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141.
改进溶胶-凝胶法固定酶结构剖析及在苯酚光化学传感器中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
通过光学显微镜比较了用密闭老化法和浸涂法制备的溶胶凝胶膜的表面状态,从实验上证实了用密闭老化法制备的溶胶凝胶膜不会破裂;并用透射电子显微镜观察了包埋辣根过氧化物酶的溶胶凝胶膜的内部结构.结果表明,酶固定于溶胶凝胶中后,与在溶液中一样,呈均匀分布且不易流失.此敏感膜可用于制备基于化学发光强度减弱的苯酚光化学传感器;用竞争反应的原理讨论了响应机理. 相似文献
142.
Cu修饰的MCM-41的合成、表征及对芳烃羟化反应催化作用的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
利用MCM-41形成过程中协同自组装的特点,在合成过程中引入Cu(NH3)42+,制备出过渡金属表面修饰的纯硅介孔分子筛Cu-MCM-41,采用XRD,ICP,ESR,N2吸附等手段确定Cu处于MCM-41的表面,取代了端羟基中氢的位置,与骨架桥氧和硅羟基中的氧配位.利用苯酚羟化反应为探针,考察了Cu-MCM-41的催化活性.结果表明,Cu-MCM-41具有很高的苯酚羟化活性,与TS-1分子筛的催化效果相当,对萘酚的羟化活性也较高. 相似文献
143.
五元水滑石的微波晶化法合成及催化苯酚羟基化反应 总被引:6,自引:0,他引:6
采用微波晶化法合成了二元CuAl、三元CuAlNi、四元CuAlNiFe、五元CuAlNiFeCo水滑石类化合物,并将其用于催化苯酚羟基化制苯二酚,结果表明五元配合物的催化性能最好。Cu4NiCoFeAlCO3的XRD和IR表征表明其晶体结构为水滑石结构;用TEM观察了五元配合物的晶体形貌。五元水滑石催化苯酚羟基化反应结果表明,催化剂活性随其铜含量的增加而增大;双氧水的有效利用率随苯酚/双氧水摩尔比的升高而增大。以Cu4NiCoFeAlCO3为催化剂时,在苯酚/催化剂质量比为10、10mL水作溶剂、0.5g苯酚、苯酚/双氧水摩尔比为1:2条件下,苯酚转化率为62.96%,苯二酚的选择性达到97.63%。 相似文献
144.
145.
电催化氧化技术处理苯酚废水研究 总被引:10,自引:0,他引:10
电化学氧化法可有效处理挥发酚类废水,而阳极材料性能直接制约其电氧化效率.本文分别针对不锈钢、柔性石墨和SnO2 /Ti复合材料测定了其析氧过电位,并以不锈钢、柔性石墨为阳极材料,在 5~6V直流电压下,对合成苯酚废水进行了电化学氧化处理.结果表明:析氧过电位次序为SnO2 /Ti>柔性石墨 >不锈钢,处理后水的COD值接近或小于 100mg·L-1,且出水的苯酚浓度小于 0. 5mg·L-1. 相似文献
146.
比值-导数法同时测定污水中的苯酚和苯胺 总被引:8,自引:0,他引:8
根据苯酚和苯胺在紫外区均有吸收的特点,建立了用比值-导数法同时测定苯酚和苯胺的紫外分光光度法。该法对波谱重叠严重的苯酚和苯胺类化合物能进行有效测定,省去了萃取、蒸馏、显色、酸化等预处理步骤,具有能消除背景干扰、提高灵敏度及提高速度的优点。在优化实验条件后进行苯酚和苯胺的测定,它们的线性范围分别为1.01~24.24 mg·L-1和1.01~24.29 mg·L-1,其检测限分别为0.097和0.685 mg·L-1。对合成样进行分析时,苯酚和苯胺的相对标准偏差(RSD)分别为2.60%和2.16%, 标准加入的回收率在95%~104%之间, 结果良好。对污染河水水样进行分析测定,并进行加标回收试验,平均回收率在91%~108%之间。 相似文献
147.
流动注射化学发光法测定工业废水中苯酚 总被引:2,自引:0,他引:2
采用流动注射技术,研究了高锰酸钾-过氧化氢-苯酚的化学发光行为,对影响化学发光强度的因素进行了试验,建立了流动注射化学发光法测定苯酚的方法。方法的检出限为3×10-5g.L-1,线性范围为1.0×10-4~1.0×10-1g.L,对浓度为4.0×10-4g.L的苯酚作试验,求得其相对标准偏差(n=11)值为1.6%。方法用于废水中苯酚含量的测定,结果与分光光度法测得值一致。 相似文献
148.
149.
150.
Phenol degradation was carried out in acidic aqueous solution on different crystal structures of PbO2 surfaces at room temperature. Phenol, benzoquinone and maleic acid concentrations were monitored during the electrolysis process. It was determined that β surfaces have higher performance than surfaces on phenol degradation. Then, the effect of crystallinities of pure β-PbO2 surfaces was investigated and found that higher crystallinity increased the efficiency of the phenol degradation process. 相似文献