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81.
本文研究了用电位滴定法测定模拟高放废液中游离酸的方法。用草酸钾做络合剂以消除Fe^3+、Al^3+、Nd^3+等多种水解离子的影响,用标准碱直接进行电位滴定,即可快速准确地测定模拟高放废液中游离酸的含量。方法的相对标准偏差为1.8%,标准加入回收率为100-101%,能为放射性废物固化试验提供可靠的分析数据。  相似文献   
82.
微型柱在线分离-ICP-MS法测定高纯氧化铕中的14个稀土杂质   总被引:7,自引:0,他引:7  
研究了微型柱在线分离-电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)测定高纯Eu2O3中痕量Tm的方法,研制了Cyanex272负载树脂微型分离柱,优化了分离Eu2O3基体的实验条件,在线分离测定时间为25min。建立了在线柱分离测定Tm,内标补偿法直接测定其余稀土杂质的高纯Eu2O3中14个稀土杂质的ICP-MS分析方法。方法检出限为0.01μg/g-0.15μg/g,加标回收率为91.5%-110%,相对标准偏差为1.7%-4.9%。可满足快速测定99.999%Eu2O3中14个稀土杂质的要求。  相似文献   
83.
以王水溶解试样,用氨水作沉淀剂,并加入适量三乙醇胺及柠檬酸进行掩蔽,以消除铁及铬等元素的干扰,在pH=3-6的酸性介质中,加入过量的EDTA标准溶液,使镍与EDA形成稳定的络合物,以PAN为指示剂,用硫酸铜标准溶液滴定过量的EDTA标准溶液,从而求得镍的含量。  相似文献   
84.
张强  郭玉国 《物理化学学报》2021,37(1):2011061-0
当今,国际格局正在产生重大变革,能源利用从传统化石能源主体逐渐转向低碳可再生能源。以电化学反应为基础的高效储能体系不受地理环境限制。发展高能量密度与高安全性的电化学储能技术,是以可再生能源、新能源汽车工业为代表的能源革命的重要环节。目前,锂离子电池技术成熟度高,在促进社会智能化、便携化进程中发挥着重要作用。基于电化学插层反应的锂离子电池经过将近三十年的发展,能量密度趋近于理论极限,但仍不能满足当代社会的储能需求。因此,发展高安全高比容量的下一代电极材料势在必行。  相似文献   
85.
本文选用一种烷氧基取代的金属酞菁化合物,溶解旋涂于玻璃基板上,分别经有机溶剂处理和加热处理,发现都可以使吸收光谱范围向长波方向拓宽。X-射线衍射研究表明:经上述方法处理后都可使染料分子的聚集程度发生变化,堆砌方式由微晶型向晶型结构转变,高分辩率扫描电镜观察进一步证实了上述结果。  相似文献   
86.
麦裕华 《化学教育》2013,34(8):41-44,49
提出适合内地新疆高中班预科学生的增值评价方法,运用该评价方法了解预科2011级43名学生的化学学业成就在预科学习前后的发展。研究表明,预科学生群体的化学学业成就具有显著的提高和实现增值,低分组学生的化学学业成就增值分数比高分组学生获得更大的增值幅度,只有一部分学生的化学学业成就能够同时达到当地初中毕业水平和实现增值。对研究中出现的问题进行讨论,最后对增值评价在日后的实践和研究提出建议。  相似文献   
87.
分形理论及其在高分子科学中的应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
陈云  王洪艳 《高分子通报》2002,(4):41-46,60
介绍了分形的基本概念,分形维数的定义及计算方法,讨论了近年来分形理论在高分子科学研究方面的一些应用,内容主要包括高分子溶液、高分子材料的磨损,断裂及界面,高分子结晶过程、导电高分子等。  相似文献   
88.
Introduction  Ionchromatography (IC)hasbeenrecognizedasausefulmethodfortheseparationofinorganicanionsandcationssinceitsintroductionbySmalletal .in 1975 .1AsignificanttrendinthedevelopmentofICmethodissearchforsensitiveanduniversaldetectionmethods .Themaindet…  相似文献   
89.
粘度法研究高分子溶液行为的实验改进(Ⅱ)   总被引:13,自引:0,他引:13  
高分子在粘度计毛细管管壁上的吸附不仅会导致毛细管有效管径减小,而且可以导致毛细管界面性质发生显著改变,具体表现为测定高分子溶液流过时间t之前和之后纯溶剂的流过时间t0和t0′与高分子溶液流过时间t对浓度作图外推到浓度为零时的值t0^*并不一致。不同温度时聚乙烯吡咯烷酮(PVP)水溶液粘度测定结果表明,当吸附讷发子显著改变了毛细管界面性质时,需要将高分子溶液粘度测定方法由t/t0′改为t/t0^*。经过改进的粘度测定方法不仅更加普适合理,而且更加简单有效。  相似文献   
90.
用高分辨质谱研究二茂铁类化合物   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了八种N-二茂铁甲基苯胺衍生物的电子电离质谱(EI-MS),并与快原子轰击质谱(FAB-MS)作了比较,讨论了这些化合物的质谱特征。通过精确质量测量,确认了M^ -2 OH离子,并采用碰撞诱导裂解(CID)探讨了化合物质谱中主要离子间的关系。  相似文献   
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