水／AOT／正庚烷微乳体系中磺酸根水化作用的FT—IR研究

运用傅立叶变换红外光谱（FT－IR）对水／琥珀酸（乙基已基）磺酸钠（AOT）／正庚烷微乳体系中磺酸根的水化作用进行了研究．由于微乳体系中水分子与表面活性剂分子的相互作用，S＝O对称伸缩振动的红外吸收峰向低频方向移动．体系中的加水量W0（水与AOT的摩尔比）由0.5增大至25时，磺酸根对称伸缩振动的红外吸收峰由1051．39cm－1向低频移动至1046．15cm－1．同时，由于Na 的不对称作用，AOT分子中磺酸根反对称伸缩振动分裂成两个吸收峰，分别位于正215cm-1及1245cm－1附近，两个劈裂峰的距离及各自的峰面积均随体系中加水量的变化而变化，应用二阶导数、傅立叶退卷积及曲线拟会等分辨率增强技术可更清楚地反映出这个二重峰的变化情况．固体AOT分子中碳酸根反对称伸缩振动分裂的两个峰之间频率的差值约为42cm－1，形成微乳液以后，这两个峰的差值变小，W0为20时，这两个峰频率的差值逐渐减小到29cm-1，这些变化与磺酸根的水化程度直接相关     

一种活性炭比容量的测试

本文采用三电极有机锂盐体系对一种性炭（AC）的比容量进行测试、分析，发现在活性炭对称电容器中，正极活性炭的双电层容量为79．24F／g，活性炭做负极时，在不同的电位下表现出不同的容量性质，在较低电位下活性炭比容量为61．85F／g，而较高的电位比容量为96．54F／g。在对比活性炭对称电容器体系和AC／Li4Ti5O12、LiMn2O4／AC两种不对称电容器体系，发现AC／Li4Ti5O12、LiMn2O4/AC不对称电容器测试出来的活性炭比容量比活性炭对称电容器的测试出来比容量提高约9．6％-17．8％不等。     

Synthesis of Pharmaceutical Intermediates by Toluene Benzylation over Heteropoly Acids on Different Support

Selective formation of pharmaceutical intermediates like diphenylmethane, dimethyl- diphenylmethane, benzyl toluene and benzoic acid by liquid phase, toluene benzylation with benzyl chloride as a benzylating agent, was systematically studied over plane clay (K-10, montmorillonite), plane H-Beta, plane MFI structured titanosilicate (TS-1) and heteropoly acids [HPA, namely dodeca-tungstophosphoric acid [H3PO4.12WO3.xH2O] (TPA), dodeca-molybdo phosphoric acid ammonium salt hydrate [H12Mo12N3O40P aq] (DMAA), sodium tungstate hydrated purified [Na12WO4.2H2O] (STH)] supported on clay, H-beta and TS-1. The 20%TPA/Clay, 30%TPA/H-Beta and 30%TPA/TS-l, were observed to be the best catalyst samples over plane clay, plane H-Beta and plane TS-1. The catalyst samples are compared with respect to benzyl chloride conversion and selectivities for diphenylmethane, dimethyl-diphenylmethane, benzyl toluene and benzoic acid. The reaction follows the pseudo-first order rate power law model. The apparent rate constants are calculated and compared with the reported ones.     

锰卟啉一次氯酸钠模拟体系中由芳醛制备相应羧酸

前文报道了在金属卟啉-次氯酸钠模拟体系中氧化苯甲醛时,金属卟啉结构与其催化性能的关系,结果表明:四(2.6-二氯)苯基卟啉合锰是稳定性能最好及活性较高的催化剂。本文进一步报道各种因素对反应的影响,并在此基础上提出了由芳醛合成相应羧酸的新方法。     

DeNOx催化剂FeZSM-5/Raney Fe的制备

用原位晶化法合成了FeZSM-5/RFe(RFeRaney Fe)催化剂. 合成液的组成为5Na2O*100SiO2*10TPABr*7 000H2O,pH＞11.5. 合成液中不含Al,ZSM-5分子筛的骨架Al只来源于Raney Fe的表面. 此法提高了ZSM-5分子筛中骨架Al的稳定性和分子筛上Fe离子的负载量. FeZSM-5/RFe用作DeNOx催化剂时具有较高的活性和水热稳定性.     

