胶束增敏分光光度法测定大豆根茎叶中的镧

首次了二溴基偶氮比例中表面活性剂曲通Ｘ－１００和β环糊精存在下与Ｌａ（Ⅲ）的显色反应。在强酸介质中与Ｌａ（Ⅲ）形成稳定的配合物,最大吸收波长在６３８ｎｍ处,配合物的表观魔鬼洋吸光系数为１．５０×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,比献「１」中的灵敏度高２７％。该法已用于大 奶、茎、叶中镧的测定。     

二溴羟基苯基荧光酮-曲拉通X-100胶束荧光熄灭法测定微量钛(Ⅳ)

基于Ti(Ⅳ)-二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)-Triton X-100体系的荧光熄灭效应,提出一种测量微量钛(Ⅳ)的新荧光方法,在pH5.4～6.3的HAc-NaAc缓冲介质范围内和Trition X-100存在下,Ti(Ⅳ)与DBH-PF形成1:3的络合物,其最大激发波长和发射波长分别是365nm和560nm;钛(Ⅳ)量在4.0～100μg/L范围内与△F呈线性关系;检测限是4.0μg/L.方法用于人发和合金钢中微量钛的测定,结果满意.     

用多变量统计分析方法辨识肺癌患者分类中的关键元素(英文)

用逐步判别、主成分分析和聚类方法研究了根据血清和毛发样品中元素含量对正常人和肺癌患者分类中的关键元素．用主成分分析的结果表明,在肺癌患者与正常人的分类中,血清中的Ｃａ,Ｃｒ,Ｃｕ,Ｐ和Ｚｎ是关键元素,而毛发中的Ａｌ,Ｂ,Ｃｒ,Ｐ和Ｓｒ是关键元素．对于正常人和癌症患者元素之间的欧氏距离不同     

用1,5-二(2-羟基-5-氯苯)-3-氰基甲za(HCPCF)光度测定微量锌的研究与应用

研究了Triton X-100存在下HCPCF与锌的反应条件.在pH9～10氨水-氯化铵介质中,HCPCF与锌形成稳定的蓝色配合物,在645nm波长处具有最大吸收,摩尔吸光系数为2.8×10~4,锌量在0～20μg/25ml范围内符合比耳定律,用磺基水杨酸钠、柠檬酸钠和铜试剂作掩蔽剂,多数金属离子不干扰锌的测定,可直接用于人发及铝合金中微量锌的测定.方法准确、快速、简便.     

ICP-AES法同时测定人发中磷

本文提出用ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定人发中的磷,将为进一步研究磷对人体的生长、发育影响提供准确、快速的分析方法。     

维、哈、汉三种不同民族性别的人发中微量元素含量测定

本文采用火焰原子吸收法分别对４００例汉、维、哈三种不同民族,不同性别的人发中,微量元素Ｋ、Ｎａ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃｕ和Ｓｒ九种元素的含量进行测定,为开展不同民族学生的身体健康研究提供了有益的资料。     

头发中无机元素分析方法及应用的研究进展

人体无机元素含量在头发中较其它体液或组织中高,易于检出。头发能够存储较长的时间信息,并且能提供其空间信息。通过分析其中的无机元素含量和同位素比例,可以说明元素在体内特定时间的变化以及反映人体的地理位置迁移。综述了头发中无机元素分析的前处理和仪器分析方法,重点介绍头发中无机元素分析在环境、医学及法医学研究中的应用,并对未来的技术发展和应用进行展望。     

超声辅助-固相分散溶液提取离子色谱法测定染发剂中的9种染料中间体

建立了提取和清洗整合成一步的超声辅助-固相分散溶液提取离子色谱法测定染发剂中的9种染料中间体的方法。样品基质经分散后,测定组分进入溶液,油脂溶解在正己烷中,干扰化合物被分散剂吸附。在振荡、超声和加热的协同作用下,9min内快速完成提取,具有高的样品处理效率。用离子色谱法测定商业染发剂中的中间体以确定方法的提取效率。方法的线性范围为0.2～100mg/L,检出限0.019～0.048mg/L,回收率85.0%～107.0%,相对标准偏差0.3%～3.7%。实验结果表明,方法简单、可靠,适用于大批量样品的常规分析。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定人发中10种微量元素

建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法快速测定人发铝、铬、砷、锰、镍、铜、镉、钡、铅、汞10种微量元素的分析方法。通过优化试样前处理手段,以Sc、Ge、In、Bi为内标元素,用ICPMS法测定人发标准物质中的10种微量元素,同时进行精密度,准确度以及人发样品中加标回收实验,验证检测方法的适用性。结果表明,用微波消解-ICP-MS法同时测定10种微量元素标准曲线线性关系较好(r0.999 4),元素检出限为0.002~0.012μg/L,样品加标回收率在92.4%~112%,验证微波消解-ICP-MS法是较为理想的人发样品检测分析方法。     

离子色谱法（安培检测器）测定血清、尿及头发中微量碘

This paper intreduces a reasonable pretreatment method for IC-amperometric method employed to measuretrace amount of iodine in serum, urine and hair. The resultant graph is simple and clear,and withoutinterference in a general way. The limits of detection for iodine in serum,urine and hair are 0.007,0.003μg/mL and 0. 046μg/g, respectively.The recovery of iodine added into the sample is 82～93%. The coefficient ofvariation is less than 9%. Trace amount of bromine in the sample can also be measured simultan