全文获取类型
收费全文 | 22752篇 |
免费 | 2011篇 |
国内免费 | 4908篇 |
专业分类
化学 | 26169篇 |
晶体学 | 136篇 |
力学 | 276篇 |
综合类 | 115篇 |
数学 | 426篇 |
物理学 | 2549篇 |
出版年
2024年 | 63篇 |
2023年 | 358篇 |
2022年 | 686篇 |
2021年 | 799篇 |
2020年 | 1185篇 |
2019年 | 992篇 |
2018年 | 1025篇 |
2017年 | 937篇 |
2016年 | 1013篇 |
2015年 | 951篇 |
2014年 | 1442篇 |
2013年 | 2242篇 |
2012年 | 1248篇 |
2011年 | 1556篇 |
2010年 | 1178篇 |
2009年 | 1287篇 |
2008年 | 1379篇 |
2007年 | 1502篇 |
2006年 | 1389篇 |
2005年 | 1298篇 |
2004年 | 1274篇 |
2003年 | 972篇 |
2002年 | 582篇 |
2001年 | 483篇 |
2000年 | 499篇 |
1999年 | 418篇 |
1998年 | 375篇 |
1997年 | 332篇 |
1996年 | 302篇 |
1995年 | 295篇 |
1994年 | 248篇 |
1993年 | 192篇 |
1992年 | 189篇 |
1991年 | 140篇 |
1990年 | 111篇 |
1989年 | 104篇 |
1988年 | 82篇 |
1987年 | 53篇 |
1986年 | 48篇 |
1985年 | 53篇 |
1984年 | 48篇 |
1983年 | 26篇 |
1982年 | 36篇 |
1981年 | 35篇 |
1980年 | 26篇 |
1979年 | 24篇 |
1978年 | 27篇 |
1977年 | 29篇 |
1976年 | 36篇 |
1974年 | 38篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
111.
112.
磁性固体超强酸SO42-/ZrO2-Al2O3-Fe3O4的制备与性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用化学共沉淀法将磁性基质与固体酸组装制备磁性纳米固体超强酸催化剂,利用XRD、Raman、TG-DSC、M?ssbauer、TEM、HRTEM等手段对样品性质进行表征。结果表明:磁性基质的引入赋予固体超强酸以超顺磁性;Fe3O4、Al2O3粒子弥散在ZrO2基质中,烧结过程中阻碍了扩散传质的进行以及晶界移动,抑制了ZrO2晶体生长,稳定了四方晶相(T-ZrO2);样品粒径分布集中,平均约为32 nm;HRTEM显示T-ZrO2晶体生长取向于(101)方向,晶面间距d(101)=0.29 nm;Hammett指示剂法测得经600 ℃焙烧后产物的酸强度Ho<-13.8,酸强度大于浓硫酸(Ho=-11.93)。以柠檬酸三丁酯的合成作为磁性固体超强酸SO42-/ZrO2-Al2O3-Fe3O4催化剂的探针反应,结果表明外磁场的引入提高了柠檬酸的转化率。 相似文献
113.
New spirocyclic heterocycles 8, 16, 19/20, 25, 27 , and 30 derived from pyrimido[4,5‐b][1,4]diazepin]‐8′(9′H)‐one were synthesised by a tandem nitroso‐ene/Diels–Alder reaction of 4‐(alkenoylamino)‐5‐nitrosopyrimides. The crystal structure of 16 was established by X‐ray analysis. It is characterised by four pairs of intermolecular H‐bonds linking every two molecules in the unit cell. Sequential imine reduction and intramolecular condensation of the C(4′)‐(acylamino)‐pyrimido[4,5‐b][1,4]diazepines 27 and 30 led to the [1,4]diazepino[1,2,3‐gh]purines 28 / 29 and 31 , respectively. 相似文献
114.
Zhen-Yu Yang 《Journal of fluorine chemistry》2004,125(5):763-765
Substituted phenyl iodides or diiodides reacted with ethyl iodotetrafluoroproponylate ICF2CF2CO2Et, 1 in the presence of copper powder to give the coupled products 2 or 3 in good yields. Addition of 1 to ethylene and allyl acetate proceeded smoothly under thermal and radical conditions to give the corresponding adducts, which underwent elimination reaction to give β-vinyl and β-allyl α,α,β,β-tetrafluoroesters, CH2CHCF2CF2CO2Et, 4 and CH2CHCH2CF2CF2CO2Et, 5, respectively. 1 also readily reacted with 1,5-hexadiene and 1-hexene with copper or palladium complex, followed by reduction to remove iodine to produce ω-alkenyl-α,α,β,β-tetrafluoroester CH2CH(CH2)4CF2CF2CO2Et 6 and α,α,β,β-tetrafluoroester C4H9CH2CHICF2CF2CO2Et. 相似文献
115.
116.
117.
ZHANG Jing HUANG Ru-dan ZHU Oin-lei HU Chang-wen 《高等学校化学研究》2007,23(4):483-485
Introduction In recent years,considerable attention has been paid to supramolecular networks based on metal organic building blocks because of their potential applications in diverse fields,such as,catalysis,optics,sensors, magnetism,and molecular recognition[1-3].On the ba- 相似文献
118.
119.
Sébastien Fiorucci Jer?me Golebiowski Daniel Cabrol-Bass Serge Antonczak 《Chemphyschem》2004,5(11):1726-1733
Flavonoids are naturally occurring phenol derivatives present in substantial amounts in a large variety of plants, fruits and vegetables daily eaten by humans. Most of these compounds exhibit several interesting biological activities, such as antiradical and antioxidant actions. Indeed, by complexation with specific enzymes, flavonoids are notably liable to metabolize molecular dioxygen. On the basis of experimental results describing oxygenolysis of the flavonoid quercetin, activated by the enzyme quercetin 2,3-dioxygenase (2,3-QD),ur attention has focused on the role of metal center in the activation of the substrate quercetin. Thus, in the present study, by means of DFT calculations at the B3LYP/ 6-31(+)G* level on model molecular systems, we describe different mechanisms for dioxygen metabolization by quercetin. Stationary points are described, and energetic and structural analyses along the reaction paths are reported. Our calculations show that the copper cation must act as an oxidant towards the substrate and that the reaction proceeds through a 1,3-cycloaddition. 相似文献
120.