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591.
系统研究了以20 nm球形金纳米粒子为种子,抗坏血酸和HAuCl4为生长溶液,利用步步种子法制备花状金纳米粒子的方法。实验结果表明,抗坏血酸可以快速有效地使HAuCl4还原成Au0单体,并在反应溶液中形成小的金纳米粒子;采用步步种子法以抗坏血酸还原HAuCl4,通过球形金纳米种子的核生长过程使种子粒径增大,继而通过二次成核过程使金纳米粒子表面出现突起,最终形成粒径均一可控的花状金纳米粒子结构,通过改变抗坏血酸和种子溶液的加入量可以得到不同粒径及形态的花状金纳米粒子。该粒子由于较大的表面粗糙度和分支上的特殊电磁场效应,从而在表面增强荧光光谱中表现出良好的增强效果。 相似文献
592.
通过溶胶-凝胶法制备了不同掺杂量的丝素蛋白/TiO2复合纳米材料,并研究了其可见光催化活性.用粒度分析、X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis-DRS)、平带电位、Zeta-电位、元素分析等方法表征了所制备的催化剂样品.结果显示,在可见光照射下,反应2 h时,丝素蛋白/TiO2-400℃的Cr(VI)光催化还原效率达36%,甲酸降解效率达3.4%;相对纯TiO2,丝素蛋白/TiO2的可见光吸收能力均有提高,以丝素蛋白/TiO2-400℃的增幅最大;相对纯TiO2,丝素蛋白/TiO2的平带电位均有不同程度负移,这意味着光生电子有了更强的还原能力;TiO2-400℃、素蛋白/TiO2-300℃、丝素蛋白/TiO2-400℃、丝素蛋白/TiO2-500℃的Zeta-电位值分别为29、31、36、33 mV,说明丝素蛋白/TiO2-400℃在水中形成的溶胶系统分散程度最高. 相似文献
593.
J.G. Ma?ecki 《Polyhedron》2011,30(1):79-85
[RuHCl(CO)(PPh3)2(py)], [RuHCl(CO)(PPh3)2(pyIm)] and [RuCl(CO)(PPh3)2(pyoh)]·2CH3OH complexes (where py = pyridine, pyIm = imidazo[1,2-α]pyridine, pyoh = 2-hydroxy-6-methylpyridine) have been prepared and studied by IR, NMR, UV-Vis spectroscopy and X-ray crystallography. Electronic structures and bonding of the complexes were defined on the basis of DFT method, and the pyridine derivative ligands were compared on the basis of their donor-acceptor properties. Values of the ligand field parameter 10Dq and Racah’s parameters were estimated for the studied compounds, and the luminescence properties were determined. 相似文献
594.
新型水溶性杯[4]芳烃的合成和性质研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过曼尼希反应合成了一种具有良好水溶性的上缘取代杯[4]芳烃:5,11,17,23-四[脯氨酸-N-甲基]-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(Pro-C4)。用紫外光谱法、电化学方法研究了其与十二烷基磺酸钠(SDS)、Cu2 形成的多元配合物。 相似文献
595.
摘要本文用INDO系列方法对C70NH的8种异构体构型进行计算,结果表明最稳定的构型是N原子加在C3-C3键和C4-C4键上形成具有CS对称性且不开环的三元环结构。研究了这两种最稳定构型的电荷分布,指出了C70NH的8种构型的^13CNMR谱。进行了UV-Vis光谱计算,结果表明C70NH主峰与C70一致,并在500nm以上产生特征吸收峰;C70NH与C70。相比将发生UV谱带红移的现象,同时讨论了谱带红移的原因。 相似文献
596.
0引言粒径小于10nm的量子点,具有特殊的物理化学性质。如低电子转换性能、高氧化还原电位,高矫顽力,高催化性能等,金量子点还具有生物识别、生物传感器等性能[1]。纳米颗粒的合成与应用已经引起人们的广泛兴趣[2 ̄4],二维、三维量子点阵长程有序排布对将来的纳米电子器件及超功能性材料具有重要意义[5,6]。然而,二维、三维量子点阵长程有序排布需要单分散量子点。这就需要人们利用各种方法制备单分散量子点。直接合成法,如Lianos等[7,8],利用反胶束法合成出粒径为5nm量子点,但是单分散性不佳。目前,获得单分散纳米颗粒主要有3种方法,种子增… 相似文献