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31.
铬(Ⅲ)邻菲咯啉,8—羟基喹啉配合物/Y型分子筛的制备及苯酚催化羟化 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了铬(Ⅲ)邻菲咯啉,8-羟基喹啉配合物/Y型分子筛,利用元素分析,SEM,UV-VisBET及XRD等方法确定了分子筛选笼中金属配合物的生在及其晶体结构,考察了实验参数对苯酚转化率及产物选择性的影响。 相似文献
32.
33.
铬的形态分析研究与进展 总被引:9,自引:1,他引:9
综述了Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)形态分析的发展。内容包括概述、样品分离富集、光谱分析、色谱分析等。引用文献43篇。 相似文献
34.
在pH6.4的磷酸二氢钾-磷酸氢二钾缓冲液和CIMAJB、正丁醇、正庚烷组成的微乳液的介质中,水杨基荧光酮与铜(Ⅱ)、铬(Ⅵ)的显色体系灵敏度都有很大提高,选择了合适的测定波长,利用双波长解方程组法同时测定了底泥中的铜和铬。结果令人满意。 相似文献
35.
化学光谱法测定5N氧化钆中14个稀土杂质元素 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了化学光谱法测定5N高纯氧化钆中14个稀土杂质元素,在P507萃淋树脂色层柱上分离氧化钆中稀土杂质元素,分别采用定量分离La-Sm及Tb-Lu+Y和部份分离Eu的方法,并相应地采用碳粉吸附法和碳粉粉末法进行光谱测定。分离时间为3.5h,测定下限为1.2μg/g(RE)。 相似文献
36.
目视催化褪色计时法测定超痕量钒的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
本文基于在酸性介质中钒(V)催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K褪色的新指示反应,建立了一个催化褪色计时法测定超痕量钒的新方法。在体系中引入活化剂抗坏血酸,灵敏度达2×10~(-12)ng/ml,测定范围在0.0l~3.0ng/ml,同时探讨了反应机理。确立了反应速率方程,方法简便经济,已用于天然水中痕量钒的测定。 相似文献
37.
铬(Ⅵ)—碘化物—维多利亚蓝4R体系的共振瑞利散射和二级散射及其?… 总被引:1,自引:3,他引:1
研究了铬(Ⅵ)-碘化物-维多利亚蓝4R体系的共振瑞利散射光谱和二级散射光谱,考察了它们的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件。确定了共振瑞利散散强度和二级散射强度与铬(Ⅵ)的浓度的关系,提出了用RRS光谱间接测定痕量铬(Ⅵ)的新和高灵敏分析方法。 相似文献
38.
茶汤及河水中铬的形态分析 总被引:8,自引:0,他引:8
本文采用717型强碱性阴离子交换树脂、活性炭分离富集与偶氮胂Ⅲ光度法结合,研究了铬形态的分离及测定,提出了铬的形态分析方法,有此法测定了茶汤及河水中铬的总量,悬浮态.溶解态、无机态、有机态、Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)。茶汤中铬主要以有机态存在,而河水中铬则主要以悬浮态存在。 相似文献
39.
本文提出了一个灵敏的具有选择性的溶出伏安法测超痕量铜的方法。在0.01mol/LNH3·H2O-NH4Cl溶液中(pH=9.3),铜(Ⅱ)-2,2′-联吡啶(Dipy)-铬天菁S(CAS)能生成具吸附性的电活性三元络合物,在+0.1V(vs.SCE)电位下富集,阴极溶出峰电位是一0.18V,峰电流与Cu(Ⅱ)的浓度在9.0×10-9~7.0×10-7mol/L范围内成正比,检测限是3.0×10-9mol/L,这一方法已用于测定环境水中痕量铜,回收率在98.5%,102.5%之间。 相似文献
40.