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81.
研究了8-羟基喹啉在石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定痕量铬中的化学改进作用及其主要影响因素。在优化实验条件下,8-羟基喹啉的存在能显著提高石墨炉原子吸收法测定铬的灵敏度。方法的检出限为0.20ng/mL,精密度为RSD=2.6%(n=8,c=5ng/mL),本法已用于天然水和大气尘粒物中痕量铬的测定。  相似文献   
82.
镧、铈及重金属元素铬、锌对竹叶眼子菜的毒害作用   总被引:25,自引:1,他引:25  
研究了镧、铈及重金属元素铬、锌对高等沉水植物竹叶眼子菜(Potamogeton malaianus Miq.)的毒害作用. 结果表明, La3 , Ce3 , Zn2 在低浓度范围内, 均能诱导叶绿素、蛋白质合成, 但浓度过高时却对叶绿素、蛋白质起破坏作用;而Cr6 处理却使上述两指标随其浓度的升高逐渐降低. 4种离子对竹叶眼子菜的保护酶系统存在不同的影响, 低浓度条件下, 诱导过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性升高, 当污染加重时, 这两种酶的活性却随处理浓度的升高逐渐下降; 超氧化物歧化酶(SOD)活性变化与CAT、 POD相反, 它在低处理浓度情况下酶活下降, 随处理浓度的加大酶活诱导上升, 其活性变化趋势与·O-2 产生速率正好相反. 随4种离子处理浓度增高, MDA含量呈升高趋势, 并与4种离子的处理浓度之间皆呈极显著正相关. 4种离子的毒性强度依次为Cr6 >Ce3 >Zn2 >La3 . Cr6 对竹叶眼子菜的致死浓度为0.5~1 mg·L-1, Ce3 , Zn2 为3~5 mg·L-1 , La3 为7~10 mg·L-1. 镧、铈同重金属元素铬、锌对竹叶眼子菜的毒害机制相似.  相似文献   
83.
汤高华 《化学计量》1995,4(1):22-27
进行了控制电位、支持电解质各上类等条件选择,使得测定背景电流小,标准偏差低于0.2%,。并对样品进行了均匀性,稳定性检验,溶液的有效期为二年  相似文献   
84.
研究Cr(Ⅲ)-5-Br-PADAP-Triton X-100析相显色体系,建立测定微量铬的析相光度法。在pH 4.5乙酸-乙酸钠介质中,Cr(Ⅲ)、5-Br-PADAP、Triton X-100加热形成的配合物,于95℃恒温浴中析相1h,即被Triton X-100相完全富集,最大吸收峰为593nm,铬含量在0~10μg/5ml服从比耳定律,以硫脲、锰-EDTA、柠檬酸钠、氟化钾为掩蔽剂,测定水样中微量铬,获得满意结果。  相似文献   
85.
微乳液对铝—铬天菁S导数分光光度分析的增敏作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
朱霞石  郭荣 《分析化学》1996,24(12):1469-1469
  相似文献   
86.
ICP-AES法测定锌锅中铝硅铬铁铅   总被引:3,自引:0,他引:3  
随着汽车行业生产工艺的不断进步 ,对于其生产用料热镀锌板的质量要求也越来越严格 ,这就使对热镀锌锌锅中的杂质元素铝、硅、铬、铁、铅的测定也越来越重视。对于这些杂质元素的分析 ,目前主要有原子吸收光谱法和吸光光度法。近几年来 ,用ICP AES法进行有关分析的报道也越来越多[1,2 ] 。本文在比较了不同的雾化器和不同的观测方式后 ,选择了用旋流雾化器加水平炬管的ICP AES法 ,对铝、硅、铬、铁、铅进行同时、快速、准确的测定 ,得到了满意的结果。1 试验部分1.1 主要仪器与试剂岛津ICPS 75 0 0扫描式等离子体光谱仪铝…  相似文献   
87.
原子吸收光谱法测定拉伸断口铬镍钼钛钢样品中主成分   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了毫克级铬镍钼风样品中主成分镍的火焰原子吸收光谱法(FAAS法)和铬、钼、钒、钛、铝的塞曼恒温平台石墨炉原子吸收光谱法(ZSTPF-AAS法)。采用了微波溶样技术作为防污染样品预处理技术,采用石墨管硅涂层改进技术提高了仪器的测试精度。其中铬、镍、钼、钒、钛、铝的相对标准偏差分别为2.7%,0.97%,8.6%,7.3%,1.7%,7.3%。其加标回收率分别为96.5%,97%,96.7%,93%,98%,91%。通过分析,发现在较低温度下铬镍钼钛钢断面上有轻微的钼偏析现象,可能是拉伸断裂的主要化学影响因素。  相似文献   
88.
本文采用脉冲色谱法温室金属铬合中的氢含量,用正交试验法选择了最佳分析条件(含加热时间,加热初级电流,试样重量,浴料及浴比),建立了锡浴法测定铬中氢的方法,方法精度为5.5%。  相似文献   
89.
铜(Ⅱ)-铬天青S-过氧化氢体系催化光度法测定痕量铜   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了在氨水介质中,痕量铜对过氧化氢氧化铬天青S褪色反应的催化作用,建立了一个催化光度法测定痕量铜的新方法。线性范围为0~20ng/mL,检出限为5.59×10~(-11)g/mL,并用于铝合金标准样品,环境标准样品和自来水中痕量铜的测定。  相似文献   
90.
周杰  邹时复 《分析化学》1995,23(2):215-219
在配位化学中与逐级络合物的化学平衡相反的系列:M+R=MR=M2R.....我们称之为“逆逐级络合物”。在状态分析中常因遇到它们的出现而引起麻烦,本文基于卡隆函数与对应溶液法拟订了一个测定它们稳定常数的方法,用于Fe(III)-CAS体系,获得了满意的结果,方法对逆逐级体系有通用性。  相似文献   
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