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91.
中药微量元素含量区间尺最佳分级问题的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
在深入研究中药微量元素含量区间尺的基础上,从统计学角度对区间尺的最佳分级问题作了详细探讨,提出用5级区间尺来衡量中药中不同元素含量间相对高低水平,理论上更合理。 相似文献
92.
12种道地中药中无机元素的含量测定 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了用X射线荧光分析法测定的12种道地中药,98个不同产地样品中的Fe、Cu、Zn、Mn、Sr、Ca、K含量。结果表明,不同种属,不同产地,不同品种中药元素量存在差异,不同加工方法影响中药中元素含量,同种中药中元素分布模式也不同。 相似文献
93.
94.
95.
96.
建立了同时测定中药材中富马酸单甲酯(MMF)和富马酸二甲酯(DMF)的高效液相色谱方法。样品经乙酸乙酯提取、氨基复合石墨碳固相萃取柱净化后,C18柱分离,二极管阵列检测器检测。在0.025~5.0 μg/mL浓度范围内,色谱峰面积与分析物浓度呈良好线性关系,MMF和DMF的检出限(S/N=3)分别为0.015、0.020 mg/kg,定量下限(S/N=10)分别为0.05、0.06 mg/kg。当加标浓度水平为0.1、0.2、0.5 mg/kg时,MMF和DMF的回收率为78.9%~97.3%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.7%~6.0%。方法灵敏、可靠,能够满足中药材中MMF和DMF残留检测的要求。 相似文献
97.
Ultra‐performance liquid chromatography coupled with electrospray ionization/quadrupole time‐of‐flight mass spectrometry for the rapid analysis of constituents in the traditional Chinese medical formula Danggui San
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In this work, ultra‐performance LC with ESI quadrupole TOF‐MS (UPLC–ESI‐Q‐TOF‐MS) and automated MetaboLynx analysis was used to rapidly separate and identify the chemical constituents of Danggui San, a traditional Chinese medical formula. The analysis was performed on a Waters UPLC BEH C18 column using a gradient elution system. A hyphenated ESI and Q‐TOF analyzer was used for the determination of the accurate mass of the protonated or deprotonated molecule and fragment ions in both positive and negative modes. Based on retention times, accurate mass, and the mass spectrometric fragmentation characteristics, a total of 47 compounds distributed over the chemical groups of phthalides, flavonoids, monoterpene glycosides, sesquiterpenoids, phenolics, and alkaloids, were simultaneously separated within 18 min and identified or tentatively elucidated in Danggui San for the first time. UPLC–ESI‐Q‐TOF‐MS analysis revealed the complexity of the chemical composition of this formula. The method developed is rapid, accurate, reliable, and highly sensitive to characterize the chemical constituents of Danggui San. 相似文献
98.
99.
采用王水-过氧化氢预氧化水浴热浸提处理样品,应用原子荧光光谱法快速检测原生中草药中痕量汞.其方法回收率在98.6%~105.4%之间,相对标准偏差在3.0%~7.4%之间,标准系列质量浓度在0.000~6.000μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.999 9,一元线性回归方程为:IF=301.512C+1.235,方法检出限达到0.021 6μg/L.试验证实,方法具有简便、快速、灵敏度高、取样量少等优点,为原生中草药中痕量汞的检测提供了有效的分析方法. 相似文献
100.
传统中药对治疗心血管类疾病疗效显著,例如钩藤、黄芪、益母草等在临床应用广泛.现代药理研究表明钩藤碱可以降压;黄芪中毛蕊异黄酮能舒张血管平滑肌、保护心脑血管;益母草碱可扩张微血管,改善血液流变异常,但它们分子层面作用机制尚不明确.首先以牛视紫红质蛋白为模板,模建出心血管疾病主要靶点AT1受体的三维结构.然后将AT1受体拮抗剂和中药活性成分与受体模型结合的作用方式进行了对比研究,据此提出了中药活性成分治疗心血管疾病的作用机理,并建立了AT1受体的中药活性成分筛选模型.结果表明:黄芪毛蕊异黄酮等中药活性成分能与AT1受体活性口袋中的残基发生氢键作用,结合方式与AT1受体拮抗剂相似.每一种AT1受体拮抗剂均与His183,Lys199,His256,Gln257,Ser105,Ser109,Tyr113,Asn200中多个发生氢键作用;黄芪毛蕊异黄酮与Try113,Lys199,Gln257,Ser105发生氢键作用.本研究从分子层面上阐释了一些中药活性小分子的治病机理,为进一步挖掘中药资源,研究AT1受体相关的心脑血管类药物,合理设计和筛选AT1受体的拮抗剂提供重要依据. 相似文献