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111.
Yong Nian Ni a b Xue Zhi Zhong a a Department of Chemistry Nanchang University Nanchang China b The Key Laboratory of Food Science of MOE Nanchang University Nanchang China 《中国化学快报》2007,(5)
The binding characteristics of neutral red (NR) with DNA were investigated by fluorescence spectrometry. Chemometrics approach as singular value decomposition (SVD) was used to evaluate the number of spectral species in the drug-DNA binding process, and then the intrinsic binding constant of 1.6 104 in base pairs and the binding site number of 0.97 were obtained from the Scatchard plot. 相似文献
112.
Study on the cationic modification and dyeing of ramie fiber 总被引:2,自引:0,他引:2
Zhao-Tie Liu Yani Yang Lili Zhang Zhong-Wen Liu Heping Xiong 《Cellulose (London, England)》2007,14(4):337-345
A modification procedure for ramie fiber using 3-chloro-2-hydroxypropyltrimethyl ammonium chloride (CHPTAC) as a cationic
agent and NaOH as a catalyst was developed in this paper. The morphological and structural transformations of the fiber induced
by modification were determined by XRD (XRD), differential scanning calorimetry (DSC), and thermogravimetry analysis (TGA).
XRD results show that the crystal structure of the modified fiber was still preserved although its crystallinity was decreased,
which was confirmed from the TGA results. The mechanisms for the modification and dyeing of ramie fiber were analyzed, and
the optimum modification conditions were determined to be the CHPTAC concentration of 30 g L−1, the NaOH concentration of 15 g L−1, the reaction temperature of 50 °C, and the reaction time of 60 min. The raw and the modified fibers were dyed with C.I.
reactive red 2. The K/S values for the cationic modified fiber increased to be three times as high as the unmodified fiber. The dye uptakes increased
greatly with an increase in the nitrogen contents up to 0.4% on the modified fibers. 相似文献
113.
采用凝胶-燃烧法制备了稀土Eu3+掺杂的LaMgAl11O19红色荧光粉的前驱粉末,在低于700℃退火处理时,得到非晶态样品,而高于850℃退火处理后为单一六方相结构LaMgAl11O19:Eu3+样品.SEM结果表明,该法制备的样品为颗粒分布均匀,粒径在200~400nm之间的超细粉末.通过激发光谱和发射光谱研究了Eu3+在LaMgAl11O19基质中的发光性能,结果显示,非晶态和晶态La1-xMgAl11O19:xEu3+样品都可发光,在613nm波长光的监测下所得荧光粉的激发光谱为一宽带和系列锐峰,其最强激发峰出现在蓝光465nm处,次强峰为394nm,表明该荧光粉与广泛使用的紫外和蓝光LED芯片的输出波长相匹配.在465nm波长光的激发下观察到超细LaMgAl11O19粉末中Eu3+的613nm(5D0→7F2)强的特征发射,且随着粉末逐渐成相5D0→7F2跃迁明显增强,说明LaMgAl11O19:Eu3+超细粉末可作为白光LED的红色补偿荧光粉. 相似文献
114.
曙红-中性红荧光能量转移抑制法测定肝素 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH 6.65的Britton-Robinson (B-R)缓冲溶液中, 酸性染料曙红(EY)与碱性染料中性红(NR)之间由于静电吸引而能够发生有效的能量转移, 使得能量受体NR荧光增强, 同时能量给体EY的荧光猝灭. 而肝素的加入对该荧光体系间的能量转移产生了明显的抑制作用, 随肝素量的增加EY荧光依次增强, 由此建立了测定微量肝素的新方法. 结果表明, 肝素在0.1~2.0 mg/L范围内与EY的荧光增强程度呈良好的线性关系. 方法检出限0.071 mg/L, 用于肝素钠注射液中肝素钠效价的测定, 6次平行测定相对标准偏差1.4%~3.6%, 回收率95.2%~105.3%. 相似文献
115.
116.
