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901.
Ce掺杂对SnO2薄膜电学及气敏性能的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
以无机盐SnCl2.2H2O(N4)3Ce(NO3)6为原料,无水乙醇为溶剂,采用溶胶-凝胶工艺制备了纯SnO2及SnO2:Ce薄膜。研究了SnO2:Ce薄膜的热分解晶化过程和Ce掺杂和SnO2薄膜的及气敏性能的影响,发现SnO2:Ce薄膜在常温下对H2S气体具有较妇的敢敏性能,对SnO2:Ce薄膜的结构进行了表征。 相似文献
902.
钨钛磷稀土杂多酸盐的合成及其抗艾滋病病毒活性的研究 总被引:10,自引:2,他引:10
合成了通式为LnxH「PTi2W10O40」.xH2O的稀土杂多配合物,通过IR,UV,^31WNMR谱对其结构进行了表征。配合物抗艾滋病病毒活性的研究表明,此类配合物具有较低的细胞毒性及较高的抗艾滋病病毒活性。 相似文献
903.
904.
稀土配合物能使极性和非极性单体聚合[1] .虽然目前已测定了几乎所有的三 (环戊二烯基 )稀土配合物及部分三 (取代环戊二烯基 )稀土配合物的晶体结构 ,但有关三 (茚基 )稀土配合物的报道较少 .第一个三 (茚基 )稀土配合物是无水三氯化稀土与 3倍物质的量的茚基钠 C9H7Na在四氢呋喃中反应而得 ,但未报道其晶体结构[2 ] .后来用同样的反应却分离出以氯为桥的二聚体离子对配合物[Na( THF) 6][Ln( η5- C9H7) 3μ( Cl) Ln( η5- C9H7) 3]( Ln=Nd,Sm) [3] .无水三氯化稀土与 Mg( C9H7) 2 或C9H7K等物质的量反应则生成非溶剂化的 ( C9H7… 相似文献
905.
稀土和磷改性对裂化催化剂反应性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
我们采用稀土以及稀土和磷两种方式对Y型沸石表面进行修饰,NH3-TPD测试表明稀土和磷复合改性Y沸石(P—RE—USY)的酸性分布更集中在中强酸范围.在固定床和提升管装置上评价了含有P—RE-USY沸石催化剂的反应性能.经过稀土和磷复合改性,增强了沸石孔道的酸性中心,而表面活性中心在磷和稀土相互作用的改性中得以减少和弱化.这种修饰作用引导更多的烃分子进入沸石孔道中进行反应,减少了烃分子通过表面反应形成大量烯烃分子的几率.同时,由于烯烃的降低不完全来自二次氢转移反应的饱和过程,所以,适度降低二次反应有效地减少了中间馏分油的裂解,提高了柴油收率. 相似文献
906.
研究了稀土对60CrMnMo热轧辊钢在其工作温度下塑性的影响,同时对其在500℃时的低周疲劳寿命进行了估算。结果表明,稀土元素能提高60CrMnMo的延伸率,采用拉伸性能估算疲劳寿命是可行的。 相似文献
907.
镧系邻菲罗啉四元混合阴离子配合物的合成和晶体结构 总被引:9,自引:1,他引:9
从水/乙醇溶剂和酸性溶液中合成一系列包含phen(phen:邻菲罗啉)的镧系四元混合阴离子配合物。采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析和单晶X射线衍射对其组成和结构进行了表征。结果表明,[Ce(CH3COO)2(NO3)(phen)2]属单斜晶系,空间群C2/m,a=15444(6)nm,b=12273(5)nm,c=12776(5)nm,β=13189(2)°,V=1802(1)nm3,Z=2,R=0024,Rw=0032。 相似文献
908.
RECl3与丝氨酸配合行为的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
李仲谨 《高等学校化学学报》1998,19(6):942-945
依据相平衡结果,于水中合成了RE(Ser)Cl3.3H2O和RE(Ser)2Cl3.5H2O(RE=La-Nd,Sm-Gd,Dy,yb,Y)等20种固态配合笺,利用化学分析,摩尔电导,IR、UV、FS、X射线衍射分析及TG-DTG等手段对配合物进行了表征。 相似文献
909.
遗传因子分析方法(GFA)综合了遗传算法(GA)和迭代目标因子分析法(FA)的优点,不仅实现了校准模型的动态化,而且解决了多组分同时测定时收敛滞缓的问题。遗传-因子分析方法应用于15种稀土的同时测定,提高了分析结果的准确度。 相似文献
910.
稀土HEH[EHP]固体配合物的红外光谱 总被引:21,自引:0,他引:21
本文制备了La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu,Y等十五种稀土与2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯的固体配合物,测定了4000-100cm~(-1)的FT-IR光谱,对其主要红外光谱吸收带进行了归属。指认150cm~(-1)为Ln-O键的伸缩振动带,250cm~(-1)附近的谱带为COPO,CCPO骨架扭曲振动与Ln-O键的耦合振动带。结果表明配合物为多聚体系,PO_2与稀土离子可能为桥式配位形式。Ln-O键基本上为离子键。 相似文献