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21.
用程序升温表面反应(TPSR)和程序升温还原(TPR)以及过渡应答(TR)等动态手段研究Ni/Al_2O_3催化剂表面上CO氢化反应的活性位状况。结果表明, 催化剂表面存在两种类型的活性位。其中A位来自表面上的聚晶体Ni, B位来自Ni与载体Al_2O_3强相互作用形成的Ni-Al化合物。实验结果还表明, CO在两个活性位都有吸附, 但在有H_2参与的条件下, 会影响二个活性位上的CO吸附量。 相似文献
22.
碱性介质中高择优取向(220)镍电极上丙醇的电氧化 总被引:5,自引:0,他引:5
对1.0mol/LNiSO4和0.5mol/L H3BO3体系,控制电位为一1.25V,沉积60min,制得高择优取向镍电极。该镍电极经X射线衍射测定其织构度TC220为92%。采用循环伏安法研究了1mol/L NaOH溶液中高择翁取向镍电极上丙醇的电催化氧化机理有活性,结果表明:高择优取向镍电极对正丙醇的电催化活性高,对异丙醇的电催化活性小;推导出正丙醇的电氧化动力学方程,运用稳态极经曲线测定了 相似文献
23.
近年来化学复合镀技术在工业中应用日益广泛 ,本文运用SEM、AES和XPS等手段对用化学复合镀制得的Ni P PTFE镀层的结构和组分进行了分析 ,并就其耐腐蚀性能与前期得到的Ni Sn P[1 ] 、Cu Sn P[2 ] 、Ni P CeO2 [3] 、Ni P SiO2 [4] 镀层进行了比较 ,结果表明 :含量一定的PTFE(聚四氟乙烯 )的共存增强镀层的耐腐蚀性及镀层表面的润滑性。1 实验部分1 1 仪器日产D/MAXⅢA型X 射线衍射仪 ,铜靶 ,管压 2 5kV ,电流 1 0mA。国产JJC 1型润滑湿角测量仪。美国PERKIN ELMERP… 相似文献
24.
采用电沉积-热解法在3Cr25Ni7N合金表面制备了Y2O3薄膜,并研究了薄膜处理对合金在1000℃空气中的抗高温氧化性能的影响。氧化动力学曲线、SEM及XRD分析结果表明,Y2O3薄膜处理使合金表面氧化膜以尖晶石结构为主,氧化膜致密,有效地抑制了Cr2O3的挥发反应,且氧化膜与基体的附着性好,因此合金在高温下的抗氧化性能得到提高,这与氧化钇薄膜在较低温度下抗高温氧化性能提高的机制是不同的。在不同温度下,Y2O3薄膜处理均可以有效提高合金的抗高温氧化性能。 相似文献
25.
26.
Solution equilibrium studies on Cu(II)-, Ni(II)- and Zn(II)-N-Me-β-Alaninehydroxamic acid (N-Me-β-Alaha), -N-Me-α-alaninehydroxamic acid (N-Me-α-Alaha), -Imidazole-4-carbohydroxamic acid (Im-4-Cha), -N-Me-imidazole-4-carbohydroxamic acid (N-Me-Im-4-Cha) and -Imidazole-4-acetohydroxamic acid (Im-4-Aha) systems have been performed by pH-potentiometry, UV–Vis spectrophotometry, EPR, CD, ESI-MS and 1H NMR methods. According to the results: (i) the amino-N atoms are more basic in N-Me-α-Alaha and N-Me-β-Alaha than the hydroxamate function, but the trend is just the opposite between the imidazole-N(3) and hydroxamate. (ii) The metal ion anchor is always the hydroxamate part in the amino acid derivatives, while it is always the imidazole-N(3) in the studied imidazolehydroxamic acids. (iii) The three studied N-Me derivatives do not form metallacrowns. Only hydroxamate type chelate is formed with N-Me-β-Alaha, but with N-Me-α-Alaha a new type of coordination mode (via amino-N and hydroxamate-O) also exists. N-Me-Im-4-Cha also forms a dinuclear complex, [M2L3], with Cu(II) and Ni(II) (but not with Zn(II)). In this complex, one of the three ligands might bridge the two metal ions (five-membered hydroxamate-(O,O) plus five-membered (Nim, Ocarb) bridging bis-chelating mode), while each of the additional two ligands binds to one metal. (iv) The two studied N–H derivatives, having dissociable proton on the hydroxamic-N, are able to form metallacrown species. A pentanuclear complex, [M5L4H−4], is exclusively formed above pH 4 between Cu(II) and Im-4-Aha. Interestingly, this 12-metallacrown-4 type complex, although together with various mononuclear binding isomers, appears also with Ni(II) and Zn(II). Unfortunately, the complexes of Im-4-Cha are not soluble in water at physiological pH at all. 相似文献
27.