本文采用模板印刷法制备得到了“人造玫瑰花花瓣”,即具有玫瑰花花瓣结构的PDMS薄膜,通过对该薄膜逐级拉伸改变微观结构的分布;采用环境扫描电镜(ESEM)观察了不同拉伸程度下薄膜表面微观结构的变化,采用高敏感性微电力学天平测试了样品表面微观结构变化过程中水滴的粘附力,分析了微观结构分布与水滴粘附性质的关系;采用接触角测量仪表征不同拉伸条件下薄膜的浸润性.实验结果表明随着PDMS薄膜被逐次拉伸,单位面积内玫瑰花花瓣乳突的数目减少,纳米褶皱面积不断增加,而纳米级褶皱结构尺寸随着拉伸基本上不发生变化,直到样品破坏;与微观结构变化相对应的,该表面对水滴的粘附力先增大后减小,直到该表面彻底破坏.由此可见,微米结构及纳米结构的分布是影响玫瑰花花瓣对水滴粘附的主要因素. 相似文献
117.
118.
Wenting Han Shuzhen Liao Chonghua Zhang Huazhi Ding Zhaoyang Wu Guoli Shen Ruqin Yu 《中国化学》2013,31(8):1072-1078
A new sensitive fluorometric assay method for acetylcholinesterase (AChE) and its inhibitor was developed using a fluorescent dye, nile red (NR). Due to the fluorescence resonance energy transfer between the NR and the gold nanoparticle (AuNPs), the fluorescence was quenched. AChE can break down acetylthiocholine to produce a thiol‐bearing compound, thiocholine. In the presence of thiocholine, the nile red is replaced from the AuNPs surfaces and simultaneously transformed to a derivative of nile red. The fluorescence intensity of the derivative is much stronger than that of the native nile red with the same concentration and its maximum emission wavelength has a blue shift so that the sensor achieves a good signal‐to‐background ratio. In addition, when organophosphate pesticide (OPs) exists, the activity of AChE can be inhibited, the generation of thiocholine will be prevented and no fluorescence enhancement occurs. The results show that the method is sensitive to AChE and paraoxon with the detection limits of 0.2 mU/mL and 0.05 ng/mL, respectively. 相似文献
119.
以二(二苯基磷酰)胺(Htpip)作为辅助配体,与主配体2-(2,4-二氟苯基)异喹啉和2-(4-三氟甲基苯基)异喹啉合成了红光铱磷光配合物Ir(dfpiq)2tpip和Ir(tfmpiq)2tpip并得到了晶体结构。在CH2Cl2中发射光谱主要是MLCT发射,峰位置分别为622和600 nm,量子效率分别为15%和17%,而HOMO/LUMO能级分别是-4.80/-2.58和-4.73/-2.57 eV。在1150~1300(V·cm-1)1/2电场范围,Ir(dfpiq)2tpip的电子迁移率为6.61~8.49×10-6cm2·V-1·s-1,Ir(tfmpiq)2tpip的电子迁移率为6.08~6.61×10-6cm2·V-1·s-1。ITO/TAPC(60 nm)/Ir-complex(15wt%):CBP(50 nm)/TPBi(60 nm)/LiF(1 nm)/Al(100 nm)中基于Ir(dfpiq)2tpip的器件最大安培效率和功率效率分别为4.71 cd·A-1和1.82 lm·W-1,12.0 V时达到的最大亮度为18 195 cd·m-2。基于Ir(tfmpiq)2tpip的器件最大安培效率和功率效率分别为3.47 cd·A-1和1.51 lm·W-1,12.4 V时达到的最大亮度为14 676 cd·m-2。 相似文献
120.
采用N,N-二甲基甲酰胺提取样品中的待测物,建立了化妆品中禁、限用着色剂罗丹明B、颜料红57和金光红c的高效液相色谱检测方法。以XDB-C18柱为分析柱,5mmol/L四丁基氢氧化铵-氢氧化钾水溶液(磷酸调至pH7.00)和甲醇为流动相,梯度洗脱。550am(罗丹明B)和480nm(颜料红57和金光红C)为检测波长,柱温30℃,流速1.0mL/min,保留时间定性,外标法定量。结果表明在0.25-20mg/L(罗丹明B和金光红C)、0.5-40mg/L(颜料红57)浓度范围内线性关系良好,检出限分别为5,20,20mg/kg(S/N=10),实际样品中的加标回收率分别为94.8%~100.5%,95.1%~103.1%,82.5%-90.5%,相对标准偏差为0.9%~4.6%。该方法前处理简单、易操作,检测结果准确可靠。能够满足化妆品中这3种着色剂的检测要求和监管需要。 相似文献