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模式识别技术用于果酸混合物分析 总被引:4,自引:2,他引:4
研究了偏最小二乘法和人工神经网络法用于水果的紫外可见多组分光度分析。当混合物中诸组分存在相互作用,光谱加和性受到 扰动时,PLS法和ANN法用于混和物的分析仍能得到较满意的结果。 相似文献
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RP-HPLC测定烧仙草不同部位中的齐墩果酸和熊果酸 总被引:3,自引:0,他引:3
采用超声辅助提取,建立烧仙草不同部位中齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱分析方法.色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇∶水∶磷酸(90 ∶ 10 ∶ 0.1,V/V/V),流速0.8mL·min-1,检测波长210nm,柱温30℃.齐墩果酸在0.228-2.850μg时,与峰面... 相似文献
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激光拉曼光谱法验证中草药有效成分的结构特征 总被引:2,自引:0,他引:2
用激光拉曼乐谱和红外光谱测定了中草药的有效成分齐墩果酸,基本确定了齐墩果酸结构中特征官能团的归属,特别是激光拉曼光谱补充了红外光谱的信息,可用于鉴定中草药成分结构的有效测试手段。 相似文献
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熊果酸与齐墩果酸高效液相色谱分离条件优化 总被引:2,自引:0,他引:2
描述了熊果酸、齐墩果酸色谱保留行为与流动相pH和有机溶剂体积分数之间的函数关系,并求解了各自模型中的9个参数,得到在流动相中熊果酸的电离常数pKa=4.8145,齐墩果酸电离常数pKa=4.9317。文章还对模型外推过程中存在的误差进行了校正,并运用校正后的模型预测熊果酸的容量因子,实验值接近预测值,误差小于5%。最后采用熊果酸和齐墩果酸的容量因子与流动相pH和有机溶剂组成之间的函数关系,进行了两者在同一流动相中分离条件的优化,获得了最佳的分离条件:流动相中甲醇体积分数为85.2%,pH为6.50。 相似文献
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以天然五环三萜类化合物齐墩果酸为原料, 通过氧化、酯化、环合和曼尼希等反应, 对A环2, 3位和28位进行结构修饰, 设计合成了16个衍生物; 通过理化性质、质谱和核磁数据确定了化合物结构. 对合成的衍生物进行了体外α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选, 结果表明, 受试化合物在200 μg/mL浓度下显示出不同程度的酶抑制活性. 初步构效关系分析表明, 28位游离羧基是活性必需基团, 3位羟基或相应的氢键供体取代基有利于提高活性. 相似文献
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超声辅助HPLC法测定毛泡桐中乌索酸和齐墩果酸含量 总被引:4,自引:0,他引:4
采用超声辅助提取,建立了毛泡桐中乌索酸和齐墩果酸的反相高效液相色谱分析方法。色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为V(乙腈) V(甲醇) V(水) V(磷酸)=168 682 150 1.68,流量0.8 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温25℃。乌索酸进样量在0.92~16.56μg时,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.8%,RSD为1.2%(n=6);齐墩果酸在0.50~9.00μg时,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率为99.2%,RSD为1.5%(n=6)。该法操作简便、快速、准确,可用于毛泡桐中乌索酸和齐墩果酸含量的测定。 相似文献
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