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101.
Hai Q. Dinh Xiaoqiang Wang Hongwei Liu Songsak Sriboonchitta 《Discrete Mathematics》2019,342(5):1456-1470
Let be an odd prime, , be positive integers, be nonzero elements of the finite field such that . In this paper, we show that, for any positive integer , the Hamming distances of all repeated-root -constacyclic codes of length can be determined by those of certain simple-root -constacyclic codes of length . Using this result, Hamming distances of all constacyclic codes of length are obtained. As an application, we identify all MDS -constacyclic codes of length . 相似文献
103.
Let be a finite field of cardinality , which is a finite chain ring, and is an odd positive integer. For any , an explicit representation for the dual code of any -constacyclic code over of length is given. And some dual codes of -constacyclic codes over of length 14 are constructed. For the case of , all distinct self-dual -constacyclic codes over of length are determined. 相似文献
104.
105.
106.
107.
108.
《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(11):2349-2356
Seven new 1-fluorinated-4-phosphopyrazoles 2 have been prepared in 60–94% yield by cyclization of N-(2′,2′,2′-trifluoroethyl) phosphonyl β-hydrazones 1 with triethyl orthoformate in the presence of acetic acid. The IR data, the 1H, 13C, 19F, 31P chemical shifts and coupling constants of the compounds 2 are reported. 相似文献
109.
Krishna C. Joshi Diwakar Sharma Bidya S. Joshi 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(1-4):33-36
Abstract The synthesis of some new sulfur-containing spiroindole derivatives is reported. Fluorinated 3′-aryl-2′-phenylimino-spiro[3H-indole-3,6′[4,5′-pyrazolin][4,3-d]thiazolo]2(1H)-ones were prepared by the reaction of 5-(2-oxo-3-indolinylidene)-3-aryl-2-phenylimino-4-thiazolidinones with hydrazine hydrate. The compounds have been characterized on the basis of elemental and spectral studies. 相似文献
110.
Dr. Toby Passioura Prof. Dr. Hiroaki Suga 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2013,19(21):6530-6536
Noncanonical peptides occur frequently in Nature, and often display high bioactivity. However, the lack of tractable systems for the synthesis of diverse libraries of such peptides has thus far hampered their development as drugs. Genetic reprogramming techniques, in which noncanonical amino acids may be incorporated into peptides, have largely removed this limitation. This Concept article outlines the development of these techniques with an emphasis on drug discovery. 相似文献