排序方式: 共有70条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
Trace determination of cobalt ion by using malic acid-malonic acid double substrate oscillating chemical system 总被引:1,自引:0,他引:1
Jie Wang Wu Yang Jie Ren Miao Guo Xiao Dong Chen Wen Bin Wang Jin Zhang Gao 《中国化学快报》2008,19(9):1103-1107
A novel kinetic method for determination of trace amounts of cobalt ion was proposed and validated. The method is based on adding malic acid into classical Belousov-Zhabotinskii (B-Z) oscillating chemical system to form a double substrate one. The results showed that when the concentration of cobalt ion was in the range of 5.27× 10^-8 to 5.37 × 10^-12 mol L^-1, the change of the oscillating period was directly proportional to the negative logarithm of cobalt ion concentration. The sensitivity and precision of the developed method were quite satisfactory. The limit of detection was down to 5.20 × 10^-13 mol L^-1 which was a highest sensitivity found for determination of metal ions using oscillating chemical reaction so far. Some factors influencing the determination were also examined. The method has been successfully used to determine cobalt ion in vitamin B12 injection. 相似文献
12.
GC-MS同时测定番石榴叶中的齐墩果酸和熊果酸 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了测定番石榴叶中齐墩果酸和熊果酸的气相色谱-质谱(GC-MS)方法.以双(三甲硅烷)三氟乙酰胺(BSTFA)为衍生化试剂,将齐墩果酸和熊果酸制成三甲基硅烷衍生物后,在DB-5 MS毛细管柱上进行分离.柱升温程序为:柱初温100 ℃,恒温保持2 min, 以10 ℃/min的速度升温至300 ℃,保持14 min.通过与标准样品对照比较保留时间和质谱确认样品中齐墩果酸和熊果酸的色谱峰.以峰面积进行定量测定,齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为4.1~102 μg/mL和4.7~114 μg/mL,回收率分别为77.1%和89.4%,6次平行测定的相对标准偏差分别为3.7%和3.5%. 相似文献
13.
14.
应用高效液相色谱法同时测定三姐妹中齐墩果酸和熊果酸两种三萜酸类成分的含量.采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇∶水∶磷酸(90:10∶0.1,V/V/V)为流动相,流速1.0mL·min-1,紫外检测波长210nm,柱温30℃.齐墩果酸进样量在0.684-6.84μg时,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.3%,RSD为1.9%(n=5);熊果酸进样量在1.064-10.64μg时,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.2%,RSD为2.4%(n=5).方法准确,操作简便,数据可靠,可用于三姐妹中齐墩果酸和熊果酸的含量测定. 相似文献
15.
高效液相色谱法测定果酸 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究了反相高效液相色谱法同时分离和测定6种果酸的色谱条件,提出了有效提取果酸的方法,并对苹果梨、香水梨等样品进行了实际分析。结果表明,该法简更快速,具有较高的准确度和精密度。 相似文献
16.
为提高齐墩果酸的水溶性和稳定性,以齐墩果酸苷元为起始原料,对其28-COOH进行甲基化修饰后制得齐墩果酸-28-羧甲酯(1)。分别以D-半乳糖、D-葡萄糖、D-氨基葡萄糖为起始原料,通过对糖羟基的保护与去保护,得到一系列的二糖、四糖片段。通过三氯乙酰亚胺酸酯途径和对甲苯硫基途径,利用合成的糖片段对1的3-位羟基进行糖化学结构修饰,合成了4种新型的齐墩果酸糖苷化衍生物(2~5),其结构经1H NMR,13C NMR和MS(ESI)表征。采用MTT法测试了2~5对高表达人结肠癌细胞(HCT8)的体外抑制活性。结果表明:2~5对HCT8有一定的抑制作用,化合物5浓度为1×10^-3 mmol/L时,抑制率达到(98.96±0.10)%。 相似文献
17.
18.
几种齐墩果酸糖缀合物的合成 总被引:6,自引:2,他引:6
报道了齐墩果酸与四种单糖和二糖(葡萄糖、半乳糖、乳糖及葡萄糖醛酸)进 行糖苷化制备糖缀合物的方法。在合成过程中首先将葡萄糖、半乳糖及乳糖转化成 相应的全苯甲酰三氯亚胺酯糖基供体(10a-10c),将葡萄糖醛酸转化成为1-溴代 乙酰葡萄糖醛酸甲酯糖基供体(10d);在齐墩果酸的28-位羧基上进行酰胺化引入 ω-氨基羧酸甲酯得到其衍生物6。然后10a-10c在TMSOTf的催化下与化合物6的3-位 羟基进行β-糖苷化;10d在AgOTf的催化下与6进行β-糖苷化,最后脱掉保护基得 到相应的糖缀合物13a-13d,所有目的化合物均为新化合物,其结构经IR,^1H NMR,^13C NMR,2D-COSY,HMQC,DEPT及HRMS进行了确证。 相似文献
19.
20.