内酯型冠醚的电子电离和场解吸质谱

本文报道了十四个内酯型(包括脂肪和芳香类)冠醚的EIMS行为,借助于精确质量测定、联动扫描、去焦技术以及同位素氘标记,对它们的碎裂方式作了详尽的总结和讨论,对于其中十个化合物的FD谱图特点也作了相应的归纳。     

阴离子型表面活性剂所组成微乳液的异常流变性

对以正十六烷、油酸钾、正己醇和水所组成的微乳液进行研究,对其流变性和机理作了探讨.微乳液粘度和水油比变化的关系可用相转化来说明.层形结构区显示出有高粘度特征,并具有明显的负触变性现象.对此进行了讨论,并研究了pH值和盐类的影响.     

双吡唑啉酮类螯合剂1,6-双[4'-(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代)吡唑啉基]-1.6-已二酮与铀、钍固体配合物合成及表征

本文报道了1,6-双[4'-(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代)吡唑啉基]-1,6-已酮与铀、钍固体配合物的组成。从红外光谱、质子核磁共振谱、差热曲线及微分热重曲线的数据, 得到了其配位状态方面信息。     

A New Look at the Ashtekar–Magnon Energy Condition

In 1975, Ashtekar and Magnon showed that anenergy condition selects a unique quantization procedurefor hypersurface orthogonal observers in general, curvedspacetimes. We generalize this result in two important ways, by eliminating the need toassume a particular form for the (quantum) Hamiltonian,and by considering the surprisingly nontrivial extensionto non-minimal coupling, for which the classical Hamiltonian differs from the classical energycalculated from the stress-energy tensor.     

Repulsive Gravitation in the Kerr-Newman Field

It is shown that uncharged test particles, released from rest at infinity in the Kerr-Newman field, stop and rebound when the radial coordinate r takes the value r₀ = Q²/(2M). This expression corresponds to the position of a stationary source of the Kerr-Newman field found by the author. It represents the surface of a massive oblate ellipsoid of revolution undergoing rigid rotation. Besides, the magnitude of r₀ guarantees that no violation of causality occurs throughout spacetime. Although the test particles' angular momenta are always zero, they acquire a rotational motion as a consequence of the dragging of inertial frames.     

土槿皮三萜成分的研究

从土槿皮(Pseudolarix kaempferi, Gord.)中分到两个三萜成分, 经化学和光谱方法证明, 其一为具有羊毛甾烷母核的新三萜-3氧代-羊毛甾-7,23,25-三烯-23,26-环氧-27-羧酸, 命名为金钱松呋喃酸(1), 另一个为白桦脂酸(2), 此外, 还分到β-谷甾醇和β-谷甾醇-β-D-葡萄糖苷。     

内南五味子化学成分的研究

从内南五味子的茎藤中分得七个化合物, 经波谱和X衍射分析, 其中五广系一类新型的螺环衍生物木脂素, 分别定名为内南五味子素(3), 内南五味子素乙(4), 丙(5),J(6)及异内南五味子素(7), 另外两个已知化合物为南五味子素和β-谷甾醇。     

亲电试剂与Et3NH[μ-CO)(μ-RS)Fe2(C))6]的反应及混合配体桥联双铁羰基配合物的合成

通过芳香酰氯, 丙烯酸酰氯或二甲基氯化膦与中间物(标题化合物)的原位反应, 合成了十一个混合配位桥联的六羰基二铁配合物, 它们的结构皆经元素分析, IR和'HNMR证实, 对于含二甲膦系列的配合物, 还测得3'PNMR谱, 并根据其'H及31PNHR数据进一步推断出这类配合物所具有的可能构象。     

反式-4-取代-2-氮杂金刚烷高氯酸盐的合成和立体化学

本文报告了若干反式和顺式N-苯甲基-4-取代-2-氮杂金刚烷的合成, 取代基为:H, CH2OH, CH2OAc, CH2OTs, CO2CH3, OH, CONH2, OAc, Cl和CN。反式游离胺用高氯酸处理得N-苯甲基高氯酸盐, 后者催化氢解产生反式4-取代-2-氮杂金刚烷高氯酸盐, 游离胺的立体化学是根据红外和核磁共振光谱方法测定的。     

2,4,5-三氧-1,3,2,4-二氮二磷杂环戊烷衍生物的合成和结构

本文报道了七个新的2,4,5-三氧-1,3,2,4-二氮二磷杂环戊烷衍生物的制备, 产物的结构经IR, ^1H和^31P NMR, MS以及元素分析证实, 并利用^31P NMR和GC-MS区分了化合物的顺式和反式异构体。