极谱分析法连续测定痕量铅和镉

研究了 Pb2 + 和 Cd2 + 与 KCl-酒石酸钠 -三乙醇胺 -明胶体系的二次导数极谱波。在 p H=4 .5的 HAc-Na Ac介质中 ,Pb2 + 和 Cd2 + 分别于 - 0 .4 6 V和 - 0 .6 4V电位处产生一良好的极谱波。峰电流与 Pb2 + 和Cd2 + 的浓度分别在 1× 10 -5— 3× 10 -1g· L-1和 5× 10 -5— 6× 10 -3 g· L-1范围内呈线性关系。 Pb2 + 和Cd2 +的检出限分别为 1× 10 -7g·L-1和 5× 10 -7g·L-1。本法准确、简便、快速、选择性高。已直接用于饮料中铅和镉的连续测定 ,同时也对酒及面粉样品进行了测定 ,回收率分别为 99.9%— 10 0 .1%和 97.0 %—10 4 .8%。     

高灵敏度分光光度法同时测定钴和铑的研究

新显色剂５－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－２，４－二氨基甲苯（５－ＮＯ２－ＰＡ－ＤＡＴ），用作为测定钴和铑的高灵敏度试剂，在５８６ｎｍ处，钴及铑与试剂形成的配合物的吸光度具有很好的加和性。本文利用该试剂与钴，铑显色反应的温度差异，建立了一种高灵敏度光度法同时测定钴，铑的新方法。     

聚乙二醇-钍试剂-硫酸钠体系中非有机溶剂萃取光度法测定铁

本文研究了铁（Ⅲ）－ＰＥＧ（聚乙二醇－２０００）－钍试剂－Ｎａ２ＳＯ４体系的析相光度法并应用于测定Ｆｅ（Ⅲ），最适酸度为４．６（ＮａＡｃ－ＨＡｃ）缓冲溶液，其络合物的最大吸收位于５６６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为８．０６×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｆｅ（Ⅲ）浓度在０—３０μｇ·ｍＬ－１范围内服从比耳定律，该方法用于发样中铁的测定，获得了满意结果     

铝电解质中二氧化锡的光谱测定

本文探讨了发射光谱法测定铝电解质中二氧化锡。粉末试样不需溶样，人工合成标准系列，消除了组织结构对测定的影响，对缓冲剂、内标、电极形状及摄谱条件作了最佳选择，ＲＳＤ为５．９％，加标回收率为１００．９％，与国外ＸＲＦ结果十分吻合。     

表面活性剂对Ag~+-H_2QS-K_2S_2O_8荧光体系的增敏作用及其分析应用

在弱碱性(pH10)介质中桂皮酸盐可以增加Ag~+_-H_2QS-K_2S_2O_8体系的荧光强度。其最大激发和发射波长分别为325nm和420nm,当Ag~+浓度在2～40μgL~(-1)范围内时,荧光强度与之成良好的线性关系。共存重金属离子的影响可用EDTA型阴离子交换柱除去。据此拟定的分析程序用于废水分析结果良好。     

差分激光热透镜光度法测定钴

本文利用激光透镜效应在激光束腰前后的反对称效应,以双样品池差分法对Co进行定量测定。单样品池和双样品池的最低可测浓度分别为5ng/ml和2ng/ml。分析灵敏度高于常规的分光光度计法10倍。He-Ne激光束功率为2mw。     

CE为主法,测定化探试样中砷等九元素

选用CE,以碘化铵、沉淀硫、石墨粉为缓冲剂,是多元素分组测定的一种简便快速分析手段,它集中体现目前我国原子发射光谱分析中主要特点和优点。     

石墨炉原子吸收法测定靶向制剂顺铂白及微球药物的含量

为研究靶向制剂顺铂白及微球的制备工艺及理化性质，建立了石墨炉原子吸收分光光度法，用于白及微球顺铂含量的测定。铂校准曲线线性范围为0－0.8μg/mL,r=0.9999，平均回收率为101.05%，RSD＝0.65%，铂最低检出限为0.26μg/mL，方法灵敏，准确，快速。     

Nachweis von geringen Mengen HCl durch Reaktion von 7-Oxabicyclo-(4.1.0)-heptan mit HCl

Summary This paper the possibility of determining small quantities of HCl by derivatization with 7-oxabicyclo-(4.1.0)-heptane and subsequent gas chromatographic identification of the reaction product 2-chlorocyclohexanol is examined. The detection limit for the derivative (2-chlorocyclohexanol) is equivalent to 2 pg HCl. On account of various problems, discussed in the paper, this detection limit is not achieved in practice. It is nevertheless apparent that concentrations of HCl in the ppm-region (quantities of HCl<1 μg) can be determined without difficulty. The scope for this method of analysis is disscussed.

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Nachweis von geringen Mengen HCl durch Reaktion von 7-Oxabicyclo-(4.1.0)-heptan mit HCl

Zusammenfassung In der vorliegenden Arbeit wird die M?glichkeit untersucht, kleine Mengen HCl durch derivatisierung mit 7-Oxabicyclo-(4.1.0)-heptan und anschlie?endem gas-chromatographischen Nachweis des Reaktionsproduktes 2-Chlorcyclohexanol zu bestimmen. Die Nachweisgrenze für das Produkt der Derivatisierung (2-Chlorcyclohexanol) entspricht 2 pg HCl. Durch verschiedene Probleme, die im Rahmen dieser Arbeit diskutiert werden, wird diese Nachweisgrenze in der Praxis nicht erreicht. Es zeigt sich jedoch, da? HCl-Konzentrationen im Bereich von ppm (bzw. HCl-Mengen<1 μg) ohne weiteres zu bestimmen sind. Die M?glichkeiten dieser Analysenmethode werden diskutiert.