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荧光光度法测定食用酒精中氰化物含量的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
基于无色荧光素在铜离子和氰化物存在下,能够被氧化生成荧光素的原理,拟定了一个高灵敏度的氰化物的荧光测定法。方法不仅精密度高、准确度好,而且操作简单快速,检出下限为6.8×10-3ng·m1-1,运用于食用酒精中氰化物含量的测定,结果满意。 相似文献
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研究了2-氯苯甲醛(CBZD)与苯肼的衍生化反应,在pH 1.0的乙醇/水溶液中,2-氯苯甲醛与苯肼形成荧光希夫碱,研究了希夫碱的荧光性质,希夫碱的荧光激发波长eλx=552.0 nm,发射波长eλm=299.2 nm.其荧光强度与2-氯苯甲醛浓度在0~120μg.L-1范围内呈线性关系,检出限为0.2μg.L-1。方法应用于矿泉水、自来水、生理盐水、葡萄糖注射液中2-氯苯甲醛的测定。 相似文献
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吖啶橙催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根 总被引:6,自引:0,他引:6
在盐酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化吖啶橙,使得吖啶橙在激发波长为492 nm,发射波长为538 nm处的荧光强度明显下降,从而建立了催化荧光光度法测定痕量亚硝酸根的方法,线性范围为2.0×10-6~60×10-6g.L-1,检出限为1.62×10-6g.L-1。相对标准偏差小于5%,回收率在96%~105%之间。方法用于水中痕量亚硝酸根的测定。 相似文献
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荧光动力学光度法同时测定硝酸根及亚硝酸根的研究 总被引:18,自引:0,他引:18
基于亚硝根对溴酸钾氧化罗丹明6G的催化及锌粉使硝酸根还原为亚硝酸根的原理,建立了同时测定亚硝酸根和硝酸根的荧光动力学法,用于饮用水、质控水样、饮料中硝酸根及亚硝酸根的测定,测定下限分别为0.074ngNO2^-/ml和0.25ngNO3^-/ml。 相似文献
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直接荧光法和流动注射荧光法测定微量磷的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了利用罗丹明6G-磷钼杂多酸离子缔合物测定微量磷的直接荧光法和流动注射荧光法,最大激发光波长350nm,最大发射光波长555nm,流动注射荧光法保持直接荧光法灵敏度高、选择性好的优点,同时使测定更加简便、快速,用于测定铜合金、钢样、锰矿中微量磷获得满意结果。 相似文献
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2,4-二羟基苯甲醛缩甘氨酸的合成及荧光法测定粮食中痕量锌 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了新席夫碱试剂2,4 二羟基苯甲醛缩甘氨酸(DHBZGC),并测定了其结构,基于Zn(Ⅱ)与DHBZGC OP形成配合物,导致体系荧光增敏的特性,提出了一种测定痕量锌的荧光方法。在pH6.5~8.0,NaH2PO4 Na2HPO4缓冲溶液和OP存在时,Zn(Ⅱ)与DHBZGC形成1∶1的配合物。在λex为330nm,λem为445nm处产生的荧光增敏最大,Zn(Ⅱ)在0~100μg·L-1范围内符合线性关系,检出限为0.4μg·L-1。方法应用于粮食中痕量锌的测定,结果满意。 相似文献
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9-(2-氨基苯胺基)吖啶的合成及其荧光光度法测定牛血清白蛋白 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了荧光试剂9 (2 氨基苯胺基)吖啶(o APAA)的合成,产品经多次重结晶提纯,用IR、1HNMR和元素分析确证了结构,研究了它的荧光性质。拟定了一个测定牛血清白蛋白(BSA)的荧光光度法。在pH 2.4的H3PO4 KH2PO4 缓冲体系中,BSA与此试剂作用,产生荧光增敏,方法的检出限为0.015 mg·L-1,线性范围为0~5.0 mg·L-1。 相似文献
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荧光法测定食物中牛磺酸 总被引:11,自引:0,他引:11
利用荧光吸光光度法测定食物中牛磺酸含量,测定的相对标准偏差小于4.4%,标准加入回收率在92.0%-102%之间。样品经过前处理,避免了其它氨基酸的干扰。方法具有选择性好、操作简便等优点,适用于食物中牛磺酸的测定。 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(18):1555-1565
Abstract A method for enzyme imnunoassay of thyroid-stimulating hormone (TSH) in dried blood spotted onto filter paper has been developed. TSH was conjugated to horse-radish peroxidase according to Nakane's method. Separation of the bound and free fractions was obtained by a double antibody solid phase method using polyacetal beads which were coated with the purified IgG fraction from goat anti-rabbit IgG serum. p-Hydroxyphenyl propionic acid was used as substrate for the fluorophotometric assay of peroxidase activity. The assay sensitivity is 0.07, μU TSH/assay tube, which is equivalent to μU/ml when five 3 mm discs of dried blood spot are assayed. TSH values in dried blood samples obtained by this method correlate well with those of serum samples obtained by radioimmunoassay (r=0.89). The coefficients of variation were 6.8 to 13.4% (within assay) and 5 to 40% (between assay). The enzyme immunoassay of TSH presented here is applicable to the mass-screening for congenital hypothyroidism of neonate. 相似文献