Hydrothermal Syntheses and Crystal Structures of Cobalt（Ⅱ） Complexes Constructed by Dipyrido[3,2-a：2＇,3＇-c]phenazine and Different Carboxylate Ligands

Two new metal-organic complexes,{[Co2(bptc)(DPPZ)2(H2O)2]·H2O}n 1 and {[Co2(ccm)2(DPPZ)2]·2H2O}n 2,were obtained by the hydrothermal reactions of Co(NO3)2·6H2O with chelating ligand dipyrido[3,2-a:2',3'-c]phenazine(DPPZ) and the corresponding carboxylic acid,namely,3,3',4,4'-benzophenonetetracarboxylic acid(H4bptc) or 2-carboxycinnamic acid(H2ccm),respectively.The complexes were structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction,elemental analyses,IR spectra,and thermal gravimetry.1 presents unique chiral chain structures,which are further consolidated into three-dimensional supramolecular frameworks via noncovalent bonds,such as hydrogen bonding and π-π interactions.2 features infinite double-chain structures,which are connected by strong π-π interactions to result in three-dimensional supramolecular architectures.     

A New Cadmium（Ⅱ） Coordination Polymer Incorporating a 3D Framework with 1D Channels Bridged by Flexible Cyclohexane-1,2,4,5-tetracarboxylate Ligand

The hydrothermal reaction of Cd(OAc)2·2H2O, 4,4'-bpy and cyclohexane-1,2,4,5-tetracarboxylic acid (H4L) yields a three-dimensional (3D) coordination porous framework [Cd2LI(4,4'-bpy)1.5(H2O)2]n·2nH2O, which was characterized by single-crystal X-ray diffraction (MoKα radiation, λ = 0.71073), elemental analysis and IR. This complex crystallizes in the monoclinic system, space group C2/c with a = 25.951(3), b = 11.6618(12), c = 20.046(2) , β = 114.863(2)o, V = 5504.4(10) 3, Z = 8, Dc = 1.900 g/cm3, Mr = 787.30, μ = 1.615 mm-1, F(000) = 3128, the final R = 0.0978 and wR = 0.1780. The structure of the complex is a 3D coordination Cd-carboxylate framework consisting of 1D hexagonal channels along the c-axis filled with the bridging 4,4'-bpy ligands. The 4,4'-bpy ligands with two kinds of conformations are located alternately in the channels through coordination and hydrogen interactions to support the whole porous framework, in which the conformation-flexible cyclohexane-1,2,4,5-tetracarboxylate ligand adopts the I (e,a,a,e) conformation and acts as a pentadentate ligand to connect five Cd(Ⅱ) atoms via the carboxylate groups in different coordination modes.     

带混合边界条件的Holling-Ⅱ型捕食模型正稳态解的存在性

研究了一个带混合边界条件的Holling-Ⅱ型捕食模型．通过构造一个微分紧算子K,借助锥内不动点指数理论、拓扑度理论、椭圆方程估计理论和极值原理证得了算子K存在正的不动点,此结论表明捕食模型存在正解,即物种共存状态．     

定数截尾数据缺失场合下冷贮备串联系统可靠性指标的经验Bayes估计

在定数截尾缺失数据样本下,研究了冷贮备串联系统的可靠性指标评估问题.将经典估计方法和Bayes方法相结合得到了部件的平均寿命、系统可靠度及平均寿命等可靠性指标的Bayes点估计和区间估计.最后利用随机模拟例子说明了方法的正确性和可行性.     

基于二叉树的遗传算法求解设施平面布局优化

针对设施布局优化问题,使用二叉树的顺序遍历结构,结合设施顺序、相互关系及位置等因素形成新的染色体编码形式.以设施相邻性和随机原则相结合产生初始解,针对染色体的三段编码分别进行遗传操作,运用动态原则和反馈机制改进算法的惩罚函数.通过典型案例验算表明,本论文提出的算法在寻优效果和执行效率上有一定地改善.     

应用于流管实验装置的声源控制方法

流管试验中由于管道响应不同频率下声压起伏很大,影响测量精度,为此在流管实验装置中发展了一种声源反馈控制方法,以管道内的声压信号为反馈信号,通过改变声源系统中信号源输出信号来调节不同频率下管道内的声压大小。本文分析了反馈次数,反馈信号采集卡量程以及反馈采样时间等因素对反馈控制结果的影响。该方法原理简单,易于实现,其控制思想可应用于其他实验装置的声源控制中。     

高功率脉冲激光系统的原理和进展

概述了高功率激光的进展,提出了高功率激光系统的设计依据：讨论了激光器单元的基本原理和技术;最后介绍了最近发展的某些激光系统。     

兰州重离子加速器分时供束的Chopper模式解析

 介绍了兰州重离子加速器分时供束系统中Chopper模式解析子系统的体系结构及硬件组成,分析了软件需求,并采用多线程技术设计了Chopper模式解析程序。首先使用NI-DAQmx函数实时读取PXI6133数据采集卡上采集的Chopper模式脉冲,然后对其作进一步分析,最后使用TCP/IP协议将相应的工作模式控制指令发送给控制器。设计的程序达到了系统要求,实现了Chopper模式自动转换的功能,并通过了现场测试。     

邻苯二甲酸单甲酯双核铜配合物的强反铁磁性和磁构关联研究

以邻苯二甲酸单甲酯(mMP)为配体合成了一个新的双核铜配位化合物[Cu₂(mMP)₂(H₂O)₂]₂·2H₂O (1), 并通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射等方法对化合物晶体结构进行了表征. 化合物1通过四羧酸桥联的方式形成了桨轮状双金属笼结构. 每个Cu(II)离子采用四方单锥的五配位构型, 其中四个氧原子来自于四个不同的邻苯二甲酸单甲酯配体, 轴向位置上的氧原子则来自于水分子. 配位水分子和溶剂水分子与配体中未配位的氧原子形成了分子间氢键, 并进一步形成三维网络结构. 磁性数据显示双核铜内为强的反铁磁交换作用, 磁耦合作用常数2J=-324 cm^-1. 通过与相关双核铜化合物的对比, 详细分析了化合物的磁构关联并讨论了羧酸类双核铜中强反铁磁性作用的结构因素. 研究表明, 影响羧酸类双核铜强反铁磁性作用的主要结构因素是配体中桥联双核铜的O－C－O部分的电子结构.