聚苯醚磺酸锂与聚乙二醇共混体系的结构与导电性研究

本文为提高聚苯醚磺酸锂(SPPOLi)的导电性能, 将聚乙二醇(PEG)与之共混,DSC分析发现SPPOLi的玻璃化转变温度随PEG的加入有所下降, 并且对于高磺化度的样品下降更为明显; X射线衍射表明, PEG可降低SPPOLi凝聚结构的有序程度;发现通过共混, 电导率有了较大提高, 并且仍保持了单离子的传导性。     

聚对苯硫醚掺杂前后的能带结构与导电性的从头计算研究

本文采用LCAO-CO/SCF ab initio方法计算了聚对苯硫醚掺杂前后的能带结构、电荷分布等。由此探讨了聚对苯硫醚可能的导电机理, 定量地研究了其结构与导电性的关系。     

碘掺杂双酞菁镥结构和电学性能的研究

用饱和碘蒸气掺杂双酞菁镥(Pc2LuH)得到组成为(Pc2LuH.I6)的电荷转移复合物。碘掺杂后仍保持原来Pc2LuH分子的夹心结构, 但使沿酞菁环平面方向上彼此分子间靠近。碘未取代酞菁环上的氢; 因为酞菁配位基, 特别是氮原子向碘转移的电子, 形成I3^-,这样就有了氧化态的共轭分子和还原态的I3^-分别堆砌成两个有序的分子柱, 具备了一维导体的聚集态结构, 用夹心池样品得到ρ25℃=1.58×10^2Ω.cm, ΔE=0.1eV。     

从二聚体到长链体系II:含二重螺轴或滑移面的体系

本文考虑了含二重螺轴或滑移面的体系由二聚体构造长链体系定性能带的方法, 讨论了一些有代表性的体系如顺式聚乙炔、扭角不为零的聚对苯撑、聚吡咯及其类似物的导电性问题, 与孤子理论进行了联系, 进一步说明从二聚体可以获得长链体系的信息。     

MF~5(M=P,As,Sb)掺杂聚乙炔的能带结构和导电性能

本文采用EHMO晶体轨道方法计算了第五主族氟化物高掺杂聚乙炔的能带结构参数,肯定了六氟化物为聚乙炔的有效导电掺杂剂.在进一步比较PF~6,AsF~6和SbF~6掺杂聚乙炔能带结构的基础上,满意地解释了掺杂物电导率实验测定的次序:AsF~6>SbF~6～PF~6.最后,本文又从P,As,Sb 的电负性和原子半径的角度讨论了这一次序的起因     

聚乙炔顺、反异构化机理研究

探讨了聚乙炔三种异构化-光、热、掺杂异构化的共性和特性,对光、热异构化过程提出了一种新的可能的"双自由基"机理,该机理在定性方面吻合了ESR实验结果,有限分子CNDO/2及INDO量子化学计算证明该机理在能量上最有利;估价了有限分子半经验MO方法在聚合物方面应用的可靠性,结果表明,这种简单易行的方法对一些规律性的预言是可靠的,从而为通常的半经验MO方法在高分子方面的推广应用提供了算例。     

CXN天然沸石的研究Ⅳ.新型LiCl/H-STI主-客体材料的湿 敏性能研究

用交流阻抗法研究自热扩散法制备的LiCl/H-STI主客体材料电导～湿敏性能,探讨客体负载量与材料湿敏性能之间的关系,材料的湿敏特性及其脱湿可逆性证明该材料具备实用性。     

三取代过渡金属钨镓杂多配合物的磁性及导电性能研究

合成了过渡金属三取代的钨镓杂多配合物:α-Na~nH~m[GaW~9O~3~7M~3(H~2O)~3]·xH~2O[M=Fe(Ⅲ), Cu(Ⅱ), Co(Ⅱ)]。通过元素分析、红外、紫外、^1^8^3W NMR以及热分析等手段进行了表征, 变温磁化率数据显示了配合物具有反铁磁特征。电导率测定结果表明所合成的配合物是迄今未见文献报道的过渡金属三取代杂多配合物高质子导体, 室温下GaW~9Fe~3的σ值可达10^-^3S·cm^-^1, 其特点是热稳定范围宽, 不易失水, 可望成为能实用化的杂多酸型固体电解质。     

若干新型有机光电功能材料的分子设计、合成与性能 研究

介绍本研究组得到国家自然科学基金资助的四个方面工作的进展。研究了金属有机化合物的结构与非线性光学性质的关系,总结了从分子几何构型着手,根据不同用途,对金属有机非线性光学材料进行分子设计的经验规律;提出了利用“组合式共轭桥”进行有机非线性光学发色团分子设计的新思路,所合成的几个有机化合物既有很大的光学非线性,又有紫移的最大吸收峰;通过化学键将有机发色团分子张到各种高分子的侧链上,合成和表征了潜在的电光高分子和光折变高分子材料;采用无机-有机夹层复合的思路对兼有导电性和强磁性的分子材料进行了探索,将一些有机小分子和导电高分子分别插入了层状无机物MPS3的层间,得到了8个新的分子磁体,而另一夹层化合物则表现了较高的电导率。     

复合氧化物Ca_(1-x)Pb_xMnO_(3-σ)的合成及其电化学性能研究

采用共沉淀法制得Ca_(1-x)Pb_xMnO_(3-σ)的XRD测试结果表明该样品具有钙 钛结构，利用X射线光电子能谱(XPS)对Ca_(0.9)Pb_(0.1)MnO_(3-σ)样品中各元素 的价态进行了鉴定，结果表明各元素分别以Ca~(2+)，Pb~(4+)，Mn~(4+)以及少量 的Mn~(3+)的形式存在。四探针电导率测试结果发现Ca_(0.9)Pb_(0.1)MnO_(3-σ) 的电导率比无取代CaMnO_(3-σ)样品的电导率提高了将近两个数量级。并且半导体 的类型发生了变化。在碱性溶液中Ca_(0.9)Pb_(0.1)MnO_(3-σ)表现出良好的电化 学性能，9 mol/L KOH电解质溶液中，50 mg样品采用2 mA放电至-0.8 V时放电容量 为384 mA·h/g左右。并利用循环伏安对其充放电机理进行了初步探讨。