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报道了一种用国产激光二极管泵浦的1064nm单频NdYVO4红外激光器的设计.利用布氏片和石英晶体组合构成的双折射滤光片技术,在泵浦功率为800mW时,实现了功率为360mW的1064nm红外单频输出.测量结果表明,偏振比超过了10001,功率稳定性优于0.5%,振幅噪声小于0.1%. 相似文献
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Magnetic Properties of the Cobaltates Na6CoS4, Na6CoSe4, and K6CoS4 The alkali metal cobalt chalcogenides Na6CoS4, Na6CoSe4, and K6CoS4 crystallize in the space group P63mc with Z = 4. The structure is characterized by isolated [CoX4]-tetrahedra. The magnetic susceptibilities show Curie-Weiss behaviour. The deviations at low temperatures are caused by antiferromagnetic interactions. The magnetic moments are discussed with regard to ligand-field parameters. 相似文献
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The response to Hg(II) of a thin all-solid-state Te-doped silver chalcogenide membrane, described by the general formula Ag2 + δSe1 − xTex, which has been electrochemically prepared following a previously proposed approach, has been investigated. The kinetics of formation of the membrane's secondary dynamic response to Hg(II) has been successfully combined with the precise timing and transient signal, typical for flow-injection (FI) measurements, in developing a sensitive and reliable mercury FI detector. Under optimized stream conditions it exhibits a linear Nernstian response, with a double slope of the calibration graph of 59 mV dec−1, over the mercury(II) concentration range 10−6 − 10−3 M, the typical sample throughput amounting to about 70 samples per hour. The observed chemical amplification of the signal is due to the specificity of the processes dominating the initial step in formation of the steady-state signal of the membrane to mercury. The analytical performance of the Hg(II) FI detector, as regards sensitivity, reproducibility, selectivity and long-term stability has been thoroughly investigated. The exact procedure for membrane electrodeposition is given and the potential of the proposed approach as a cost-effective way for preparing chalcogenides of unique structure and properties has been outlined in the above context. 相似文献
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Yi-Shiue Lin 《Applied Surface Science》2006,252(16):5892-5899
Dissociative adsorption of CCl4 on TiO2 at 35 °C has been studied by Fourier-transform infrared spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, and electron spin resonance. CCl4 decompose to form CO, CO2, and CO3 on the surface, at such a low temperature, in which CO2 formation is not from CO oxidation on TiO2, but CO3 can be produced by CO and CO2 adsorption. The Cl generated from CCl4 decomposition is left on the surface and bonded to titanium ions. Mineralization of CCl4 on TiO2 involves the lattice oxygens. Thermodynamical driving force and possible reaction routes for CO and CO2 formation in the CCl4 decomposition on TiO2 are discussed. 相似文献