240-250 nm波段氯苯的共振增强多光子电离研究

首次报道了在超声分子束条件下,氯苯分子(C6H5Cl)在240-250 nm紫外激发波段的共振增强多光子电离/飞行时间质谱(REMPI-TOFMS).实验获得母体离子(112C6H5Cl )和一些主要碎片离子的分质量光谱,以及它们在240.5nm和248.6nm两种激发波长下的光强指数.文中对母体离子及主要碎片离子的生成机理进行了探讨,研究表明:该波段范围内,氯苯分子首先吸收一个光子从基态1A1(S0)跃迁至激发态1B2(S1),激发态分子再吸收一个光子而电离,产生母体离子112C6H5Cl ;母体离子直接解离而生成碎片离子77C6H6 .质量更小的碎片离子51C4H3 和27C2H3 则是母体离子进一步吸收光子,然后通过快速的内转换而形成.在该波段范围内,氯苯的最佳检测波长为248.6nm.在该激发波长下,氯苯的探测限能达到到ppb量级.     

稀土N,N′-双(2-吡啶甲酰胺)-1,2-乙烷配合物合成及与DNA的作用

合成了四种N,N′-双(2-吡啶甲酰胺)-1,2-乙烷(H2L)稀土配合物.经过对元素分析,红外光谱,紫外光谱,热重分析和摩尔电导值的分析,确定配合物的组成为:[Ln(H2L)(NO3)2](NO3)·3H2O(Ln=Sm,Eu,Gd,Tb).光谱测试结果表明:配体H2L中酰胺羰基氧和吡啶氮分别与稀土离子配位,硝酸根为双齿配体,Im(Ⅲ)与H2L形成了1∶1的螯合物.另外,通过紫外光谱、荧光光谱和表面增强拉曼光谱方法对Sm配合物与DNA之间的作用进行了初步的研究.实验结果显示随着DNA的加入[Sm(H2L)(NO3)2](NO3)·3H2O配合物在265 nm处的紫外吸收峰逐渐减小,并产生红移现象,得到配合物与DNA的结合常数为1.24×105.Sm配合物使EB-DNA体系发生荧光猝灭,由于配合物和EB争夺与DNA的结合位点,从而使体系中游离的EB增多.表面增强拉曼光谱峰的变化亦显示随着.DNA的加入配合物的谱峰强度减弱,同时1 282cm-1处的谱峰消失,说明配体的吡啶环在一定程度上插入了DNA的双螺旋平面,导致吡啶环的电子云密度发生改变.以上结果表明配合物和DNA发生了显著的作用.     

调制偏振光在光学相位延迟测量中的频谱分析

介绍了光调制器的调制原理,在时间域和频率域对其调制特性进行了理论分析,得到了相应的光强分布曲线。基于偏振光调制理论,提出了一种新型光学相位延迟测量方法,并对该方法从时域和频域两方面进行了分析。频谱分析的结果表明,当出射光信号的奇次谐频分量为零时,满足完全补偿条件,此时可由补偿器的补偿量直接得到待测器件的光学相位延迟量。这种方法能够对光学相位延迟量进行直接量的测量,和其他间接测量方法相比有其明显的优势。在理论分析的基础上,还进行了相应的实验,并得到了高精度的实验结果。     

Kristallstruktur,Schwingungsspektrum und Normalkoordinatenanalyse von (PNP)2[ReFBr5] · H2O

