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81.
1INTRODUCTIONCoppercomplexesarewidelyusedascatalystsinthedecompositionofdisubsti-tutedperoxides"'-Theelectronicstructureandbondingatthecatalystscanbeprof-itablypursuedbystudyingmodelcomplexes.Generally,theCu(I)complexesareob-tainedbyreactionofCu(l)saltswithligands.Wereporthereamethodofpreparingcopper(I)complexbythereactionofCupowderwith2-thenoyltrifluoroacetone,2,2'-bipyinmethanol.2EXPERIMENTALReactionwascarriedoutundernitrogenatmosphere.2,2-bipy(1mmol)wasaddedtoamixtureof2-thenoyl… 相似文献
82.
一种新的潜在心肌显像剂[99mTc(CO)3(TBI)3]+的制备及其生物分布研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以[99mTcO4]-为起始物,在0.1MPa下制备了中间体[99mTc(CO)3(H2O)1]+,通过配体交换反应,叔丁基异腈(TBI)配体取代该配合物中的3个水分子,制得一种标记率大于90%的[99mTc(CO)1(TBI)1]+配合物.该配合物在室温下放置6h以上,标记率无明显变化.在正常昆明小鼠体内的生物分布实验结果表明,[99mTc(CO)3(TBI)3]+具有较高的心肌摄取,且滞留也相当好,在静脉注射5min和60min后时的心肌摄取值分别为(19.07±0.81)%(ID/g)和(18.24±2.41)%(ID/g).该配合物的非靶本底摄取较低,注射60min后的心/肝、心/肺和心/血摄取比值分别为1.02,5.83和23.69,有望发展为一种新的心肌显像剂. 相似文献
83.
基于富含胸腺嘧啶(T)DNA适配体对Hg2+的特异性识别和核酸外切酶I(Exo Ⅰ)辅助的信号转换策略,建立了快速检测人尿液中Hg2+的荧光分析方法.固定在微孔板上的DNA适配体特异识别Hg2+后,折叠成稳定的发卡型双链结构,不能被单链特异性的Exo Ⅰ水解,核酸染料SYBR GreenⅠ(SG)插入发卡部位产生荧光信号,基于此可实现Hg2+的定量检测.优化后的最佳实验条件为:微孔板包被亲和素浓度为50 mg/L;检测DNA包被浓度为75 nmol/L;使用5×SG以及1.2 μL的Exo Ⅰ.在最佳实验条件下,体系荧光强度与Hg2+浓度的对数呈良好线性关系,线性范围为2~500 nmol/L,检出限为1.5 nmoL/L(3σ).利用本方法检测尿样中的Hg2+,加标回收率为91.2% ~ 95.0%,相对标准偏差(n=5)为2.1% ~4.6%.本方法选择性良好,操作简单,用HNO3-KMnO4溶液将尿液中其它形式的汞氧化为Hg2+后,成功实现了尿液中总汞含量的检测. 相似文献
84.
85.
化合物(1)[(CO)4Mo(SPh)2Mo(CO)4]同羧酸L反应得到桥羧基配体的羰基钼(Ⅰ)化合物[Bu4N][(CO)3Mo(SPh)2LMo(CO3)](L=CF3COO,HCOO,CH3COO,C2H5COO,OOCCH2CH2COO,Me3COO),在室温下测定了它们的1H,13C,95MoNMR谱,由于配位基团、对称性及Mo-Mo键长等结构的变化,两者的谱线差别很大,特别是95MoNMR更为敏感,即使是不同的羧基也会影响它的化学位移和线宽,其屏蔽和线宽的顺序是Me3COO-1 > C2H5COO-1 > CH3COO-1 > HCOO-1 > F3COO-1。 相似文献
86.
“克拉克瓷”是我国明清时期销往欧洲的一种青花瓷器。长期以来,对于这类外销瓷器的研究始终是国际陶瓷考古学界关注的热点。2007年,“南澳Ⅰ号”明代沉船的发现和其中大批瓷器的出水,为“克拉克瓷”研究提供了新的宝贵资料。结合传统器型学方法与波长色散型X射线荧光光谱分析,探明了十件“南澳Ⅰ号”沉船出水瓷器的产地,为更深入的研究工作打好了基础。 相似文献
87.
邻苯三酚在碱性溶液中的自氧化反应产生超氧阴离子自由基(O2-.),可迅速氧化天青Ⅰ褪色。中药提取物可以抑制O2-.氧化天青Ⅰ褪色,根据该原理建立了一种测定中药对O2-.清除率的新方法。测定体系最佳实验条件为pH 9.0,天青Ⅰ用量为5.0 mL,邻苯三酚用量为0.8 mL,反应时间9 min。测得六种中药的提取液清除O2-.的效果,结果表明,清除能力顺序为:车前子>枸杞>川芎>当归>茯苓>射干。 相似文献
88.
基于水溶性CdTe量子点-绿原酸-血管紧张素Ⅰ 相互作用的荧光可逆调控 总被引:1,自引:0,他引:1
在水相中合成了巯基丙酸(MPA)包覆的CdTe量子点(QDs), 采用透射电子显微镜和原子力显微镜对其进行表征. 利用荧光光谱、紫外-可见吸收光谱和红外光谱研究了CdTe QDs与绿原酸(CHA)的相互作用. 结果表明, CHA可显著猝灭CdTe QDs的荧光, 在一定的浓度范围内, 荧光猝灭值与CHA的浓度呈现一定的线性关系. 推断其主要猝灭机理为动态猝灭, 并实现了荧光光谱法测定CHA. 向CdTe QDs-CHA体系中加入血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)后, CdTe QDs荧光在一定浓度范围内逐渐恢复, 从而实现了CdTe QDs的荧光可逆调控. CdTe QDs荧光的猝灭与恢复过程对于荧光传感的设计以及荧光可逆调控机理的研究具有指导意义. 相似文献
89.
设G是简单图,若图G的全染色f满足:1)(V)uv,vw∈E(G),有f(uv)≠f(vw);2)(V)uv∈E(G),u≠v,有f(u)≠f(v);3)(V)u,v∈V(G),0<d(u,v)≤β,有S(u)≠S(v),这里色集合S(u)={f(u)}∪{f(uv) |uv∈E(G)}.则称f是图G的一个D(β)-点可区别Ⅰ-全染色.若f只满足条件1)和3),则称f是图G的一个D(β)-点可区别Ⅵ-全染色.研究了当β=1,2时一类正则循环图与圈的Cartesian积图的D(β)-点可区别Ⅵ-全色数和D(β)-点可区别Ⅰ-全色数,并讨论了正则图的D(β)-点可区别Ⅵ-全色数和D(β)-点可区别Ⅰ-全色数的上界. 相似文献
90.
应用拉曼光谱技术研究了长波紫外(Ultraviolet-A,UV-A)辐射对Ⅰ型胶原的损伤,检测了Ⅰ型胶原及其经过90min的UV-A辐射后的拉曼光谱,得到了一个较完整的Ⅰ型胶原紫外损伤机制。实验结果表明:90min的UV-A辐射导致Ⅰ型胶原分子内氢键断裂、氢键体系发生变化,肽链的螺旋度减少,逐渐解螺旋,无规卷曲等无序构象增加。此外,UV-A辐射使Ⅰ型胶原分子内脯氨酸的羟基化程度降低。这些变化必然会引起Ⅰ型胶原三螺旋结构的损伤,并导致皮肤光老化过程中组织内胶原纤维的破坏。 相似文献