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91.
The influence of hydrothermal modification on the structure and hydrodenitrogenation (HDN) activity of NiMo/γ-Al2O3catalyst was studied in the range 140~180 ℃. The experimental results indicated that the hydrodenitrogenation reaction rate of pyridine was accelerated using the NiMo/γ-Al2O3catalyst synthesized via hydrothermal route due to the change of the structure, the increase of the amount of Mo and Ni and the rise of the specific surface area. The change of the structure of catalysts was enhanced at higher hydrothermal temperature, producing NiMo/γ-Al2O3catalyst with better HDN activity. 相似文献
92.
The main approaches that have been taken to chemically modify polymer surfaces are introduced and reviewed. These are wet chemical oxidation, plasma treatment, classical organic chemistry, and attachment of polymer chains. The extent to which each of these approaches can produce the specific modifications desired is discussed, and any unwanted effects that commonly occur are cited. Finally, the need for using several methods of surface analysis in concert to obtain adequate surface characterization is described. 相似文献
93.
94.
Kulikov R. N. Kostenko E. V. Kuznetsova M. A. Novopashina D. S. Chernonosov A. A. Vorob"ev P. E. Ven"yaminova A. G. Zenkova M. A. Vlassov V. V. 《Russian Chemical Bulletin》2003,52(1):247-257
The site-specific modification of the 5"-terminal fragment of PGY1/MDR1 mRNA by oligodeoxyribonucleotide conjugates bearing residues of bleomycin A5 (Blm), cobalt(ii) tetracarboxyphthalocyanine (Phcn), 4-[N-(2-chloroethyl)-N-methylamino]benzylamine (RCl), or perfluoroarylazide (Az) was studied. Conjugates of oligonucleotides complementary to the RNA sequences 123—138 and 155—166 selectively modify RNA in the vicinity of these regions. The highest efficacy (up to 50%) was achieved in reactions with alkylating and perfluoroarylazide conjugates of oligonucleotides. Conjugates of perfluoroarylazide with 2"-O-modified oligonucleotides are much more efficient than analogous conjugates with oligodeoxyribonucleotides (extents of RNA modification are 40—50% and 20%, respectively). 相似文献
95.
采用XRD表征了水蒸气和磷联合改性的HZSM-5沸石分子筛的结构.通过NH3-TPD和N2吸附脱附研究了样品的酸性和比表面.采用正庚烷的裂化反应研究了样品的裂化活性,研究结果表明,磷改性样品与母体样品相比,经过水蒸气处理后显示出较高的酸量和正庚烷裂化活性.上述结果首次用模型簇和计算量子化学方法进行了解释.采用Gaussian94软件包和PM3半经验量子化学方法对模型簇进行了全优化和频率分析.计算结果显示磷改性后样品的脱铝补硅反应热大于母体样品脱铝补硅反应热,从而显示出磷对骨架的稳定化作用. 相似文献
96.
97.
HeinzD. Roth 《Helvetica chimica acta》2006,89(12):2847-2860
Chemically induced dynamic nuclear polarization (CIDNP) observed during electron transfer (ET) reactions of tertiary amines such as DABCO ( 1 ) or Et3N ( 2 ) with a wide range of electron acceptors support the involvement of amine radical‐cations (e.g., 1. + or 2. + ) as key intermediates. Radical ions such as 2. + may be deprotonated, generating neutral aminoalkyl radicals (e.g., 2. ). When generated by reaction with an electron acceptor of energetically low triplet state such as naphthalene (1Naph*), the resulting pair 2. + /Naph.? reacts mostly by reverse electron transfer (RET) from triplet pairs populating the naphthalene triplet state. 相似文献
98.
离子液体因其熔点低、液态温域宽、蒸气压低、热稳定性高、电导率高、电化学窗口宽、结构可设计及对许多化合物的亲和性等系列性能而引起人们广泛关注。离子液体在炭材料制备、改性领域展示出了良好的前景及巨大的应用潜力,可直接作为碳源,经过高温炭化实现杂原子掺杂制备多孔炭材料;离子液体也可充当反应介质和致孔剂,将生物质转化为多孔炭材料;此外,由于离子液体与炭材料相容性较好,可以用于多孔炭材料改性制备炭复合材料。基于离子液体的炭材料在电催化、超级电容器、吸附分离及生物医学等领域具有潜在的应用价值。本文总结了基于离子液体炭材料的制备、改性及应用最新研究进展,并着重介绍了其在能源和环境相关领域的应用。 相似文献
99.
K.S. Morley N.V. Tokareva V.K. Popov J. Zhang S.M. Howdle 《European Polymer Journal》2007,43(2):307-314
A supercritical fluid (SCF) route for facile and homogeneous introduction of silver nanoparticles into polymer hosts is described. Our focus is on ultra-high molecular weight polyethylene (UHMWPE). We demonstrate that the metallic nanoparticles have a substantial effect upon the wear and tribochemical properties of the polymer substrate. 相似文献
100.
熔融碳酸盐燃料电池阳极材料表面改性 总被引:1,自引:0,他引:1
选择铌作为合金化元素,通过氟化物熔盐电化学表面合金化的方法对熔融碳酸盐燃料电池阳极材料镍进行表面改性,改性后的阳极材料的耐蚀性能与电催化性能均得到明显的改善。 相似文献