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62.
密胺树脂/硼酸锌双层包覆微胶囊化红磷的制备及其在阻燃聚烯烃中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
描述了采用密胺树脂和硼酸锌连续双层包覆微胶囊化红磷(MRP)的最新制备方法。采用红外光谱、电子能谱和透射电镜等分析手段对其进行了表征,并证实红磷已被完全包覆。实验数据表明:经包覆的MRP的热稳定性获得了明显改善,吸水率和磷化氢的发生量均大大减少。MRP作为阻燃助剂应用于聚烯烃阻燃材料表现出了良好的阻燃效果。实时红外和热失重测量以及扫描电镜观察表明:其阻燃机制是红磷受热时与树脂反应促进了含磷膨胀炭层的形成,从而提高了材料的热稳定性,碳层起到了隔氧、隔热作用,而且主要在凝聚相中发挥其阻燃作用。 相似文献
63.
Takao Masuda 《Catalysis Surveys from Asia》2003,7(2-3):133-144
The diffusion mechanisms within zeolite catalysts, such as resistance to diffusion at pore mouths, configurational diffusion, adsorption-controlled diffusion, influence of co-existing molecules and pore blocking, were overviewed. Two kinds of diffusivities, the intracrystalline diffusivity and the effective diffusivity, were discussed separately to clarify the diffusion mechanism. 相似文献
64.
《Journal of organometallic chemistry》1995,500(1-2):283-288
Reactions of -, β- and γ-hydrogen elimination in cyclopentadienylnickel compounds formed in the reactions of nickelocene with lithium or magnesium compounds are discussed. Elimination of -hydrogen from CpNiR where R is CH3, CH2C(CH3)3, CH2Si(CH3)3, CH2Ph or CH=C(CH3)2 leads to the formation of trinickel clusters (CpNi)3CR′, bis(cyclopentadienyl)(μ-cyclopentadiene)dinickel and (η5-cyclopentadienyl)(η3-cyclopenteny)nickel. β-hydrogen and γ-hydrogen elimination in vinylnickel compounds not possesing -hydrogen have been studied. Elimination and transfer of hydrogen forms (η3-allyl)(η5-cyclopentadienyl)nickel compounds. The mechanisms of these reactions are discussed. 相似文献
65.
Ludvík Beneš Klára Melánová Vítězslav Zima Jaroslava Kalousová Jiří Votinský 《Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry》1998,31(3):275-286
Recent knowledge of the kinetics and intercalation mechanisms are summarized and accompanied by examples of intercalation reactions of water and ethanol into anhydrous vanadyl phosphate and redox intercalation of alkali metal cations into vanadyl phosphate dihydrate. Three possible mechanisms of intercalation are presented which are based on: (i) a concept of exfoliation of layers; (ii) the formation of stages and randomly stacked layers; (iii) co-existence of intercalated and non-intercalated parts of crystals of the host separated by an advancing phase boundary. The corresponding kinetic curves are ascribed to mechanisms (ii) and (iii). 相似文献
66.
Pd-SiW12/SiO2催化剂上乙烯直接氧化制乙酸的反应机理 总被引:5,自引:0,他引:5
利用积分反应器和微分反应器对Pd-SiW12/SiO2催化剂上乙烯直接氧化生成乙酸的反应机理进行了探讨.乙烯在积分反应中氧化的主要产物为乙酸(选择性为77.6%),很少生成乙醛(选择性仅为8.1%);而在微分反应中氧化的主要产物是乙醛(选择性为98.4%).在微分反应中分别以乙醛和乙醇为主反应物时,乙醛氧化完全生成乙酸,选择性为100%,而乙醇氧化生成乙酸的选择性低于0.15%.可以认为,在Pd-SiW12/SiO2催化剂上,水蒸气存在下乙烯主要经由中间物乙醛而生成乙酸.通过对含有不同组分和不同还原条件处理的催化剂活性的比较,认为目的反应主要发生在Pd与SiW12相互接触的部位,催化剂中的Pd0是活性Pd物种的主要形态. 相似文献
67.
68.
J. Ståhlberg 《Chromatographia》1987,24(1):820-826
Summary A quantitative model for ion pair chromatography based on the electrostatic theory is described. The model is based on the
solution of the linearised Poisson-Boltzmann equation in a cylinder. The obtained equations are compared with experimental
data from a number of different systems. The agreement between theory and experiments is satisfactorily. Systematic deviations
due to the use of the linearised equation and ion correlation effects are discussed. 相似文献
69.
从两二酸二乙酯、氯乙酸乙酯和氯苄出发,经LiAlH4还原,合成新的二元醇,进而合成新的螺环化合物:3,9-二羟乙基-3',9'-二苯甲基-1,5,7,11-四氧杂螺[5,5]十一烷.该化合物的结构由它的氢和碳-13核磁共振谱、红外光谱和元素分析得到证明.该单体在三氟化硼乙醚络合物的作用下进行开环聚合反应.由于环上四个取代基的稳定作用,聚合物的收率比较低(产率10%左右).通过对聚合物的结构分析,提出了这一单体的阳离子开环聚合反应机理.对随聚合温度升高,聚合物中酯基/苯基的克分子比降低,以及本体聚合时得到交联聚合物等一系列现象作了探讨. 相似文献
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