Geometric and operational optimization of 20-kHz probe-type sonoreactor for enhancing sonochemical activity

The use of a 20-kHz probe-type sonicator irradiating downward in a 500 mL vessel was optimized for the enhancement of the sonochemical activity in terms of the geometric and operational factors. These factors included the probe immersion depth (the vertical position of the probe), input power, height of the liquid from the bottom, horizontal position of the probe, and thickness of bottom plate The sonochemical oxidation reactions were investigated both quantitatively and qualitatively using calorimetry, KI dosimetry, and luminol (Sonochemiluminescence, SCL) techniques. The sonochemical activity was very positively affected by the vertical boundaries. The highest sonochemical activity was obtained when the probe was placed close to the bottom of the vessel (immersion depth of 60 mm), with a high input power (input power of 75%), and optimal liquid height condition (liquid height of 70 mm). The SCL image analysis showed that the cavitational activity zone gradually expanded around the probe body and changed into a circular shape as the experimental conditions were optimized, and consequently the sonochemical activity increased. The formation of a large bright circular-shaped activity zone could be attributed to the strong reflections of the ultrasound firstly, at the vessel bottom and secondly, at the liquid surface. On the other hand, the cavitational activity zone and the sonochemical activity were negatively affected by the horizontal boundaries when the probe was placed close to the side wall of the vessel. In addition, it was found that the sonochemical activity was also significantly affected by the thickness of the support plate owing to the reflection and transmission of the ultrasound at the boundary between the liquid and the solid media.     

对α-四芳氧基取代酞菁溴化位置的思考

为了研究α-四芳氧基取代酞菁在溴化反应中溴原子的取代位置问题,本文合成了1,8,15,22-四(4-甲基苯氧基)酞菁钯(Pc～1)、1,8,15,22-四(2,6-二溴-4-甲基苯氧基)酞菁钯(Pc～2)、1,8,15,22-四(2,4-二特丁基苯氧基)酞菁钯(Pc～3)和1,8,15,22-四(2,4-二特丁基苯氧基)酞菁铜(Pc～4),并对它们分别进行了相同条件下的溴化,得到相应的溴化产物Pc～5、Pc～6、Pc～7和Pc～8.综合对比研究酞菁Pc～1-4及其溴化产物Pc～5-8的最大吸收波长,推测酞菁溴化反应发生在酞菁大共轭体系的苯环上,而不是芳氧取代基的苯环上,并从电子结构的角度简要的说明了原因.     

基于对偶四元数的卫星信息一致性控制

为了解决航天器控制信息一致性问题,提出了利用对偶四元数来描述对象的位置及姿态信息,实现位置与姿态的统一表述。同时利用信息一致性理论,通过设计航天器间的信息传递模型来解决分布式航天器间的状态同步问题。采用对偶四元数及信息一致性理论为工具,分别给出了位姿同步及跟踪两种控制方法并针对两种信息拓扑模型,以空间交会对接问题进行仿真实验,实验结果表明,在500s以内,卫星的位置及姿态实现了同步及跟踪控制。     

水平应力对顶板跨落角的影响及应用

为得到水平应力对顶板垮落角的影响,进而确定高位抽采钻孔布孔参数,采用理论分析及相似材料模拟实验的方法进行了研究。首先依据基本顶断裂位置围岩结构力学模型,将顶板岩层假设为梁结构,得到单一岩梁在不同水平应力作用下的断裂线位置变化规律。然后将各岩梁的断裂线位置叠加组合,得到水平应力对垮落角发育的影响。为验证理论分析结果,以水平应力值为影响因素设计了三组不同水平应力值条件下的双向加载相似材料模拟实验,得到了不同水平应力值对应的垮落角。研究结果表明:顶板垮落角由各岩梁断裂线位置决定。地基系数较小时,断裂线与地基初始接触位置距离随水平应力的增加表现为先减小后增加,垮落角变化规律同样为先减小后增加,但减小不明显;当地基系数增加时,随水平应力增加,断裂线与地基初始接触位置的距离减小趋势逐渐消除,仅表现为增加趋势,垮落角变化同样表现为增加趋势。现场应用表明,采用双向加载模型得到的垮落角对钻孔布置参数进行优化,优化后钻场抽采浓度及高浓度抽采时间均得到提高。     

