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131.
The interaction of cyanamide with -ketocarboxylic esters in the presence of Ni(acac)2 affords N-unsubstituted aminals of acyl(alkoxycarbonyl)ketenes.Translated fromIzvestiya Akademii Nauk. Seriya Khimicheskaya, No. 2, pp. 419–421, February, 1993. 相似文献
132.
固体铁系超强酸的制备及催化水杨酸异丙酯的合成 总被引:15,自引:0,他引:15
报道固体铁系超强酸作为酯化催化剂,并研究了用此催化剂催化合成水杨酸异 丙酯,实验结果表明:水杨酸与异丙醇的投料比n酸:n醇=1:6,催化剂的用量占 反应物总投料质量的6%,反应时间为4h,得产物水杨酸异丙酯,其产率达到94.5 %,同时对催化剂的催化性能进行了讨论。 相似文献
133.
Ramakrishna P. Bhat 《Tetrahedron letters》2005,46(28):4801-4803
β-Acetylamino ketones have been obtained in a one-pot coupling of an aldehyde with an enolisable ketone, acetyl chloride and acetonitrile in the presence of zeolite Hβ as catalyst at room temperature (26-28 °C). The procedure has the advantages of mild workup, circumvention of high temperature and inert atmosphere. The catalyst was found to be recyclable. 相似文献
134.
均相催化剂产生于50年代末期,但由于活性很低而末引起重视。80年代初,由于发现MAO具有良好的助催化能力而使均相催化剂得到了很大发展,涌现了多种催化体系,广泛地使α-烯烃及其衍生物立体选择性聚合,开辟了配位聚合研究的新领域,本文对均相催化剂的产生,发展及现状作了综述评述。 相似文献
135.
Ni/γ—Al2O3,Ni/MgO,Ni/SiO2催化剂上甲烷与二氧化碳重整反应的研究 总被引:14,自引:2,他引:14
采用XRD,UV-DRS,XPS,TPR,H2-O2滴定和吡啶吸附-红外光谱等技术,研究了负载于具有不同酸碱性的γ-Al2O3,SiO2,Mgo载体上的镍催化剂表面物理化学性质,及其对甲烷与二氧化碳重整制取合成气反应催化活性的影响。结果表明,在上述负载型镍催化剂上,影响重整反应活性和积炭量的主要原因不是催化剂表面酸碱性,而是金属镍在催化剂表面的分散度。 相似文献
136.
本文合成了一些季铵盐聚合物试剂,研究了这些试剂对三氯乙酸分解生成三氯乙酰氯的催化作用。不同季铵盐聚合物催化剂对三氯乙酸分解的催化活性顺序如下: (?) (?) 聚合物催化剂经重复使用后,活性并无明显降低。 相似文献
137.
The microwave-assisted dry media technology was utilized for the synthesis of some novel derivatives in the Hantzsch—Biginelli reaction. In this eco-friendly approach, the usage of organic solvents and hazardous reagents resulting in corrossion of materials was minimized, giving high yields of products within a short reaction time. 相似文献
138.
139.
Hidenori Somei 《Tetrahedron letters》2004,45(9):1841-1844
A new concept of dual activation catalysis in homolytic coupling reaction of 2-naphthol derivatives is described. The dinuclear vanadium(IV) catalyst (R,S,S)-1a promotes the oxidative coupling reaction of 2-naphthol derivatives with high reactivity and enantioselectivity. This dual activation mechanism is supported by the fact that the reaction rate of oxidative coupling of 2-naphthol promoted by the (R,S,S)-1a is 48 times faster than that of the mononuclear complex (S)-3 and a lower catalyst loading of (R,S,S)-1a shows higher catalyst efficiency both in enantioselectivity and chemical yield. 相似文献
140.
Naoki Asao 《Tetrahedron letters》2005,46(1):27-30
The HfCl4 catalyzed polymerization of allyl(4-ethynylphenyl)dimethylsilane (1a) proceeded smoothly to give poly[dimethyl-(1,4-pentadienyl)phenylsilane] (2a), and the HfCl4 catalyzed reaction of 1-allyl-2-(4-ethynyphenyl)-1,1,2,2-tetramethyldisilane (1b) afforded poly[1,1,2,2-tetramethyl-1-(1,4-pentadienyl)-2-phenyldisilane] (2b). These polymerization reactions proceeded via the stereoselective trans-allylsilylation of the 4-ethynyl group attached to the aromatic ring. 相似文献