T肽的合成:合成方法的比较研究

本文用Fmoc-及Boc-固相多肽合成法合成了T肽, 结果表明BOC法得率略高于Fmoc法, 但其纯度没有Fmoc法好, 在两种合成T肽方法中, 均得到一个副产物, 经质谱分析证明, 在BOC法中的副产物是侧链仍含有一个苄基保护的T肽; 在Fmoc法中的副产物是侧链仍含有一个叔丁基保护的T肽。     

4, 5-二(2', 4'-二硝基苯硫基)-1, 3-二杂环戊烯-2-酮(BNPT-DTO), 4, 5-二(2', 4'-二硝基苯硫基)-1, 3-二杂环戊烯-2-硫酮(BNPT-DTT)分子及晶体激光倍频性质的理论研究

在ZINDO方法的基础上, 按完全态求和公式编制了计算分子的二阶非线性光学系数张量元βijk的程序, 并以此为基础计算了BNPT-DTO, BNPT-DTT分子二次谐波条件下的二阶非线性光学系数, 从分子水平研究了其分子的光学倍频性质及分子倍频与晶体宏观倍频的关系, 计算结果较好地说明了实验现象。     

用α－苯乙胺拆分制备高光学活性线性二级醇

用手性α-苯乙胺作为拆分剂以较好的收率拆分了具有线性结构的二级醇，1－ 对烷基苯基取代的乙醇和α－苯丙醇，光学纯度达92％－98％。并初步研究了二级 醇结构对拆分的影响。     

Distinct digits in base b expansions of linear recurrence sequences

Let (u _n ) _n be a linear recurrence sequence of integers and let b > 1 be a natural number. In this paper, we show that under some mild technical assumptions the base b expansion of |u _n | has at least clog n/log log n non-zero digits when n is large, where c > 0 is a computable constant depending on the initial sequence (u _n ) _n and b. Our results complement the results of C.L. Stewart from [9]. Some diophantine applications are also presented.     

"MANDELBROT SET" FOR A PAIR OF LINEAR MAPS:THE LOCAL GEOMETRY

We consider the iterated function system {λz-1, λz + 1} in the complex plane, for A in the open unit disk. Let M be the set of λ such that the attractor of the IFS is connected. We discuss some topological and geometric properties of the set M and prove a new result about possible corners on its boundary. Some open problems and directions for further research are discussed as well.     

二到七环多苯稠合物的三阶非线性光学效应的理论 研究

利用含组态相互作用的INDO－SDCI和态求和(SOS)方法,计算二到七环的稠合多苯化合物的三种不同物理过程的频率相关的三阶非线性光学系数。讨论不同光物理过程的色散行为及π电子离域程度对非线性光学效应的影响,同时给出计算简并四波混合(DFWM)的非线性光学系数的具体表达式。计算结果表明,三阶非线性光学系数随着环沿一维方向扩展而急剧增加,π-π^*电荷转移对多苯稠合物的三阶非线性极化率起主要贡献。     

一种新的有机非线性光学晶体——L-精氨酸磷酸盐

近年来,在探索新的有机非线性光学晶体的工作中,对含有给电子或受电子基团的芳香族化合物已有广泛深入的研究,并已研制出像2,4-二硝基苯丙氨酸甲酯(MAP)等具有较大倍频系数的新的非线性光学晶体。但是,由于强的共轭效应使它们大π键各能级间的距离接近而使此类晶体无法应用于紫外区。     

线性变位极谱法研究 VI: CAEL过程配位吸附电流理论

In this paper a theoretical treatment of adsorptive-complex wave is given for the case of a linear variation of the electrode potential. The reaction system of CAEL mechanism is expressed as follows:     

某些过渡金属钌配合物非线性光学性能的从头算和密度泛函理论研究

实验发现金属钌的某些配合物具有大的非线性光学性能。我们的理论研究表明 金属钌配合物[Ru(NH_3)_4L~DL~A]~(n+) (n = 2，3；L~D，L~A =吡啶衍生物配体) 的非线性光学性能取决于推电子基团L~D的给电子能力以及拉电子基团L~A的受电子 能力，L~D和L~A的推拉电子越强越有利于提高配合物的二阶非线性光学系数β，因 此带正电荷的L~A能大幅度提高β值。虽然增加共轭体系的长度有利于提高β值， 但在Ru的配合中，吡啶环间或吡淀环与苯环间不一定要保持共面也会有大的β值。 DFT和ab initio方法的计算结果对比表明，对于含过渡金属Ru的化合物，在HF水平 上难以得到满意的结论，由从头算有限场方法计算得到的β值偏小，而用TDDFT方 法能得到可与实验值符合较好的结果。     

硼酸盐倍频晶体材料探索-α-LiCdBO3的合成

基于平面构型的阴离子基团可能具有大的倍频效应的观点,以固相反应法在LiBO2:CdCO3=1:1摩尔比,反应温度600～620℃,空气气氛中合成了α-LiCdBO3,α-LiCdBO3在高于620℃时开始转变成β-LiCdBO2,此β-多型体在867±5℃异元熔融而分解,考查了α-LiCdBO2的合成条件及其粉末倍频效应,测得α-LiCdBO3的SHG(Second harmonic generation)强度是ADP(NH4H2PO4)的三倍,β-LiCdBO3无倍频效应。