研究了Ni/Fe催化剂对废水中偏二甲肼臭氧化分解的催化作用,考察了组分含量、体系的pH值和偏二甲肼初始浓度对催化反应的影响.结果表明,Ni/Fe催化剂对水中偏二甲肼的臭氧化具有良好的催化活性.催化剂组分含量、体系的pH值和初始浓度对反应的影响程度不大.对催化剂的XRD表征结果表明,催化剂主要由尖晶石结构的铁酸盐和FeNi3合金相组成,催化剂的良好催化性能与催化剂中尖晶石结构的铁酸盐和FeNi3合金相的形成有关. 相似文献
28.
XU Long Ya * WANG Qing Xia LIN Li Wu XU Yi De Dalian Institute of Chemical Physics The Chinese Academy of Sciences Dalian Liaoning 《天然气化学杂志》1998,7(1):7-15
Ni/Si2催化剂具有较好的低碳烷烃与二氧化碳重整制合成气的反应性能,添加La2O3助剂和K2O助剂可提高催化剂活性和合成气收率,从而进一步改善催化剂的低碳烷烃与CO2重整制合成气的反应性能,研制的KLaNi/Si2催化剂,用于天然气与CO2重整反应制合成气可达97%的低碳烷烃转化率和95%以上的合成气收率。 相似文献
29.
纳米材料的制备、性能与应用已成为近年来的研究热点之一犤1犦。由于在催化、光学和电学材料中的广泛应用,超细单分散的金属微粒的制备与性质已引起人们的广泛兴趣。通常制备金属纳米微粒的方法有两种:一是把固体金属材料分裂为纳米尺寸的颗粒,如机械粉碎、电弧放电及金属原子蒸气沉积犤2犦,用这种方法制备的金属微粒粒径一般都比较大,且粒子尺寸分布宽,另一种是把金属原子制成纳米尺度的颗粒,如乳液聚合法犤3犦、热解犤4犦、γ-射线辐照犤5犦、脉冲电沉积犤6犦和化学还原犤7犦等,这种方法制备的微粒粒径通常分布窄且粒子小… 相似文献
30.
Atomic chemisorption of hydrogen and oxygen on the Ni(100) surface has been studied using an Effective Core Potential (ECP) approach described in a previous paper. Clusters of up to 50 nickel atoms have been used to model the surface. The computed chemisorption energies are 62 kcal/mol (exp. 63 kcal/mol) for hydrogen and 106 kcal/mol (exp. 115–130 kcal/mol) for oxygen. Correlating the adsorbate and the cluster-adsorbate bonds is extremely important for obtaining accceptable results, particularly for oxygen. Reasonable convergence of chemisorption energies is obtained with 40–50 cluster atoms for both hydrogen and oxygen. For hydrogen the addition of a third cluster layer stabilizes the results considerably. Both hydrogen and oxygen are adsorbed at (or close to) the four-fold hollow site. The calculated barriers for surface migration are also in good agreement with the experimental estimates. The calculated equilibrium heights above the surface are on the other hand too high compared with experiments. This disagreement is believed to be due to core-valence correlation effects, which are not incorporated in the present ECP. The cluster convergence for the height above the surface is much slower than for the chemisorption energy. 相似文献