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91.
任清  张阳 《分析化学》2003,31(9):1119-1122
建立了大鼠眼球晶体中糖醇化合物包括葡萄糖、肌醇、山梨醇同时测定的毛细管气相色谱分析方法。通过改进用甘露糖为内标,先加入5%盐酸羟胺.吡啶溶液进行肟化反应,再加入醋酸酐溶液进行乙酰化反应,将糖醇化合物转化成相应的糖腈乙酰醇化合物,经SE-30毛细管柱色谱分离,氢火焰离子化检测器检测。葡萄糖、肌醇、山梨醇的回收率均在93%以上,其检出限分别为0.40、0.26和0.30mg/L。比较测定了正常对照组、糖尿病对照组、某中药复方治疗组的大鼠眼球晶体中各单糖的含量。  相似文献   
92.
成功地从人眼晶体中分离出单纯组分的γ晶体蛋白,对γ晶体蛋白的纯度、相对分子质量、氨基酸组成、N末端氨基酸组成等进行了测定,利用酸水解法和酶解法对γ晶体蛋白进行了水解和酶解条件的摸索、找出了使γ晶体蛋白断裂成适合于GC/MS联用仪进行结构测定的肽段的裂解条件。对进行氨基酸顺序测定的GC/MS法化学衍生化条件作了一系列的摸索,找出了化学衍生化的合适条件。对衍生化过程中的一些影响因素也进行了探讨。  相似文献   
93.
用计算机分析模拟方法研究了2-(4-氨酰基-2-噻唑基)-1,4-脱水-L-木糖醇及其氟代衍生物的糖基构象,计算结果显示,6个碳核苷类似物的糖基构象均为S型。核磁共振谱和晶体X射线衍射结果与计算结果相吻合。  相似文献   
94.
合成了一维分子梯状配合物{[Cu2(4,4'-bpy)3(p-Ab)2(H2O)2]·(NO3) 2·4H2O}n(4,4'-bpy=4,4'-联吡啶,p-Ab-=对氨基苯甲酸根离子),该配合物晶体属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=1.110 7(5) nm,b=1.550 4(3) nm,c=1.450 9(3) nm,β=104.81(3)°,V=2.415 5(12) nm3,Z=2.铜离子周围有3个氧原子和3个氮原子与之配位,其中2个氧原子由对氨基苯甲酸的螯合氧原子提供,另一个氧原子由配位水提供,3个氮原子分别由三个4,4'-联吡啶提供.这六个原子在铜离子周围形成一个畸变的八面体配位环境.配体对氨基苯甲酸只有一种配位形式--双齿螯合,第二配体4,4'-联吡啶的两个氮原子均参与配位,将配合物组装成一维分子梯结构.  相似文献   
95.
提出了控制电位电解和恒电流电解两类电解沉积的压电频移分析法测定的理论公式,用实验结果验证了它的正确性.  相似文献   
96.
分子拓扑指数在晶格能中的应用凌天才(重庆师范学院化学系重庆630047)关键词拓扑指数,晶格能分子拓扑指数实际上是分子图的不变量。自wiener ̄[1]于1947年首次提出wiener指数并用以关联烃类的沸点等数据以来,分子拓扑指数广泛用于关联与预测...  相似文献   
97.
采用石英晶体微天平(EQCM)技术监测了裸金电极、镀金和碳纳米管修饰金电极上葡萄糖氧化酶(GOD)的吸附过程. 通过EQCM测量吸附固定的GOD质量, 并实时检测酶反应产物H2O2的氧化电量, 求算了各表面上吸附态GOD的比活性(ESAi). 结果表明, 各表面上均可吸附一定的GOD, 且吸附态GOD均有一定的酶活性; 修饰CNTs可增大酶吸附量和酶电极对葡萄糖的响应电流, 但ESAi随CNTs修饰量的增大而降低; Au电极上电镀金后, 酶吸附量和酶电极对葡萄糖的响应电流亦增大, 但ESAi与裸金电极上的基本一致.  相似文献   
98.
采用电化学石英晶体微天平, 现场监测不同界面电场下完全匹配的靶标DNA和不完全匹配的靶标DNA分别与寡聚核苷酸探针分子杂交的过程. 结果表明, 电极表面荷正电时DNA表观杂交效率比电极表面荷负电时高, 但假阳性比较显著; 而电极表面荷负电时能有效地抑制错配杂交. 探讨了引入界面电场后探针分子取向和微观作用力对DNA杂交的影响.  相似文献   
99.
配合物型非线性光学材料的晶体工程   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
以分子基材料为目标的功能配合物的设计合成是近年来材料化学研究的重要领域,传统的分子设计尽管在分子水平上获得了很大的成功,但在由分子到晶体,由微观性质到宏观功能的晶体工程研究中遇到了极大的困难。因为宏观功能不仅要求分子本身具有良好的性能,同时还要求分子按照一定的方式堆积和排列犤1~3犦。例如二阶非线性光学材料不但要求分子具备较大的非线性超极化率和非对称中心,而且还要求分子在堆积过程中形成无心空间群的晶体。而自然界中大约超过70%的手性分子在结晶时都形成有心的空间群,因此,如何实现分子的无心堆积是非…  相似文献   
100.
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