聚氨基葡糖复合超滤膜的N—乙酰化反应改性研究

聚氨基葡糖复合超滤膜（简称CS膜）的机械强度一尤其是柔软性、韧性、水溶胀性、抗弯曲程度是制约其农膜分离应用中的一个重要因素。本文通过对CS膜进行一系列N—乙酰化反应,明显提高了CS膜的耐水溶胀性．抗弯曲程度及在于、湿状态下的柔软性、韧性。     

脱乙酰壳多糖─羧甲基纤维素聚电解质复合物的合成和药物控制释放研究

本文研究合成条件对脱乙酰壳多糖─羧甲基纤维素聚电解质复合物的组成、结构及药物控制释放性能的影响。结果表明,反应介质的ｐＨ值对生成的脱乙酰壳多糖─羧甲基纤维素聚电解质复合物的组成和结构的影响最大,在ｐＨ值５．５合成的脱乙酰壳多糖─羧甲基纤维素聚电解质复合物具有较好的药物控释性能。     

硅胶负载壳聚糖树脂的制备及其对金属离子的吸附性能

将壳聚糖（ＣＴＳ）负载于层析硅胶上,然后于乙二醇中用Ｂ－６３树脂对其进行化学交联,合成了标题化合物（Ｓｉ－ＢＣＴＳ）。研究了ＣＴＳ的浓度、碱的浓度、交联剂的用量及时间等条件对树脂的负载率及时间等因素对金属离子的吸附性能的影响。考察了时间对上述树脂对Ｃｕ２＋、Ｎｉ２＋、Ｚｎ２＋、Ｃｏ２＋的吸附量的影响。结果表明：１）最佳合成条件是：温度为１２０℃,反应时间为５ｈ,－ＮＨ２与环氧基的比例为１～２：２～１。２）上述树脂具有吸附速度快、沉降迅速和对金属离子吸附性能好等特点,其对Ｃｕ２＋、Ｎｉ２＋、Ｚｎ２＋、Ｃｏ２＋的吸附量分别可达到０．４５～０．７５,０．３４～０．６４,０．０１～０．０２,．０．０８～０．２１ｍｍｏｌＭ２＋／ｇｒｅｓｉｎ．     

两性纤维素接枝共聚物的研究：Ⅰ,两性共聚物的合成

用过硫酸铵和四甲基车胺氧化还原引发体系合成了羧甲基纤维素接枝甲基丙烯酸二甲胺基乙酯两性共聚物（ＣＧＤ）,研究了反应温度、ｐｈ、原料羧甲基取代度,引发剂用量,反应物料配比和外加盐对接枝共聚的影响,并用红外光谱对技枝共聚物结构进行了鉴定。     

光交联壳聚糖膜的制备及其性能研究

成功制备了光交联壳聚糖膜,并用傅立叶红外光谱(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)方法对其结构进行了表征,并测试了其力学性能。结果表明:光交联作用明显提高了膜的抗张强度和抗水性,并有效地降低了溶菌酶对其降解速率。该光交联膜有望用作可控降解生物医用材料。     

聚乙烯亚胺小孔壳聚糖的研制及吸附性能

对壳聚糖致孔剂致孔、交联及胺化条件进行了优化,以聚乙烯亚胺为胺化剂,制备了一种新型的锥孔、高胺含量壳聚糖(PEI-CTS)树脂.树脂胺含量为8.61mmol/g,粒径分布范围100μm～200μm,耐酸性强.电镜照片显示小孔属不透孔.BET测得其平均孔径为35nm,颗粒比表面1.03m2/g.同时研究了树脂对Cu2 、Ni2 的吸附,结果显示溶液pH=5.0时树脂的吸附能力最强,其饱和吸附量分别为1.71mmol/g和0.718mmol/g,且多次再生吸附量改变不大.     

1-正丁基-4-吡啶甲醛溴化物键合壳聚糖衍生物的制备、表征及其催化性能研究

在环境友好介质水中,1-正丁基-4-吡啶甲醛溴化物离子液体与壳聚糖发生反应生成了离子液体键合壳聚糖衍生物(BFPy Br-b-CS).通过红外光谱、核磁共振、X-射线衍射和热重等分析技术对离子液体键合壳聚糖衍生物进行了结构表征.以BFPy Br-b-CS为催化剂,研究了其在无溶剂条件下对芳香胺和碳酸乙烯酯进行N-羟烷基化反应的催化性能,讨论了反应条件(催化剂用量、反应底物的物料比、反应温度和反应时间)对催化性能的影响.     

海藻酸钠-壳聚糖微胶囊膜强度的研究

以乳化/内部凝胶化法制备了海藻酸钠-壳聚糖微胶囊,重点考察了成膜反应过程中影响微胶囊膜强度的几个主要参数,实验发现,壳聚糖分子量低于100000,成膜反应时间高于15min,壳聚糖溶液pH值在6.0左右时制备的微胶囊膜强度较高.初步探讨了海藻酸钠与壳聚糖两种高分子发生聚电解质络合反应的机制.     

壳聚糖作为药物缓释载体的研究进展

壳聚糖作为药物缓释载体在减少给药次数,降低药物毒副作用,提高药物疗效等方面具有重要作用。本文综述了壳聚糖作为药物缓释载体的研究进展,主要包括壳聚糖纳米粒子、微球、片、膜和凝胶等的制备和缓释特性,并对其发展趋势进行了展望。     

固定化过氧化氢酶的制备及其抗氧化作用

以烟用醋酸纤维的生物化学改性为目标,研究了以壳聚糖为载体时,吸附交联固定化过氧化氢酶的条件,并考察了固定化酶的性质。结果表明,固定化的最佳条件为:加酶量(酶活2×104C IU/m l)6m l,3%壳聚糖20m l,乙二醛浓度6%(w/v),交联剂用量100m l,吸附时间0.5 h,交联时间2.5h,酶活收率可达42.9%。过氧化氢酶固定化后,动学参数Km值为61.7mmol/L;对活性氧具有较好清除作用。