Crystal Structure, Vibrational Spectrum, and Normal Coordinate Analysis of (PNP)₂[ReFBr₅] · H₂O From the complex mixture obtained by oxidative ligand exchange of [ReBr₆]^2– with BrF₃ [ReFBr₅]^2– has been isolated by ion exchange chromatography on diethylaminoethyl cellulose with 45% yield. The X-ray structure determination of (PNP)₂[ReFBr₅] · H₂O (monoclinic, space group P2₁/c with a = 21.498(2), b = 13.314(3), c = 23.945(2) Å, β = 105.235(7)°, Z = 4) reveals a completely ordered anion sublattice resulting from the solvent water linked to the F ligand by a hydrogen bond (O–F: 2.758(6) Å). Due to the stronger trans influence of Br compared with F on the F ^· –Re–Br′ axis the Re–Br′ distance is shortened by 0.6% with regard to symmetrically coordinated axes. Based on the molecular parameters of the X-Ray determination the low temperature (10 K) IR and Raman spectrum of the (Me₄N) salt is assigned by a normal coordinate analysis. The strengthening of the Re–Br′ bond due to the trans influence is indicated by an increase of the valence force constant f_d(ReBr′) = 1.43 by 8% as compared with f_d(ReBr) = 1.32 mdyn/Å of symmetric axes.     

基于傅里叶变换红外光谱指纹技术的艾叶产地溯源研究

中药材产地对中药材品质与安全有直接影响。从生物学角度,中药材是物种受特定生态环境的影响,在长期生态适应过程中所形成的。药材生长所需的气候、土壤、水文等生态因素与其生长发育和品质唇齿相关,并带有地域信息的指纹特征。近年来,中医药产业的快速发展带来了中药材资源需求量的激增,但同时也存在诸多安全隐患,药材产地难以区分和溯源已成为制约中医药发展的主要瓶颈之一。以国内4个省份5个主产区的75份艾叶样品为实验材料,采用FTIR法进行红外特征分析和数据挖掘,通过比较多种光谱信号预处理方法(如高斯滤波、多元散射校正、标准正态变换、一阶/二阶导数等)和多种模式识别技术(如BP神经网络、随机森林、 K-最近邻算法、贝叶斯算法、粒子群优化支持向量机模型等),探索适合艾叶产地溯源的计量学方法。结果表明,K-最近邻算法、贝叶斯算法及粒子群优化支持向量机3种模式识别效果最为理想,测试集的正确率均为100%。基于运行时间、鉴别正确率与模型稳定性综合考虑,最终确定K-最近邻算法是艾叶产地鉴别的最优方法。整体来看,红外光谱指纹技术结合适当的化学计量学方法能够用于艾叶的产地溯源,研究结果为艾叶的道地性评价和质量控制提供技...     

光电光谱法测定钢中微量元素

用瑞士ARL-4460光谱分析仪测定薄板用钢水中微量元素[酸溶铝(Als)、Ca、Ti、Nb、V、W、As]含量,优化了分析条件,讨论了分析结果和影响因素,确定了方法的检出限.方法具有操作简便、准确度较高、成本低等优点,可用于炉前快速分析,取得了满意的效果.     

紫外光谱在天然产物结构鉴定中的应用

综述了紫外光谱法在天然产物黄酮类、蒽醌衍生物、皂甙以及香豆素类化合物结构测定中的应用.     

多谱段短波红外小鼠静脉荧光观测成像研究

短波红外(short-wave infrared,SWIR)一般指900～1700 nm的光波段,是肉眼不可见的光波段,这种波段目前主流的探测器以InGaAs为主,主要用于军事、生物以及材料光谱分析等领域.短波红外荧光成像以其对生物组织光学损伤小、成像深度大、成像信噪比高、空间和时间成像分辨率高等特点,使得基于InGa...     

On the Spectrum of the Product of Closed Operators

In this note we study the connection between the spectra of the products AB and BA of unbounded closed operators A and B acting in Banach spaces. Under the condition that the resolvent sets of these products are not empty we show that the spectra of AB and BA coincide away from zero and prove the commutation relation 𝕀 . Further, we prove statements concerning the relationship between the spectra of the operator AB and the block operator matrix .     

人工神经元网络在光谱识别中的应用

本文利用人工神经网络原理设计了一神经元网络,进行了光谱识别实验,当训练光谱与待识别光谱具有相同的定标情形下,网络具有较高的识别率,可以实用。