红外热不对称分析用于面神经功能损伤的客观评估

健康人体的温度分布存在一种双侧对称性,当面神经功能受损时,将改变这种热分布的对称性。人体热量大多通过红外辐射的形式散发,因此利用红外热成像技术可以有效捕捉这种红外热辐射分布的改变。本文提出一种新的热不对称分析的方法——有效热面积比,即计算面部特定区域与对侧区域的温差乘以温度异常区面积与总面积之比。利用这种方法对面神经功能损伤的患者和健康人群作对照性试验,结果显示:此方法的特异性和敏感性平均为0.90和0.87,比常规方法提高了7%和26%,有效热面积比与面神经功能的损伤程度正相关,平均为0.664。因此,关于诊断和评估面神经功能,红外热成像是一种有力的工具,有效热面积比是一项高效的临床指标。     

红外光谱分析醋酸酯淀粉包膜尿素膜降解特征

采用傅里叶变换红外吸收光谱(FTIR)方法分析醋酸酯淀粉包膜尿素及与生化抑制剂结合的四种肥料在棕壤中膜降解特征,为包膜尿素肥料的应用提供科学依据。分析表明,膜化学成分,分子结构和膜组成没有因加入不同的抑制剂而改变。膜特征峰主要是H-O,—OH,CO2,C=O,—CH2,—CH3,C—O,C—O—H,C—O—C的不对称、对称伸缩振动吸收。在棕壤中,最高峰吸收强度总趋势0>15>30>60>90>120>150>310d,前15d降解相对缓慢。150d大部分膜物质已降解。经过310d,膜主要官能团或分子结构发生了实质性改变,不同抑制剂对膜降解速度没有显著影响。红外吸收光谱完全可以测定与描述醋酸酯淀粉膜降解特征,并可揭示膜降解速度差异。     

基于荧光光谱技术研究食用豆油的生物效应

采用FLS900荧光光谱仪对食用豆油的老鼠全血溶液与正常全血溶液进行了荧光光谱对比分析,得到了食用豆油以及正常老鼠血液的光谱特征差异.实验结果表明,当采用407nm的激光激励全血溶液时,会发出峰值分别位于515nm、556nm和610nm处的荧光.食用豆油的血液荧光强度比正常血液的荧光强度小,其荧光偏振度也小于正常血液的偏振度.分析认为长期食用豆油导致血细胞表面积变小,即发光面积变小,引起荧光强度减小;体积变小,使得分子的旋转能力增强,发射荧光记忆入射光的能力减弱,去偏效果明显增强,因而荧光偏振度变小.研究结果表明,长期食用豆油后能有效使人体血液粘度减小,改善血液循环,为食用油的营养价值分析及指导人们正确食用油脂提供参考.     

食用香料的太赫兹时域光谱

食用香料是人们在烹饪过程中必不可少的调味品,对食用香料的鉴别和食用安全性检测也尤为重要.本文利用太赫兹时域光谱技术对食用香料进行测试,得到了黑胡椒、白胡椒、花椒、大料、姜粉、甘草、香叶以及五香粉、十三香等香料在太赫波段的吸收谱和折射率谱.结果表明,不同种类的香料都有其独特的特征吸收光谱,样品的吸收谱在0.2～1.25THz频段内以不同的斜率单调递增,在1.25～2.0THz频段呈现出不同的吸收峰.样品的折射率值在1.3～1.8之间变化,并且,样品的折射率在其吸收峰所对应的频率处出现了反常色散.通过对吸收系数的斜率、峰值位置以及折射率进行定标分析,太赫兹时域光谱技术可以用于不同种香料的定性检测.实验数据为食用香料的鉴别提供了依据,可以用于建立食用香料的太赫兹波谱数据库.     

萘胺类似物与牛血清白蛋白相互作用的光谱研究

通过荧光光谱研究了N-苯基萘胺(AN)在牛血清白蛋白(BSA)上的结合位置、结合常数及作用力,并与2-对甲苯胺基-6萘磺酸(TNS)与BSA的作用进行了比较。通过计算AN与TNS的油水分布系数,发现AN膜透过性比TNS增强,增加了进入生物体的风险。     

红外光谱法研究射频功率对微晶硅薄膜微结构的影响

采用射频等离子体增强化学气相沉积(RF-PECVD)技术,在硅衬底上以不同的射频功率生长微晶硅(μc-Si:H)薄膜,利用傅里叶变换红外透射光谱技术对薄膜进行测试.通过对红外透射光谱的高斯拟合分析,结果表明薄膜中的氢含量和硅氢键合模式跟射频功率密切相关;当射频率从30W增加到110W时,薄膜中的氢含量先减少后慢慢增加,而结构因子逐渐增加后再减小,并且硅氢键合模式由以SiH为主转变为以SiH2为主.并讨论了这些参量随射频功率变化的机理.     

红外光谱分析用于双酚A型环氧树脂的实验教学

通过红外光谱的实验教学,学生掌握了在高温和空气中氧的共同作用下,环氧树脂会发生一系列化学变化,从而发生老化甚至失效。通过特定官能团的跟踪分析,学生全面学习和掌握了环氧树脂从固化到老化红外光谱分析的全过程。     

A New Carrier for Direct Spectrographic Determination of Trace Alkalies and Alkaline Earths in High Purity Thorium Oxide

Abstract

A d.c. arc emission spectrographic method is described for the determination of sub ppm levels of Ba, Li and Sr and ppm levels of Cs, K and Na in high purity thorium oxide. The method which employs RbCl as carrier is simple and rapid and does not involve the use of any special atmosphere for exciting the sample. It was observed that RbCl shows definite improvement over AgCl in carrier action. The carrier distillation technique reported makes possible the following range of estimations: Li: 0.02 – 5.0 ppm, Ba, Sr: 0.5 – 20 ppm, Cs: 2–50 ppm, K,Na: 5–100 ppm. The detection limit obtained by this method for Li and Sr is lower than that obtained by the earlier carrier-distillation methods reported as well as other direct sensitive techniques of Zeidel and Avni for the analysis of Tho₂. The precision of the method ranges from 8% for Cs to 17% for Ba. Volatilization studies on the choice of carrier material are presented.     

Spectrometry: Speciation of Parts PER Billion of Metal Ions Using Silica and C18-Bonded Silica Columns and Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry

Abstract

It is demonstrated that silica gel columns will quantitatively adsorb free Cu²⁺ and Pb²⁺ ions at pH > 8. These are eluted with 0.1 M HNO₃ but not with methanol. Negatively charged EDTA chelates are not adsorbed. Neutral APDC chelates are partially adsorbed on silica columns, but are quantitatively adsorbed on C18-bonded columns, and are eluted with methanol. The metal ions are partially adsorbed on C18-bonded columns, due to residual silanol groups. A microcolumn (1 mm i.d., 5 cm length) manifold system is described for automatic delivery of eluant (0.12 ml) to a heated atomic absorption graphite atomizer, using either methanol or 0.1 M HNO₃ in methanol eluant, allowing speciation and measurement of parts per billion of metals. These studies demonstrate that by using a mixed column or sequential columns of silica gel and C18-bonded silica, cationic and neutral metal species could be adsorbed, followed by sequential elution and measurement using methanol and then 0.1 M HNO. Negatively charged species could be measured directly in the sample eluant or obtained by difference from a total metal measurement.