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91.
建立抑制型电导检测离子色谱法测定饮用水中的高氯酸盐。选用IonPac?AS19色谱柱(250 mm×4 mm),柱温为30℃,电导池温度为35℃,用40 mmol/L氢氧化钾溶液作为淋洗液,氢氧化钾淋洗液由淋洗液发生器在线产生,淋洗液流量为1.0 mL/min,淋洗方式为等浓度淋洗。采用AERS 500(4 mm)型抑制器,抑制器电流为99 mA,进样体积为500μL,高氯酸盐的色谱峰面积与质量浓度在0.030~0.200 mg/L范围内的线性关系良好,相关系数为0.999 2,方法检出限为0.002 mg/L,定量限为0.010 mg/L。7次重复测定结果的相对标准偏差为2.49%~3.78%,样品加标回收率为90.0%~101%。该方法适用于饮用水中高氯酸盐的检测。 相似文献
92.
建立了顶空气相色谱法同时测定生活饮用水中17种挥发性卤代烃的分析方法。样品采用自动顶空进样技术,经DB–5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)分离后,用电子捕获检测器检测。优化样品保存条件为加入0.5 g抗坏血酸,冷藏避光保存。优化顶空条件:平衡温度为70℃,平衡时间为30 min,NaCl添加量为2.5 g。使用4-溴氟苯作为质控物质,保证测定结果的准确性。17种挥发性卤代烃的标准曲线相关系数均不小于0.998,方法检出限为0.003~2μg/L,平均回收率为85.7%~105.7%,测定结果的相对标准偏差为1.0%~5.6%(n=6)。该方法快速、灵敏度高、重现性好,适用于生活饮用水中17种挥发性卤代烃的同时测定。 相似文献
93.
饮用水水质安全是国家公共安全体系重要组成部分,与人身体健康和社会稳定息息相关.随着水源污染程度的日益严重以及人们对饮用水水质要求的不断提高,水的嗅味问题引起了世界范围内的广泛关注[1-3]. 相似文献
94.
杨静 《中国无机分析化学》2015,5(4)
通过对比电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)与石墨炉原子吸收法(AAS)测定水中重金属的检出限、重复性、加标回收率等实验,验证两种方法的准确性,从而为饮用水中重金属的测定提供可靠的方法。结果表明,石墨炉原子吸收法测定饮用水中砷、镉、铬、铅、汞、硒检出限均低于ICP-OES法,但ICP-OES法测定线性范围宽,重复性和加标回收率均优于石墨炉原子吸收法,分析速度快,操作便捷,结果满意,是目前饮用水中重金属的测定非常可靠的方法。 相似文献
95.
关淑霞 《广东微量元素科学》2003,10(5):47-49
探讨了以铁空心阴极灯作光源,火焰原子吸收法测定饮用水中微量锰。结果表明,本法相对标准偏差为4.12%,加标回收率为96.0%-99.7%,用本法对质控样进行测定和对比试验,结果令人满意,同时实现了一灯多用。 相似文献
96.
依据JJF 1059-1999,对氢化物发生原子荧光法测定聚氯化铝中的砷含量进行不确定度评定。建立了数学模型,对各不确定度分量进行了分析和量化。计算出相对合成标准不确定度为0.0095,扩展不确定度为0.032mg/kg。砷含量测量不确定度主要来源于测量样品测试液中砷浓度产生的不确定度。 相似文献
97.
Al-CAS-β-CD-CTMAB四元络合体系光度法测定水中微量铝 总被引:2,自引:0,他引:2
铝作为自然界中常量元素,过量摄入铝会干扰磷在体内的代谢,同时对胃蛋白酶的活性有抑制作用,且对中枢神经有不良影响。饮用水是人体摄入铝的主要来源,因此准确测定日常饮用水中铝的含量十分必要。 相似文献
98.
建立了固相萃取大体积程序升温进样气相色谱-三重四极杆质谱联用(GC-QqQ-MS/MS)同时测定饮用水中N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基甲基乙基胺及N-亚硝基二乙基胺的分析方法。用椰壳活性炭固相萃取小柱萃取水样中待测物组分,少量二氯甲烷洗脱、无水硫酸钠脱水,大体积程序升温进样,气相色谱-三重四极杆质谱联用仪进行多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。3种N-亚硝胺在1~50 ng/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.999,在饮用水中进行10、20和50 ng/L水平的添加,3种待测物平均加标回收率为94.8%~109%,相对标准偏差(RSD)为4.44%~8.10%(n=5),定量限(LOQ)为0.08~0.7 ng/L。该法灵敏、准确、简单、可靠,适用于饮用水中3种N-亚硝胺组分的痕量检测。 相似文献
99.
2-(2-喹啉偶氮)-4-甲基-1,3-苯二酚固相萃取光度法测定铜的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了新试剂2-(2-喹啉偶氮)-4-甲基-1,3-苯二酚(QAMDHB),并研究了试剂与铜的显色反应,在pH 2.2磷酸-磷酸二氢钾缓冲介质中,溴化十六烷基三甲基胺(CTMAB)存在下,QAMDHB与铜反应生成21稳定络合物,该络合物可被Waters PorapakR Sep-Park-C18固相萃取小柱萃取,用乙醇洗脱后用光度法测定,在乙醇相中λmax=550nm,ε=3.92×104L@mol-1@cm-1.铜含量在0~1.0μg@ml-1范围内符合比耳定律,方法用于环境水样中铜含量的测定,结果满意. 相似文献
100.
ICP-AES法同时测定饮用水中Pb, As等11种金属元素 总被引:1,自引:0,他引:1
吕杰 《光谱学与光谱分析》2003,23(4):779-784
本文建立了ICP AES(电感耦合等离子体发射光谱仪 )法同时测定生活饮用水中的铅、砷、铜、铁、锌、锰、铬、镉、银、铝、硒的分析方法 ,采用超声波雾化器 ,提高了雾化效率 ,同时提高分析的灵敏度。优化了ICP工作参数 ,研究了酸度对测定的影响 ,并进行了元素分析线的选择、背景扣除方式和共存元素干扰的试验。该法相关性好 (r为 0 9993~ 0 9998) ,线性范围广 ,精密度RSD <9 8% ,准确度好 ,样品加标回收率为 90 0 %~ 10 9 7% ,检出限低 ,具有分析速度快 ,多元素同时测定 ,操作简便等优点。应用于实际样品的测定 ,结果满意。 相似文献