He离子注入的尖晶石中Au纳米颗粒的合成研究

利用20 keV的He离子注入表面蒸镀了Au薄膜的尖晶石（MgAl2O4）样品, 随后对注入样品进行了退火处理。 在紫外可见光谱上观察到了由于金属纳米颗粒的存在而引起的较强的表面等离子体共振吸收峰, 提供了材料中金属纳米颗粒形成的光谱证据。 并对形成的Au纳米颗粒的尺寸随退火温度以及He注入剂量的变化进行了研究。 Spinel deposited with a thin Au film was implanted with helium ions, and annealed in vacuum condition subsequently. The surface Plasmon resonance absorbance peak due to the existence of metallic nanoparticles in the dielectric matrix was observed on the Ultraviolet Visible Spectrometry, indicating the formation of metallic nanoparticles in spinel. The dependence of Au particles size with annealing temperature and implantation doses was also investigated.     

可迁移的土壤重金属污染高光谱定性分类方法研究

现有基于高光谱遥感的土壤重金属污染定性分类模型,大多采用同一地区室内光谱测定训练样本数据进行模型构建与测试。但室内光谱测定需要复杂的处理过程,成本高,效率低,且无法快速获得目标区域空间上连续的光谱信息。考虑到实际应用需求,模型在相同实验区和不同试验区野外光谱数据是否具有较好的迁移推广能力是目前迫切需要回答的问题。为回答这一问题,选取湖南省郴州市和衡阳市两铅锌矿区作为实验研究区,选用支持向量机（SVM）作为分类器,将郴州实验区室内采样的83个样本数据和衡阳实验区室内采样的46个样本数据分别用于分类器训练,将衡阳地区野外采样的46个样本数据用于分类测试。并首先通过基于联合分布适配（JDA）的迁移学习方法进行光谱变换以缩小两地室内外测定光谱分布差异,然后进行不同区域室内外土壤重金属污染定性分类模型迁移。实验结果表明：（1）由于野外测得的光谱数据会受到太阳辐射、提取的土壤成分差异等因素的干扰导致室内外光谱数据存在显著的分布差异,难以直接将基于室内采样数据训练得到的土壤重金属污染定性分类模型迁移到同一地区测定的野外高光谱数据上。但通过JDA变换缩小室内外分布差异后,模型迁移能力得到显著提升,砷（As）、铅（Pb）和锌（Zn）三种重金属含量是否超标的分类精度都达到了84%以上,Zn元素含量是否超标的分类精度甚至达到了89%以上。（2）由于季节性影响、地区成分的干扰和光谱噪声的增加,不同地区光谱数据存在着更为显著的分布差异,加大了不同地区土壤重金属污染监测的难度,难以将基于室内采样光谱数据所建立的土壤重金属定性分类模型直接迁移到其他地区野外采样数据上（平均分类精度仅在50%左右）。经过JDA迁移学习方法进行室内外光谱变换处理后,模型迁移能力得到保证,因此,室外光谱采样可直接用于研究不同试验区域重金属（As,Pb和Zn）的污染情况。     

Attaching tweezers like ionophore to a proton crane: theoretical design of new tautomeric sensors

ABSTRACT

The tautomeric optical sensors based on 4-(phenyldiazenyl)naphthalen-1-ol exist in their pure enol tautomeric form as free ligands, while the addition of metal ion fully shifts the equilibrium towards the keto tautomer allowing a red shift in the measured absorbance. This effect is achieved when a side ionophore group is connected to a tautomeric backbone by a spacer in a way that stabilizes the enol form via hydrogen boding. When the ionophore captures the metal ion the keto form is stabilized due to C─O tautomeric group participation in the complex. In the current study, we model theoretically the effect of symmetric tweezer like ionophores (RCOXCOR, where X, being CH or N, is the linker to the tautomeric backbone) on the tautomeric state and complexation ability of 4-(phenyldiazenyl)naphthalen-1-ol containing ligands. It was found that enol form stabilisation is achieved when R?=?NMe₂, independing on the linker. Both ligands are unsuitable for capturing alkali metal ions. The calculations predict that the complexation with alkali earth metal ions could lead to a full shift of the tautomeric equilibrium towards keto tautomer.     

