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51.
用降解法合成了未见报道的标题配合物.通过化学分析、ICP和TG曲线确定了其化学式为K10H3[Y(SiW9Mo2O39)2];利用IR、XRD、183W-NMR、循环伏安等手段对其结构进行了表征.结果表明,杂多阴离子为α-型Keggin结构.采用稀土多元渗的方法对配合物进行了气相热扩渗,ICP和XPS测试表明,微量的稀土元素La,Sm和Dy可以渗入到配合物的体相,并与组分元素发生键合作用;导电性的测试结果表明,室温扩渗后,试样的电导率提高了约104倍,有望成为具有实际应用的固体电解质. 相似文献
52.
53.
合成了六种轻希土硫氰酸盐与标题不饱和冠醚的新固体配合物,进行了元素分析,摩尔电导率、DTA、UV、IR和XPS等表征。对Ln(NCS)_3·L和Ln(NCS)_3的XPS研究中,得到它们组成原子芯能级电子(Ln3d_(5/2),Ols,Nls,S2p)的结合能信息;观察到除Y3d_(5/2)外Ln3d_(5/2)(Ln=La、Ce、Pr、Nd、和Sm)的伴峰结构,Ln3d_(5/2)结合能与原子序数呈线性关系,并推断类似化合物Pm3d_(5/2)结合能在1035eV附近. 相似文献
54.
55.
研究了四元体系CsCl-LaCl3-HCl-H2O(25℃、「HCl」=13%(wt),23%(wt)和CsCl-LaCl3-HAc-H2O(30℃,「HAc」=42%(wt))的平衡态的溶度数据,并给出制了相应的溶度图,共得到了CsCl.LaCl3.4H2O、2CsCl.LaCl3.2H2O和3CsCl.LaCl3.3H2O3种化合物。对得到的新相进行了热分析,X射线粉末衍射及偏光性质的测定,依 相似文献
56.
57.
研究了聚(苯乙烯-丙烯酰胺)(PSAC)载体-氯化钕(NdCl3)络合物对异戊二烯(Ip)聚合的催化行为.PSAC·NdCl3络合物保留了小分子稀土催化剂对双烯烃聚合的催化规律和高度的定向效应.络合物的催化活性随着Nd/Ip和Al/Nd比的增加而增加,所得聚异戊二烯的特性粘数[η]却随之下降.聚异戊二烯的顺式-1,4结构含量达95%.此外,PSAC·NdCl3络合物的活性受PSAC和PSAC·NdCl3的组成与结构的影响.在一定的条件下,络合物的活性随着PSAC中功能团含量的增加而下降.PSAC中单体链节交替分布的程度越低,络合物的活性越高 相似文献
58.
化学光谱法测定5N氧化钆中14个稀土杂质元素 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了化学光谱法测定5N高纯氧化钆中14个稀土杂质元素,在P507萃淋树脂色层柱上分离氧化钆中稀土杂质元素,分别采用定量分离La-Sm及Tb-Lu+Y和部份分离Eu的方法,并相应地采用碳粉吸附法和碳粉粉末法进行光谱测定。分离时间为3.5h,测定下限为1.2μg/g(RE)。 相似文献
59.
采用熔融硼酸法合成了一种具有层状结构的新型水合稀土多硼酸盐, La[B5O8(OH)(H2O)]NO3•2H2O, 并利用单晶X射线衍射技术确定了它的结构. 它属于单斜晶系, P21/n空间群. 其基本构建单元 (fundamental building block, 简称FBB)是由三个BO4和两个BO3基团所构成的一个双三元环[B5O12]基团. 结构中每一个FBB通过共顶点氧原子与周围四个同样的单元连接成具有九元环窗口的二维[B5O10]层, La3+位于九元环中心附近. [B5O10]层沿着b方向进行堆积, 硝酸根离子和结构中部分结晶水分子位于相邻的[B5O10]层之间. 相似文献
60.