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241.
羧甲基多糖的免疫调节作用 总被引:12,自引:0,他引:12
介绍了羧甲基淀粉,羧甲基茯苓多糖和羧甲基变性半纤维素等的免疫调节作用。可增加免疫细胞的活性和应答能力,增加免疫细胞的数量,并促进细胞因子的生成。通过增加机体的免疫功能发挥抗肿瘤作用,又不损害正常细胞。 相似文献
242.
壳聚糖对Cu^2+吸附行为及机理研究 总被引:9,自引:0,他引:9
用间歇吸附法研究了壳聚糖对Cu^2+的吸附性能,考察了壳聚糖脱乙酰化度、分子量对吸附性能的影响及等温吸附情况,并利用XPS技术研究了吸附前后壳聚糖中N、O、C元素及Cu^2+的结合能变化,结合物质结构性能,探讨了壳聚糖吸附Cu^2+的吸附机理。 相似文献
243.
肽类药物口服剂型材料及控制释放性能研究──Ⅱ.含有添加剂的壳聚糖-海藻酸盐微囊对胰岛素的控释作用 总被引:2,自引:0,他引:2
应用壳聚糖-海藻酸盐微囊技术制备了一系列含有添加剂的胰岛素微囊,并研究了在添力。剂存在下,不同反应条件对微囊的胰岛素包封率及其释放性能的影响.结果表明,在添加剂存在下,海藻酸钠浓度越高,微囊在胃液中释放率越大,在模拟小肠液中释放速率越低,并且微球的韧性很强,不易破裂;海藻酸钠与添加剂的质量比越大,微囊的包封率越大,胃液中释放率减小;胰岛素含量越高,包封率越小,胃液中释放率越大;明胶和牛血清白蛋白的加入使微囊在胃液中释放率显著增大,微球的强度和韧性大大增强,尤其明胶的加入使微囊在模拟小肠液中释放率显著降低,释放达到最大值的时间延长. 相似文献
244.
氰忆内基壳聚糖的溶致和热致液晶性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从壳聚糖出发先羟丙基化再氰乙基化,合成了氰乙基羟丙基壳聚糖,氰乙基羟丙基壳聚糖(CHNHPCS)和羟丙基壳聚糖(HPCS)两者都有胆甾型溶致液晶性,浓溶液 纹太织构,在二氯乙酸中,前者的临界浓度29%,质量分数,下同)高于后者(17%),这一结果可以用引入氰乙基增加了分子间作用力从而使得链刚性增加来解释,CNHPCS在熔点193℃和分解温度220℃之间很窄的温区内观察到有热致溶液晶胆寻相,CNHP 相似文献
245.
交联壳聚糖在硒的形态分析中的应用研究 总被引:20,自引:0,他引:20
本文研究了交联壳聚糖对Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)的吸附行为,并吸附机理进行了探讨。结果表明:在PH=4时,Se(Ⅳ)捐附率达95%,而对Se(Ⅳ)几乎无吸附;吸附Se(Ⅵ)后,用1mol/L盐酸定量解吸,建立了氢化物发生原子吸收测定环境中痕量Se(Ⅳ)/Se(Ⅵ)和有机硒的方法。本法的检出限为20ng/L,回收率为93-106%,变异系数为2.0-5.0% 相似文献
246.
以蚕茧丝胶蛋白源Tn抗原和T抗原为研究对象,采用“一釜法”、氨水催化法和链霉蛋白酶E(Pronase E)水解法对丝胶蛋白O-糖链进行释放,并通过固相萃取柱进行分级纯化,以高效液相色谱仪(HPLC)进行分离制备;利用电喷雾质谱(ESI-MS)、串联质谱(MS/MS)及在线液相色谱-质谱联用仪(Online LC-MS)进行了结构鉴定和定量分析.结果表明,丝胶蛋白中O-GalNAc含量为1.58μg/g, O-GalNAcGal含量为0.54μg/g,二者丰度比约为5.3∶1;并且氨水可高效释放出其还原性O-连接单糖GalNAc,通过液相色谱法可实现其精细分离纯化,而以等量Pronase E对丝胶蛋白水解可有效释放出Tn抗原和T抗原. 相似文献
247.
248.
249.
黑曲霉菌体制备壳聚糖 总被引:4,自引:0,他引:4
壳聚糖是利用微生物真菌本身细胞壁的成分中含有壳聚糖,进行自身催化从而脱去乙酰基,如从丝状真菌中提取壳聚糖,但产品产量低。 相似文献
250.
交联壳聚糖树脂吸附Co2+的机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了甲醛、环氧氯丙烷交联壳聚糖 (AECTS) 对Co2 的吸附热力学行为,用FTIR、WXRD对吸附产物进行了结构表征,并研究了溶液中介质种类的不同对Co2 吸附量的影响.结果表明:AECTS主要以配位吸附和物理吸附形式吸附Co2 ;树脂与Co2 配位后,结晶度下降;AECTS对Co2 的吸附行为同时符合Freundlich模型和Langmuir模型;吸附为自发的、放热的熵减小过程;不同介质对树脂吸附Co2 的影响大小顺序为HCl>CdCl2>MgCl2>NaCl,前两者使吸附量减小,后两者使吸附量增加,作用机理相差较大. 相似文献