轻量化超宽温度折/衍混合红外热像仪光学系统设计

设计一个用于红外热像仪的轻量化超宽温中波折/衍混合红外热像仪光学系统。光学系统参数:工作波段为3.7 m～4.8 m,相对孔径为1/2,焦距为120 mm,全视场角为5.18,满足100 %冷光栏效率。采用三片式结构,使用硅和锗两种常用的红外材料,以及一个非球面和一个衍射面,系统实现了轻量化和超宽温度下工作。系统在-60℃～160℃温度范围内成像质量接近衍射极限,可供像元尺寸为30 m、像元数256256的凝视型中波红外探测器使用,可探测到2.3 km远的坦克目标。     

硅酸镓镧单晶的生长、性质及电光应用的研究

硅酸镓镧(La3Ga5SiO14,langasite,简称LGS)是一种多功能晶体。LGS和石英同属32点群,具有良好的压电和电光性质,本文在综述LGS晶体基本性质的基础上,总结了我们对这种晶体生长和性质的研究工作,测量了LGS晶体电光性质,采取措施消除旋光性影响,首次用其设计制作了电光Q开关,结果表明其效果与DKDP晶体电光Q开关相当;进而开发了高功率高重复频率Q开关,双端面泵浦模式,激光重复频率为50 KHz时,最高输出可以达到12.5瓦,脉宽为46 ns。通过改进晶体生长条件,可获得直径约50 mm,长度为100 mm,重约1000 g的光学级LGS晶体,基本满足晶体电光Q开关应用的要求。     

电光调制在被动综合孔径成像探测中的应用

介绍了一种新型被动综合孔径成像探测方法:视场辐射信号被接收和放大后,通过电光幅度调制将其幅度和相位信息加载到光波上,经光纤传输在末端形成阵列,通过光学系统直接成像,将视场实时恢复出来.该方法可实现工作在微波、毫米波和太赫兹波段的高分辨力实时成像探测的目的.深入分析了电光调制器在综合孔径成像探测中的应用,建立电光调制模型,讨论了在小信号调制下的电光幅度调制近似理论.通过数值计算与仿真分析,得到综合孔径成像探测中电光调制器的调制信号强度限制的有关结论.结果表明,利用上变频电光调制技术和光信息处理,所得到的成像仿真图的半峰全宽和信噪比性能都优于传统的基于下变频技术的成像仿真结果.     

高灵敏度APS CMOS图像传感器光谱探测技术研究

主动像元型(APS)互补金属氧化物半导体(CMOS)图像传感器的成像性能已经接近电荷耦合器件(CCD)的成像性能,在光谱成像领域有很好的应用前景。讨论了CMOS器件用于光谱探测的若干问题,建立了光谱成像系统的噪声模型并进行了实际噪声测试,分析了基于CMOS探测器的成像光谱仪的灵敏度水平;结合CMOS器件的结构和特性给出了图像的校正方法。搭建了包括光学、电子学的完整光谱成像系统,进行了光谱成像试验,验证了灵敏度分析和光谱校正方法。结果表明,CMOS探测器可以满足高光谱成像的灵敏度要求,可用于高光谱探测。     

基于一种透镜材料的宽谱段紫外成像仪光学设计

紫外探测技术已广泛应用于人类生产生活的各个方面,宽谱段紫外成像仪系统的研究具有重要意义.本文通过推导色差理论公式,提出了单一透镜材料的宽谱段紫外成像仪光学系统色差校正方案.结合高灵敏度大动态紫外成像探测器的性能指标要求,设计了仅一种透镜材料且所有透镜均为球面的210～400 nm宽谱段紫外成像仪光学系统,并运用光学设计...     