Costas环在无线扩频定位系统中的应用技术研究

分析了扩频定位系统中载波恢复和数据解调数学模型，设计了环路中应用的Butterworth低通滤波器和产生正交两路信号的Hilbert变换滤波器，在Simulink中建立了Costas环仿真模型。结果表明：该Costas环能够准确地实现扩频定位系统的载波恢复和发送端数据解调输出，理论仿真和实际工程实验基本一致。     

用于摄像机定位的单目视觉方法研究

利用单目视觉算法确定摄像机相对于被测点的聚焦位置的方法 ,提出了一种新的能量谱 熵函数图像聚集锋利性测度评价函数以及新的单目视觉测量方法 ,即将单目视觉方法中的离焦法和聚焦法结合起来 ,进行聚焦位置的测量。并给出了用于摄像机定位的单目视觉离集法和聚焦法的计算模型。实验验证结果证明了算法的稳定性和可靠性     

自控式电磁线圈炮

以交流电驱动电磁场为动力，结合直流电机与磁力天平理论的新成果，设计了线圈型电磁炮.     

一种视频图像规则圆目标的超分辨率位置测量方法

介绍了一种用于视频图像规则圆目标的超分辨率位置测量方法。分析了超分辨率测量的原理 ,并提出和完成了测量方案 ,取得了满意的结果。首先在目标静止时 ,连续采集多帧视频图像 ,通过叠加平均进行降噪 ;其次通过罗伯特微分算子进行边界探测 ,求出目标的大致位置 ;最后通过边界重心拟合法、边界圆拟合法和最小二乘法拟合求出目标的精确位置。理论分析和实验表明 ,完整圆目标时 ,测量精度可达 1/4像素 ;而当目标图像有缺陷时 ,边界圆拟合法和最小二乘法拟合测量误差增加较少 ,边界重心法的测量误差增加较多。在具体情况下 ,算法及参数应该作相应的调整     

航天器对接相对位置姿态自主测量方法研究

航天器间相对位置姿态的准确测量是实现自主自动对接的先决条件。将三圆标志靶安装在目标航天器上;追踪航天器用数码相机对靶拍照。设计了亚像素处理方法实时处理数字照片,可精确测定圆心像点位置和特征直径的像长;用其作为基本特征参数,基于透视投影原理,建立了求圆心物空间坐标的公式,求出靶面的平面方程,可用来求两航天器间的相对位置姿态参数和实时标定相机的可变参数。计算机仿真结果表明,测距为2m时,测圆心像点位置的误差小于0.03个像素,测距误差小于1mm,测姿态角的误差小于0.01°。该方法也适用于无人直升飞机定点着陆时自主测量其相对位姿参数。     

Theoretical Study on Thermodynamic Properties and Hydrophilicity of Polychorinated Phenothiazines （PCPTZs）

The thermodynamic properties of 135 polychlorinated phenothiazines (PCPTZs) in the standard state are calculated using a combination of quantum mechanical computations performed with the Gaussian 03 program at the B3LYP/6-311G** level, and their octanol-water partition coefficients (logKow) are calculated based on group contributions. The chlorine substitution pattern strongly influenced the thermodynamic properties and hydrophilicity of the compounds. The thermodynamic properties of congeners also depend on the chlorine substitution pattern. The effect of chlorine substitution pattern is quantitatively studied by considering the number and position of Cl atom substitution (NPCS). The results show that the NPCS model may be used to predict the thermodynamic properties and hydrophilicity for all 135 PCPTZ congeners.