重金属碲酸盐玻璃中Ho~(3+)的红外辐射特性

制备了高折射率Ho3+单掺和Ho3+/Yb3+共掺低声子能量重金属碲酸盐玻璃.根据Judd-Ofelt理论对吸收光谱进行拟合,求得Ho3+强度参数Ωt(t=2,4,6)分别为4.373×10-20,1.906×10-20和1.451×10-20cm2,并进一步计算了Ho3+在红外区各能级跃迁的振子强度、自发辐射跃迁概率、辐射寿命和荧光分支比等光谱参数.982 nm激发下,铋碲酸盐玻璃中Yb3+直接敏化Ho3+,在红外区产生有效红外发射.Ho3+吸收与发射截面在1.95和2.05μm处分别高达5.63×10-21和6.24×10-21cm2,大于Ho3+掺杂磷酸盐和氟化物玻璃,这有利于降低激光抽运阈值,实现高效Ho3+激光输出.较低的声子能量和较大的发射截面表明,Ho3+/Yb3+共掺杂铋碲酸盐玻璃有望成为良好的红外激光工作物质.     

高压液态重水的拉曼光谱研究

应用金刚石压腔结合拉曼光谱技术研究了重水在291 K,0.1～800 MPa条件下的拉曼谱图。结果表明：压力增大的过程中,重水的拉曼伸缩振动光谱向低频方向移动,并且频移和压力基本呈线性相关。频移没有突变,没有发生相的转变。将重水的拉曼谱峰分解为代表分子内O—D振动的高频峰和代表分子间氢键振动的低频峰。研究这两种不同类型谱峰的性质,发现代表分子间氢键的低频峰峰面积在不同的压力范围内呈现出不同的变化特征,压力对分子间氢键的影响并不是持续不变的。拉曼峰的峰面积反映的是产生这种拉曼峰的振动的数目,峰面积的变化反映了特征振动数目的变化。由于分子间氢键的强相互作用,水分子总是倾向于形成对称的空间五分子四面体结构,因此最大峰面积代表了最稳定的五分子团簇结构。     

Reviews

Abstract

Biological Effects of Radiations Daniel S. Grosch Blaisdell Publishing Co., New York, 1965, 293 pages. $3.50

Ion Bombardment of Solids G. Carter and J. S. Colligon American Elsevier Publishing Company, Inc., New York, 1968, 446 pages. $40.00     

Separation of Carrier Free Manganese-54 and Iron-59 Using Reversed Phase Partition Chromatography

Carrier free radioactive ⁵⁴Mn and ⁵⁹Fe enjoy favoured position in industrial, agricultural and medical applications [1]. The main methods used for their isolation from suitable irradiated targets are mainly based on solvent extraction [2] or ion exchange [3].     

ХроматограФкчеекое разделеиие изотоиов җелеза

Es werden Aufbau, Arbeitsweise und Eigenschaften einer Apparatur beschrieben, mit der natiürliche Tritium-Aktivitäten in Oberflächen- und Grundwässern gemessen werden können. Diese Messungen erfolgen in 4 Arbitsschritten: elektrolytische Anreicherung der natiärlichen Tritium-Konzentrationen, Messung des Anreicherungsfaktors mit einem Flüssigkeitsszintillationszähler, Synthese von Äthan aus dem angereicherten Probenwasser und tritiumfreiem Acetylen, Messung des Probentritiums in Äthan mit einem Proportionalzähler. Die untcre Nachweisgrenze (Meβzeit 48 Studnden, statistischer Fehler 50%) beträgt 1 T.E.     

Zur Empfindlichkeit von Festkörperspurdetektoren

Es werden verschiedene Festkörperspurdetektor-Materialien hinsichtlich ihrer Empfindlichkeit gegenüber Bestrahlung mit α-Teilchen und zum Teil auch gegenüber Protonen und Deuteronen verglichen. Die speziell für den Einsutz als Festkörperspurdetektor hergestellten Zellulosenitrat-Folien wurden als empfindlichste Detektoren ermittelt.