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101.
导数吸附伏安法同时测定柠檬黄及日落黄 总被引:9,自引:0,他引:9
色素日落黄和柠檬黄在pH8.2的硼酸钠-酸介质中均有良好的吸附伏安波,但波峰相互重叠,难以同时测定。本文提出以二阶导数法对日落黄和柠檬黄的重叠伏安波谱进行分析,以达到日落黄和柠檬黄同时测定的目的,方法简便快速。本法分析几种饮料中的日落黄及柠檬黄,结果满意。 相似文献
102.
本文研究了铀-2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氨)-5-二乙氨基苯酚(3,5-diBr-PADAP)-Triton X-100析相光度体系,建立了矿石中微量铀的测定方法,在pH 7.5三乙醇胺-盐酸介质中,将胶束溶液在 95±1℃加热 1h.络合物即被Triton X-100相完全富集.络合物最大吸收峰位于565nm.摩尔吸光系数为1.02×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),铀含量在0~12μg/5mL服从比耳定律.采用TBP萃淋树脂分离干扰离子,测定矿石中微量铀,结果满意. 相似文献
103.
二乙基二硫代氨甲酸银体系流动注射法测定砷 总被引:1,自引:0,他引:1
本文设计了一种AgDDC流动注射-分光光度法测定砷的系统。该系统采用自制的氢化物发生及吸装置,将液体流路和载气流路结合在一起。 相似文献
104.
二溴羧基偶氮胂催化光度法测定痕量钴 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在硼砂 -氢氧化钠缓冲介质中 ,痕量钴 (Ⅱ )与三乙醇胺协同催化H2 O2 氧化二溴羧基偶氮胂褪色的最佳条件。λmax=5 70nm ,表观摩尔吸光系数为 3 7× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1,线性范围 1 5~ 4 0 μg/2 5mL。方法已用于茶叶中痕量钴的测定。 相似文献
105.
二溴硝基偶氮氯膦催化动力学光度法测定痕量钴的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在pH7.0磷酸盐介质中,钴催化H2O2氧化二溴硝基偶氮氯膦色反应,建立了催化光度法测定痕量钴的新方法,其检出限为5×10^-7g/L,在0.5-32μg/L范围内,钴与lg呈良好的关系。 相似文献
106.
双波长分光光度法同时测定贵金属钯和锇 总被引:4,自引:0,他引:4
本文提出了在对羟基苯基荧光酮和溴化十六烷基三甲烷基甲胺存在下,双波长分光光度法同时测定微量和锇的新方法,在pH=7.6~8.0的磷酸盐介质中,钯和锇的对羟基苯基荧光酮-CTMAB配合物吸收光谱相互重叠,选择测定钯配合物的波长对为580.5nm与530.5nm,测定锇配合物的波长对为553.5nm与604.5nm,钯含量在0~7.0μg/10mL范围内,锇含量在0~9.0μg/mL范围内,与ΔA值呈 相似文献
107.
一阶导数吸光光度法同时测定纯硅中铁和铝的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
提出了用一阶导数光光度法同时测定铁和铝的方法,在pH6.5乙二胺缓冲溶液中,乳化剂OP存在下,Fe^3+Al^3+与络天青S形成Fe^3+,Al^3+-CAS-OP三元络合物,络合物一阶导数光谱等吸收点分别在606.2,638.0nm记录混合体系在两波长处一阶导数数值可以分别测定铝,铁含量,互不影响,铁,铝含量分别在1.0~16μg/25ml,0.3~10μg/25ml范围内呈良好线性,用于测定纯 相似文献
108.
109.
2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与铂(Ⅳ)显色反应的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(3,5-diCl-PADMA)与铂(Ⅳ)的显色反应及铂配合物的质子化行为。结果表明,在0.04~0.48mol/L的H2SO4溶液中,于加热的条件下,试剂可与铂(Ⅳ)形成稳定的1∶2绿蓝色PtL2H2+2配合物,其最大吸收波长位于634nm,表观摩尔吸光系数为9.73×104L·mol-1·cm-1,桑德尔灵敏度为0.002μg·cm-2。铂配合物的三级质子化常数分别为:lgKa1=3.91,lgKa2=-2.21,lgKa3=-3.37。较大量的常见金属离子及除钯、钌外的其它贵金属离子不干扰测定。利用Pt,Pd与试剂反应所需的温度差异,可以用差减法消除微量Pd的干扰.铂(Ⅳ)浓度在每10mL0~7.5μg范围内符合比尔定律。所拟方法用于二次合金管理样-88及催化剂中微量铂的测定,结果满意。 相似文献
110.
A method for the direct determination of pefloxacin in serum and pharmaceutical forms (tablets and ampoules) has been developed, based on the use of second-order derivative ultraviolet spectra. Spectrophotometric assay of pefloxacin in tablets and ampoules was carried out in 0.1 mol/L NaOH, while in serum it was performed in 0.1 mol/L NaOH with the addition of sodium dodecylsulfate, in 337–347 nm wavelength range. Linear calibration curves were obtained in the concentration ranges 2–30g/mL pefloxacin for tablets and ampoules and 0.12–5 g/ mL for serum samples. Relative error of determination, as criterion for accuracy, was less than 1%, while the precision was better than 4 ng/ml. The minimum detectable concentration of pefloxacin in serum was 15 ng/mL. 相似文献