有机化学》1996,16(3):246-252
本文报道含有3', 4'-亚甲二氧基, 3', 4'-亚乙二氧基, 3, 4'-三亚甲二氧基的异黄酮类化合物的合成, 所得25个新化合物的结构经元素分析、^1H NMR谱确证; 紫外光谱表明有异黄酮特征吸收。文中并对反应机理进行了探讨。  相似文献   
933.
The action of lithium butyl acetylenide in THF causes 4,4-diethyl-1,2-dithiolane to undergo ring-opening to form 2,2-diethyl-4-thia-5-decyne-1-thiol, which cyclizes to give 2-butyl-6,6-diethyl-5,6-dihydro-1,4-dithiepin by either a homolytic or a nucleophilic mechanism. Translated fromIzvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 1, pp. 204–206, January, 1997.  相似文献   
934.
达世禄  刘武平 《应用化学》1992,9(2):106-110
我们曾报道了一类新型双羟基键合固定相(GDSB)的合成,研究表明这类固定相具有键合相浓度高,热和化学稳定性好的特点,可用于性质相似的有机化合物的分离。 本文以GDSB为色谱柱填料,含Cu~(2+)离子和烷基磺酸盐的HAc-NaAc缓冲溶液作流动  相似文献   
935.
本文叙述氨基酸及其对映体的全氟酰基烷基脂(O-异丙基、-异丁基、-正丁基;N(O,S)-三氟乙酰基,TFA、-七氟丁酰基,HFB)在Chirasil-Val上的洗脱特性。随烷基取代增大,保留时间增加;用HFB代替TFA,对映体的分离因子降低。此外,DL-氨基酸与另丁醇衍生,生成的对映及非对映衍生物在Chirasil-Val上可拆分成四个色谱峰。  相似文献   
936.
微乳液法合成LiFePO4 / C正极材料及其电化学性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文采用微乳液方法合成了纳米LiFePO4 / C正极材料。制备样品分别用XRD和SEM进行表征,充放电测试其电化学性能。600 ℃制备样品为单一物相,平均粒径90 nm,在室温2.0~4.0 V (vs Li) 放电电压范围和15 mA·g-1放电速率下,首次放电容量达到159 mAh·g-1。制备样品同样展现良好的循环性能。在15 mA·g-1速率下40次循环后,制备样品放电容量仍保持首次放电容量的98.9%。优异的电化学性能得益于样品颗粒的纳米尺寸、均匀分布以及表面碳层包覆提高了活性材料的电子电导率。  相似文献   
937.
CeO2 doped with praseodymium, neodymium and/or zirconium atoms were prepared by coprecipitation and by the sol-gel method. Structural properties were investigated by in situ XRD and Raman spectroscopy while oxygen storage capacity (OSC) was measured by transient CO oxidation. All the compounds, except pure Nd2O3, have a fluorite-type structure as well as a Raman band at 560 cm−1 characteristic of the oxygen vacancies involving non-stoichiometric oxides. The lattice parameter under hydrogen, being dependent on the temperature, revealed two reduction mechanisms: one at a low temperature at the surface and another at a high temperature in the bulk. Ce-Nd binary oxides show a strong tendency towards crystallite aggregation, which reduces accessibility to gases and OSC properties. Zirconium improves the thermal resistance to sintering of both Ce-Nd and Ce-Pr oxides. The Zr-Ce-Pr-O followed by Zr-Ce-Nd-O compounds displaying high oxygen mobility at a low temperature, appear to be very promising for practical applications such as OSC materials.  相似文献   
938.
CuO/ZnO/Al2O3合成甲醇催化剂制备方法   总被引:10,自引:2,他引:10  
CuO/ZnO/Al2O3合成甲醇催化剂的制备方法吴晓晖刘金尧刘崇微朱起明(清华大学化学系一碳化工国家重点实验室,北京100084)何菲(天津大学化工系一碳化工国家重点实验室,天津300072)关键词氧化铜,氧化锌,氧化铝,超细粒子,草酸盐胶体...  相似文献   
939.
单分散纳米InVO4(正交相)的低温合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
InVO4 is a new developed visible light responding photocatalyst for water decomposition, which is obtained by a solid-state reaction at high temperature traditionally. In this paper, pure InVO4 nano-crystalline powder has been prepared by a hydrothermal process at low temperature and was characterized by TEM, IR, and X-ray diffraction. Many factors such as pH value, reaction time and temperature have been investigated. It is found that the optimal conditions for the preparation is: nInCl3nNaVO3=1∶2; temperature : 150 ℃; Reaction time: 4~8 h; pH=7.9~8.0. And the experimental result shows that it is a convenient way to get single dispersing InVO4 nano-crystalline powder by flux in alkyl alcohol.  相似文献   
940.
meso-四(邻烷氧基苯基)卟啉合钴的合成、表征和性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
合成了meso-四(邻烷氧基苯基)卟啉合钴配合物10个,其中未见文献报道的新化合物8个,研究了其合成、分离、纯化方法,首次得到了该系列化合物的晶体或固体。用1H NMR、MS、IR、UV、元素分析等表征确证了其结构,报道和解析了该类卟啉钴配合物的1H NMR特殊波谱现象。用差示扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(PM)研究了该系列配合物的液晶性能,发现6个配合物具有液晶性。研究了烷氧基链长、金属离子和分子空间结构对卟啉液晶性能的影响,烷氧基链长的增加、金属配合物的形成有利于液晶性能的改善。  相似文献   
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