气相色谱法测定医用高分子材料硅凝胶中环氧乙烷的残留

以 HP- INNOWAX(Crosslinked Polyethlene Glycol交链聚乙二醇 )毛细管柱为固定相 ,使用氢火焰离子化检测器 (FID) ,二阶程序升温 ,外标法定量 ,气相色谱法分析硅凝胶中环氧乙烷的残留量 ,检出限为1ng环氧乙烷 ,相对标准偏差均小于 4 .32 % ,回收率在 98.2 5 %— 10 1.84 %之间 ,该方法操作简便、灵敏、准确、重现性好 ,适用于硅凝胶中环氧乙烷的残留量分析     

导弹特种车辆行驶操稳性测量系统设计

针对红外热像仪性能检测设备国产化的紧迫需求,设计了检测样机的电路系统。根据红外检测的设计指标要求,提出了测控系统的总体方案,详细介绍了检测系统的硬件电路设计,阐述了红外系统MRTD、NETD等关键指标的测试算法,给出了电路检测软件和维修指导软件的设计方法。实验测试表明,该检测系统电路达到了设计指标要求,已应用于某小型红外系统检测诊断设备中。     

基于小波包和偏最小二乘支持向量机的多光谱纹理图像的大米分类研究

提出了一种利用多光谱图像纹理特征进行大米分类的新方法。图像由MS3100-3CCD光谱成像仪获得,光谱成像仪提供3个波段的图像,由近红外(NIR)、红色(R)和绿色(G)组成,因此它能够获取普通数码照相机所不能获取的信息。对3CCD近红外波段图像进行二层小波包分解,得到16个子频带,因为纹理图像的特征信息主要集中在中频,因此提取8个中频频带(带通频带)的熵值,并且作为支持向量机的特征值输入。最后应用支持向量机技术分别对有和没有经过小波包分解的NIR波段纹理图像的熵值进行建模,建模样本和预测模型各为80个,每种各为20个。对四种大米进行处理,结果表明,经过小波包分解的纹理图像的识别率达到了100%,而没有经过小波包分解的纹理图像的识别率只有93.75%,说明结合小波包和支持向量机进行多光谱图像的纹理识别是种非常有效的技术,同时也为大米的分类提供一种快速和无损的新方法。     

Synthesis of nonlinear optical chromophore and the preparation of attenuated total reflectance modulator

A new nonlinear optical chromophore with strong electron‐withdrawing acceptor and rigid–flexible dendron was synthesized. An electro‐optic (EO) attenuated total reflectance modulator was prepared to measure the EO coefficient of the films. Modification of the tricyanopyrroline chromophore with rigid–flexible dendron group provided reduction of dipole–dipole interactions and improvement of its solubility. As the chromophore loading increased, there was a great improvement on the macroscopic EO response of the polymeric materials obtained by incorporating this chromophore as a guest in amorphous polycarbonate. The largest EO coefficient was 42 pm/V at 1310 nm. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.     

Characterization of chemical compositions by a GC–MS/MS approach and evaluation of antioxidant activities of essential oils from Cinnamomum reticulatum Hay,Leptospermum petersonii Bailey,and Juniperus formosana Hayata

Essential oils (EOs) are one type of the most significant plant metabolites. Limited works have been conducted on EOs extracted from Cinnamomum reticulatum Hay (CREO), Leptospermum petersonii Bailey (LPEO), and Juniperus formosana Hayata (JFEO), which belong to the Lauraceae, Cupressaceae, and Myrtaceae families, respectively. The present work aimed to characterize and compare EOs chemical compositions of the three aromatic plant species and simultaneously evaluate their antioxidant activities. Using GC–MS/MS techniques, totally 135 volatile organic compounds (VOCs) belonging to nine chemical classes were detected, with 93, 102 and 116 VOCs from and 7, 8 and 16 VOCs unique to CREO, LPEO and JFEO, respecively, and 72 VOCs common to all the three EOs. The main compound identified both in LPEO and JFEO was (?)-bornyl acetate (20.23% and 28.40%, respectively), and the dominated compounds in CREO were L-α-terpineol (16.21%) and 1,2,3,4-tetrahydro-1,6-dimethyl-4-(1-methylethyl)naphthalene (11.68%), all accounting for more than 20% of their total contents. An in-depth dissection of major chemical compositions of the three EOs found that three VOCs were newly identified and biological functions of four VOCs were not yet reported previously. In addition, higher antioxidant capacities, measured with DPPH and ABTS assays, were exhibited in JFEO (IC50 8.37 ± 2.98 and 0.53 ± 3.80 mg/ml, respectively) and in LPEO (IC50 13.93 ± 2.11 and 1.32 ± 0.97 mg/ml) than in CREO (IC50 250.58 ± 1.48 and 4.81 ± 3.23 mg/ml), which may be due to CREO contained more esters and less aromatics than the other two EOs.