无机化学采用多媒体教学的实践与思考

随着计算机技术的发展 ,多媒体教学已成为必不可少的辅助教学手段。我们以多年教学中使用的教案为基础 ,筛选和优化出教学内容脚本 ,以ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ为主体软件 ,配合与化学结构和分子图形紧密相关的ＣｈｅｍＯｆｆｉｃｅ ,ＣｈｅｍＷｉｎ等绘图软件 ,开发研制出一套无机化学辅助教学课件 ,并在 1 999级和 2 0 0 0级化学系学生的无机化学大课课堂中使用 ,取得良好的教学效果。　　在传统课堂教学中 ,由于教师板书的大小和书写轻重不同 ,使学生有时看不清楚黑板上的书写内容。这是在传统教学中无法避免的缺陷 ,也影响了教学效果。　　…     

《冶金分析》编辑部2007年刊期变更事宜

作为冶金领域中权威的分析技术专业期刊，《冶金分析》的办刊宗旨是为广大冶金分析测试工作者搭建学术交流平台。自1981年创刊以来，《冶金分析》以高度的创新精神和严谨的科学态度，动态反映冶金领域分析测试新技术、新方法、先进经验，报导研究成果，发表综述文章，并介绍国内外冶金分析动态等。其总被引频次和影响因子已连续五年位居冶金工程技术类期刊前列。《冶金分析》多年来一直是中国科技论文统计用期刊、中国科学引文数据库核心期刊、全国中文核心期刊，是美国cA千种表中我国化工类核心期刊，90年代初期就为美国工程信息公司EI数据库收录，同时为中国期刊网、万方数据网等国内知名数据库所收录。近年来由于不断拓展稿源、加强约稿，本刊吸引了很多优秀稿件，     

高考理科综合测试是能力、素质的真实检验--2001年全国普通高校招生"理科综合能力测试"试卷分析

本文根据随机抽样原则，分地区随机抽取了3217名考生的答卷，采用SPSS统计软件对考生的得分情况进行科学的统计分析，并结合与阅卷教师的访谈，总结出了试题本身的特点、考生答卷中的典型问题，提出了相关的教学建议。     

从"碳循环图"谈对"CO2"的初步解读

本文从拓展学生的知识视野和思维空间出发，广为搜集、整理了CO2的有关知识，简述了CO2在生态环境、人类乃至整个生物界的生命活动中以及科学、技术和社会中的广泛作用和应用。     

氧化羰化法合成碳酸甲乙酯热力学及催化性能的研究

研究了在甲醇、乙醇温和溶液中,氧化羰化一步合成不对称碳酸甲乙酯(MEC)反应。通过热力学计算考察了反应的可行性及程度。计算结果表明,在298.2K下主反应平衡常数为2.39×1080,说明此反应的可行性和程度均很大。实验发现在氧化羰化合成碳酸甲乙酯的过程中,不仅存在氧化羰化过程,同时也存在酯交换过程;含氮席夫碱(Schiff)的种类,甲醇和乙醇相对用量,反应温度和压力对碳酸甲乙酯(MEC)的合成均有影响。当以氯化亚铜(CuCl) 1,10 菲罗啉(phen) N 甲基咪唑(NMI)为催化剂时,摩尔比n(CuCl)∶n(NMI)∶n(phen)=1∶1.25∶1.25,在393K,2.4MPa,VMeOH∶VEtOH=2∶8,CuCl浓度为0.20mol L的条件下,反应2h,甲醇的转化率为44.3%,乙醇的转化率为22.3%,MEC产率为10.4%。与单纯CuCl催化剂相比,甲醇和乙醇的转化率分别提高17倍和9倍,MEC产率提高74倍。对氧化羰化反应机理也进行了探讨。